Čo je súčasťou DNA. kód života
Zo školského kurzu biológie každý vie, že DNA je „databanka“, ktorá uchováva informácie o všetkom živom. Práve DNA umožňuje prenášať údaje o vývoji a fungovaní živých organizmov pri ich rozmnožovaní. Kyselina deoxyribonukleová je základom všetkého živého. Práve vďaka tejto molekule si všetky organizmy dokážu udržať svoju populáciu. Čo viete o ľudskej DNA?
V roku 1869 sa svet dozvedel o existencii DNA: tento objav urobil Johann Friedrich Miescher. A takmer o 100 rokov neskôr (1953) dvaja významní vedci urobili senzačný objav: DNA pozostáva z dvojitej špirály. Týmito vedcami boli Francis Crick a James Watson. Odvtedy, už viac ako 50 rokov, sa vedci z celého sveta snažia odhaliť všetky tajomstvá DNA.
Ľudská DNA – záhada vyriešená:
- DNA všetkých ľudí na planéte je z 99,9 % identická a iba z 0,1 % jedinečná. Práve týchto 0,1 % rozhoduje o tom, kto a čo sme. Niekedy sa stáva, že sa táto hodnota (0,1 %) prejaví veľmi nečakane: narodia sa deti, ktoré nevyzerajú ako ich rodičia, ale ako prababka či pradedo jedného z rodičov, niekedy aj vzdialenejší predkovia. objaviť.
- Sme 30% šalát a 50% banán! A to je pravda: DNA každého z nás, bez ohľadu na vek, pohlavie, farbu pleti a iné vlastnosti, je zhodná s DNA listov šalátu a banánov na 30, respektíve 50 percent.
– Erytrocyty (červené krvinky) sú jediné bunky, ktorým chýba DNA.
– V ľudskej DNA je 80 000 génov a 200 z nich je dedených od baktérií.
- Veľmi zriedka sa rodia ľudia, ktorí majú nie 1, ale 2 sady DNA. Takýmto ľuďom sa hovorí chiméry, v ich telách majú orgány odlišnú DNA.
Ľudia majú len o 2 menej chromozómov ako šimpanzy.
Ľudský genetický kód má 2 významy. Predtým sa predpokladalo, že hodnota je 1, ale americký vedec John Stamatoyannopoulos spolu so svojím tímom objavil v roku 2013 druhú hodnotu. Vďaka tomuto objavu sa západná medicína začala rozvíjať smerom k štúdiu ľudského genómu, čo v budúcnosti umožní „genetickú“ liečbu.
- Vo vesmíre je "Disk of Immorality", ktorý obsahuje digitalizovanú DNA niektorých výnimočných osobností.
„Na našej planéte sú živé organizmy, ktorých DNA by im za najpriaznivejších životných podmienok mohla poskytnúť nesmrteľnosť. Ale človek nie je jedným z nich.
A to zďaleka nie sú všetky záhady malej molekuly, bez ktorej by bol život na Zemi nemožný.
Nový pohľad na DNA
DNA je pre väčšinu z nás hlbokou záhadou. Počujeme toto slovo, zdá sa, že rozumieme jeho významu, ale ani si nevieme predstaviť, aká je to zložitá vec a prečo je vlastne potrebná. Skúsme to teda spoločne zistiť. Najprv sa porozprávajme o tom, čo nás učili v škole, a potom o tom, čo nás neučili.
DNA (deoxyribonukleová kyselina) je hlavným ľudským programom. Z chemického hľadiska ide o veľmi dlhú polymérnu molekulu, ktorá má tvar dvoch reťazcov, ktoré sa špirálovito krútia okolo seba. Každý reťazec sa skladá z opakujúcich sa „stavebných blokov“ nazývaných nukleotidy. Každý nukleotid sa skladá z cukor (deoxyribóza), fosfátová skupina a vlastne dusíková báza. Väzby medzi nukleotidmi v reťazci sú tvorené deoxyribózou a fosfátovou skupinou. A dusíkaté bázy poskytujú spojenie medzi dvoma špirálovými reťazcami. To je vlastne stvorenie živej hmoty. Základy sú štyroch typov. A práve ich sekvencia tvorí genetický kód.
Ľudský genetický kód obsahuje asi tri miliardy párov báz DNA a asi 23 000 génov (podľa najnovších odhadov), ktoré sú zodpovedné za všetky znaky a vlastnosti, ktoré sú nám vlastné. To zahŕňa všetko, čo dostávame od prírody, ako aj to, čo dedíme od rodičov a ich rodičov. Gén je jednotka dedičnosti živého organizmu. Môže obsahovať informácie o farbe očí, ako vytvoriť obličku a dedičných chorobách, ako je Alzheimerova choroba. Dedičnosť teda nie sú len vlastnosti rodičov, ale aj všeobecné vlastnosti človeka. Dá sa povedať, že gény obsahujú všetko, čo je v nás ľudské, spolu s jedinečnými vlastnosťami zdedenými po našich rodičoch. Možno ste už počuli o RNA (ribonukleová kyselina). Zapája sa do procesu transkripcie, čím vlastne začína produkcia a riadenie bielkovín. DNA je templát, na ktorom sa vytvára RNA, a plán, ktorý nasleduje po tomto procese.
Pozorne počúvajte: túto malú molekulu dvojitej špirály je možné vidieť iba pomocou veľmi výkonného elektrónového mikroskopu. Ale skladá sa z troch miliárd častí! Viete si predstaviť, aké malé sú tieto časti? V skutočnosti vidíme len formu DNA, ktorú objavili Watson a Crick v Anglicku v roku 1953 na základe röntgenových údajov získaných Rosalind Franklinovou.<…>
Trvalo ďalších 43 rokov, kým sa vedcom vo februári 2001 podarilo nakresliť štruktúru celej molekuly DNA.<…>
Potom sa začala skutočná práca, pretože štúdium štruktúry ukázalo iba všeobecnú chemickú štruktúru DNA. Predstavte si, že toto sú písmená v obrovskej knihe. Teraz vedci poznali každé písmeno, ale netušili, v akom jazyku to je! Potrebovali rozlúštiť jazyk, aby videli celý obraz, porozumeli slovám v knihe a našli gény. Vtedy zistili, že veci naberajú nečakaný spád. Najlepší vedci a najvýkonnejšie počítače v krajine sa snažili nájsť kódy, ktoré očakávali, že uvidia v chemickej štruktúre ľudského genómu.
Myslíme v troch rozmeroch. Nedá sa s tým nič robiť. Toto je naša realita a nemôžeme dúfať, že z nej unikneme. Ale často nám to bráni vidieť celkový obraz. Veda teraz začína nahlas vyhlasovať, že vesmír a všetko v ňom je multidimenzionálne. Takže skôr či neskôr budeme musieť vynájsť matematiku, ktorá bude pasovať na takýto model, ako aj objaviť nové fyzikálne zákony a naučiť sa myslieť širšie. Vedci medzitým veľmi vážne predpokladajú, že ľudský genóm je lineárny a že celá ľudská genetická štruktúra je obsiahnutá v troch miliardách „písmen“ DNA. Ale nie je.<…>
Napriek všetkej logike vedci nemohli nájsť kódy, hoci absolútne vedeli, že tam sú. Použili najlepšie moderné počítače schopné prelomiť kódy pri hľadaní symetrie, ktorú generuje akýkoľvek jazyk. A našli ju. Nález ich určite odfúkol a zároveň im dal najväčšiu biologickú záhadu storočia.
Z celej chemickej štruktúry najzložitejšieho ľudského genómu len 4 % nesú kód! Jedine DNA kódujúca proteín obsahuje jasný kód na produkciu génov a jej prítomnosť tam bola celkom zjavná. Je to také trojrozmerné, že ste doslova videli značky „štart“ a „stop“ v sekvencii génov! Podobne ako dnešné počítačové kódy, aj chémia sa prispôsobila našim očakávaniam, no na produkcii 23 000 génov ľudského tela sa podieľala len malá časť ľudského genómu. Všetko ostatné tam bolo akoby „nanič“.
Dovoľte mi uviesť analógiu pre takéto sklamanie. Nad nami sa objavuje lietajúci tanier. Robí úžasné triky – vznáša sa vo vzduchu, vzdoruje gravitácii a správa sa tak, ako by sme od lietajúceho taniera očakávali. Potom pristane. Blížime sa a uvedomujeme si, že vo vnútri nikto nie je. Zdá sa, že ide len o robotickú sondu vyslanú na Zem. Zrazu sa horná časť taniera zdvihne a pozýva najlepších vedcov, aby sa pozreli na to, ako to funguje. Sme veľmi nadšení, pretože si uvedomujeme, že sme blízko k odhaleniu niektorých záhad. Chystáme sa objaviť novú fyziku! Začíname hľadať motor a čaká nás prekvapenie: motorový priestor je až po okraj zaplnený nejakým odpadom! Nie, možno sú to skôr penové granule, ktoré plníme ako náplň do balíčkov s riadom. Tieto granule sú na seba zreteľne spojené, niektoré sa aj pohybujú, no nič nerobia. V tomto materiáli nie je viditeľná žiadna štruktúra; len vypĺňa priestor. Lopatou vyhrabávate „plničku“, vyhadzujete pelety vedro za vedro a nakoniec nájdete maličký lesklý predmet, z ktorého vychádzajú akési drôtiky. Je zrejmé, že tento objekt je motorom, srdcom lode. Takže Littel! Zmestí sa do dlane a všetko ovláda! Pokúšate sa ho spustiť. A potom sa ukáže, že bez „plnky“ lietajúci tanier lietať nechce. Vložíte pelety späť a tanier znova letí! Ukazuje sa teda, že „plnič“ stále niečo robí? Alebo nie? Ako môže výplň niečo urobiť? Chyba je pochopiteľná. Očakávali sme, že uvidíme motor – niečo lesklé, drôtené, lineárne a ucelené vo svojej štruktúre – a našli sme ho. To, čo sa nám zdalo „výplň“, „obal“, sme hneď vyhodili. Rozumiete, čo je nadhľad a čo je metafora?
Bola tam anekdota. DNA sa skladá z troch miliárd častí, z ktorých väčšina nerobí nič! Iba štyri mizivé percentá robia všetku prácu! Aký nezmysel! Vieme, že príroda je veľmi racionálna. Evolúciu živých bytostí môžeme pozorovať aj počas jedného z našich životov a chápeme, aká účelná je príroda. Ak sú ryby uväznené v podzemnej jaskyni, tak po desiatich rokoch im oči zmiznú. Príroda vybíja všetko, čo nie je potrebné, a vidíme to všade. Avšak 96% našej DNA je len odpad! My, vrchol evolúcie, sme z 96 % smeti? To je v rozpore so všetkým, čo pozorujeme v prírode, ale presne to sa stalo.. Časti DNA, ktoré nekódujú proteín, boli dokonca aj tými najlepšími mozgami vyhlásené za „odpad“. Oblasti nekódujúce proteín boli náhodné, nemali symetriu ani viditeľný účel a zdalo sa, že sú zbytočné.
Zoznámte sa s nemysliteľmi 3D
Skúsme sa k nášmu lietajúcemu tanieru priblížiť s novými nápadmi. Možno táto zdanlivo chaotická „výplň“ vôbec nie je súčasťou motora. Možno je to mapa! Loď predsa musí vedieť, kam ide. Potom si myslíte, že je to nejaký iný typ karty. Možno v kvantovom stave loď potrebuje kvantovú mapu? čo by to mohlo byť? Že musí existovať niečo, čo by mu umožnilo existovať v lineárnom svete, ale mohlo by dať pokyny malému lesklému motoru na ovládanie plavidla v troch rozmeroch. V tomto prípade vieme, že loď má multidimenzionálne charakteristiky, pretože môže kontrolovať svoju hmotnosť. Z našej kvantovej fyziky tiež vieme, že keď sa presunieme do multidimenzionálneho sveta, čas a priestor, ako ich poznáme, prestanú existovať. Tieto dva pojmy sú nahradené potenciálmi a úplne nelineárnym a mätúcim množstvom „pravidiel udalostí“, ktoré nám v tretej dimenzii dávajú veľmi malý zmysel. Podivná a chaotická „výplň“ teda vôbec nie je neusporiadaná – len tak vyzerá na trojrozmerné stvorenia (vy, ja a vedci)! Musí byť presne tam, kde je, aby motor mohol loďou pohybovať. Dalo by sa povedať, že „plnivo“ je modifikátor motora a malo by byť prítomné vo významných množstvách, pretože má toľko čo „povedať“ motoru o tom, ako sa pohybovať viacrozmerným spôsobom.
Roky sme sa zmierili s pojmom „junk DNA“. Zrazu sme však začali rozmýšľať inak. "Čo ak,- povedal niekto, - v smetiaku nie je ziadny kod, lebo by tam nemal byt? Čo ak týchto 96 % DNA nejakým spôsobom obsahuje nelineárne kvantové pravidlá, ktorými sa riadia zakódované časti? Toto je úplne nový a kontroverzný koncept - ale aspoň presahuje obmedzenú 3D logiku!
Tu je správa z UC San Diego z 13. júla 2007, vysielaná v správach CBS:
Takzvaná „odpadová DNA“ – 96 % ľudského genómu, zdanlivo zbytočná – môže hrať dôležitejšiu úlohu, ako naznačuje jej názov, tvrdia americkí vedci. Medzinárodný tím vedcov zistil, že časť „nevyžiadanej“ DNA môže slúžiť ako rámec, ktorý pomôže správne zorganizovať zvyšné 4 %. „Niektoré nevyžiadanej DNA možno považovať za interpunkčné znamienka, čiarky a bodky, čo pomáha pochopiť význam zakódovaných oblastí genómu,“ hovorí spoluautorka tejto teórie Victoria Lunyak, výskumníčka z KUD.
Myslím, že začíname vidieť multidimenzionálny aspekt našej biológie, ktorý je očividne obrovský! Čo ak 96 % našej DNA tvorí súbor inštrukcií pre ostatné 4 %? Potom táto časť vôbec nie je chaotická, len sa tak javí 3D mysleniu. Môžu interpunkčné znamienka vyzerať ako písmená abecedy? Nie čo je potom? Sú symetrické? Vyslovujú sa nejako? Nie Ak sa pozriete na interpunkčné znamienka v našom jazyku, môže sa zdať, že sú usporiadané v náhodnom poradí. Ak by ste sa napríklad pozreli na túto stránku bez toho, aby ste vedeli čokoľvek o jazyku a jeho štruktúre, potom by vám interpunkčné znamienka pripadali nezmyselné. Nemajú symetriu. Ak spustíte túto stránku cez superpočítač, nakoniec identifikuje slová a ich pravdepodobný význam, ale nie interpunkčné znamienka.
Zamyslite sa nad tým. Motor, ktorý sme hľadali v lietajúcom tanieri, tam skutočne bol. Táto 4% časť kódujúca proteín slúži ako "brilantný motor". A "odpad" je 96%, podobne ako granulované plnivo. Teraz máme podozrenie, že sa deje niečo úplne iné a 96 % môže byť v skutočnosti šablóna multidimenzionálneho konštruktora a 4 % len motor, ktorý sa riadi svojim dizajnom.
Nezdá sa vám tento pomer zaujímavý? Podľa učenia Kryona je iba 8% DNA v tretej dimenzii a 92% DNA kontroluje zvyšok.
Možno sme svedkami postupného spoznávania faktu, že funkcie DNA sa výrazne líšia od našich očakávaní a že ide o niečo zložitejšie ako len o chemicky čitateľný kód.
úryvky z knihy Kryona a Lee Carrollových „Dvanásť vrstiev DNA“
Molekulárna biológia je jedným z najdôležitejších odvetví biologických vied a zahŕňa podrobné štúdium buniek živých organizmov a ich zložiek. Rozsah jej výskumu zahŕňa mnoho životne dôležitých procesov, ako je narodenie, dýchanie, rast, smrť.
Neoceniteľným objavom molekulárnej biológie bolo rozlúštenie genetického kódu vyšších bytostí a určenie schopnosti bunky uchovávať a prenášať genetickú informáciu. Hlavná úloha v týchto procesoch patrí nukleovým kyselinám, ktoré sa v prírode vyznačujú dvoma typmi - DNA a RNA. Čo sú tieto makromolekuly? Z čoho sú vyrobené a aké biologické funkcie plnia?
Čo je DNA?
DNA znamená deoxyribonukleovú kyselinu. Je to jedna z troch makromolekúl bunky (ďalšie dve sú bielkoviny a kyselina ribonukleová), ktorá zabezpečuje zachovanie a prenos genetického kódu pre vývoj a činnosť organizmov. Jednoducho povedané, DNA je nositeľom genetickej informácie. Obsahuje genotyp jedinca, ktorý má schopnosť reprodukovať sa a prenáša informácie dedením.
Ako chemická látka bola kyselina izolovaná z buniek už v 60. rokoch 19. storočia, no až do polovice 20. storočia nikto nepredpokladal, že je schopná uchovávať a prenášať informácie. 
Dlho sa verilo, že tieto funkcie vykonávajú proteíny, ale v roku 1953 sa skupine biológov podarilo výrazne rozšíriť chápanie podstaty molekuly a dokázať primárnu úlohu DNA pri zachovaní a prenose genotypu. Objav bol objavom storočia a vedci za svoju prácu dostali Nobelovu cenu.
Z čoho sa skladá DNA?
DNA je najväčšia z biologických molekúl a pozostáva zo štyroch nukleotidov, ktoré pozostávajú zo zvyšku kyseliny fosforečnej. Štruktúrne je kyselina pomerne zložitá. Jeho nukleotidy sú navzájom poprepájané dlhými reťazcami, ktoré sa po pároch spájajú do sekundárnych štruktúr – dvojzávitníc.
DNA býva poškodená žiarením alebo rôznymi oxidačnými látkami, vďaka čomu v molekule dochádza k mutačnému procesu. Fungovanie kyseliny priamo závisí od jej interakcie s inou molekulou - proteínmi. Interakciou s nimi v bunke tvorí látku chromatín, v rámci ktorej sa realizujú informácie.
Čo je RNA?
RNA je ribonukleová kyselina obsahujúca dusíkaté bázy a zvyšky kyseliny fosforečnej. 
Existuje hypotéza, že ide o prvú molekulu, ktorá nadobudla schopnosť samoreprodukcie ešte v ére formovania našej planéty – v prebiologických systémoch. RNA je stále zahrnutá v genómoch jednotlivých vírusov a plní v nich úlohu, ktorú hrá DNA u vyšších bytostí.
Ribonukleová kyselina pozostáva zo 4 nukleotidov, ale namiesto dvojitej špirály, ako v DNA, sú jej reťazce spojené jednou krivkou. Nukleotidy obsahujú ribózu, ktorá sa aktívne podieľa na metabolizme. V závislosti od schopnosti kódovať proteín sa RNA delí na matricovú a nekódujúcu.
Prvý pôsobí ako akýsi prostredník pri prenose zakódovanej informácie do ribozómov. Ten nemôže kódovať proteíny, ale má iné schopnosti - transláciu a ligáciu molekúl.
Ako sa DNA líši od RNA?
Vo svojom chemickom zložení sú kyseliny navzájom veľmi podobné. Obidva sú lineárne polyméry a sú to N-glykozid vytvorený z päťuhlíkových cukrových zvyškov. Rozdiel medzi nimi je v tom, že cukrový zvyšok RNA je ribóza, monosacharid z pentózovej skupiny, ktorý je ľahko rozpustný vo vode. Cukrový zvyšok DNA je deoxyribóza alebo derivát ribózy, ktorý má trochu inú štruktúru. 
Na rozdiel od ribózy, ktorá tvorí kruh so 4 atómami uhlíka a 1 atómom kyslíka, v deoxyribóze je druhý atóm uhlíka nahradený vodíkom. Ďalším rozdielom medzi DNA a RNA je ich veľkosť – väčšia. Okrem toho medzi štyrmi nukleotidmi, ktoré tvoria DNA, je jedným dusíkatá báza nazývaná tymín, zatiaľ čo v RNA je namiesto tymínu prítomný jej variant, uracil.
DNA - deoxyribonukleová kyselina, vo forme dvojitej špirály, umiestnená v jadre bunky. DNA obsahuje genetickú informáciu, pomocou ktorej prebieha obrovské množstvo bunkových procesov, prenos genetickej informácie pri delení a stavbe buniek.
Ak molekulu DNA „odkrútite“, jej dĺžka bude asi 3 metre. DNA uchováva také veľké množstvo informácií, že ak zoberiete jednu molekulu ako symbol (písmeno abecedy, medzeru alebo interpunkčné znamienko), získate knihu s 27 biliónmi strán.
V roku 1990 americké ministerstvo energetiky spolu s americkým Národným inštitútom zdravia investovalo 3 miliardy dolárov do programu na dešifrovanie ľudského genómu. Program bol navrhnutý na 15 rokov. Už o 13 rokov neskôr sa vykonali dekódovacie práce a získali sa informácie o kompletnom ľudskom genóme. Je zaujímavé, že vedci rozlúštili kompletnú sekvenciu molekúl DNA, ale neboli schopní získať informácie o tom, čo každá z nich „kóduje“. Dodnes sa predpokladá, že v ľudskej DNA bunke je zakódovaných asi 20-25 tisíc génov, t.j. po sebe idúce molekuly DNA zodpovedné za určité funkcie.
Hoci je ľudstvo len na hranici pochopenia celého kódu DNA, dnes dokážeme podrobnejšie pochopiť výskum ľudskej teórie a určiť si svoj genotyp, zistiť predispozíciu k niektorým chorobám a príčiny genetických chorôb.
Rozlúštenie DNA môže v dohľadnej dobe zmeniť medicínu a otvoriť dvere „personalizovanej medicíne“ s využitím nových terapeutických metód a postupov, až po nahradenie niektorých génov v tele. Niektoré metódy výskumu DNA sú zamerané na získanie informácií o predispozíciách pre rôzne zručnosti. Na štátnej úrovni môže byť dekódovanie ľudského genómu veľmi užitočné. Bolo by veľmi vhodné mať takúto „batožinu“ vedomostí o obyvateľstve krajiny. Spracovaním získaných údajov napríklad predpovedať predispozíciu k ochoreniam každého jednotlivca a realizovať cielené programy prevencie ochorení. Ako sa ukázalo, dešifrovanie vašej DNA sa môže stať veľmi bežným postupom spolu so získaním čísla TIN.
Samozrejme, v chápaní genómu je ešte veľa medzier, no dekódovanie vlastnej DNA je už dnes užitočným poznaním. S objavom nových génov bude v budúcnosti možné „upgradovať“ znalosti o existujúcom kóde.
Spoločnosť Nutrinews zostavila výber spoločností, kde môžete získať test DNA:
23andme (USA)
99 $ + 60 $ (odosielanie biologického materiálu sa nevykonáva z územia Ruska)
Spoločnosť ako prvá na svete ponúkla dešifrovanie DNA za rekordne nízku cenu 99 dolárov. Tento krok zmenil prístup ku genetickému výskumu a umožnil obrovskému množstvu ľudí zistiť informácie o ich pôvode a telesných vlastnostiach. Proces dešifrovania trvá dva týždne.
Spoločnosť 23andme mala v roku 2013 problémy s americkým Úradom pre kontrolu potravín a liečiv (FDA), po objednávke spoločnosť nemôže poskytnúť úplné informácie o DNA svojim americkým zákazníkom, pretože tento postup neschválila vláda. Spoločnosť má právo poskytovať svojim zákazníkom z USA len obmedzené informácie o interpretácii genómu a výsledná správa musí mať len informatívny charakter.
Na území Ruska 23andme nefunguje kvôli zákazu posielania balíkov s biologickými materiálmi. Obísť to ale môžete tak, že si svoju skúmavku zo stavebnice 23andme pošlete z územia krajín EÚ, napríklad z Fínska.
Genotek (Rusko)
Od 14 990 do 425 000 rubľov.
Dnes je Genotek jednou z najpopulárnejších spoločností v Rusku na dekódovanie DNA. Spoločnosť, ktorú v roku 2010 založili absolventi MSU, dokázala získať investíciu 500 000 dolárov od spoločnosti RuStars Ventures, ktorá by sa už mala vyplatiť, keďže niektorí analytici odhadujú, že obrat spoločnosti je okolo 1 milióna dolárov ročne.
Nebojte sa, za 425 000 rubľov. spoločnosť ponúka úplné sekvenovanie genómu (sekvenovanie) na licencovaných zariadeniach Life Technologies a Illumina. Služba ponúka rôzne možnosti platby, a to aj s pomocou finančného partnera POSFinance, ktorý ponúka plán ročných splátok. Ak ste pripravení obmedziť sa len na nevyhnutné údaje získané z určitých úsekov DNA, potom si môžete vybrať lacnejšie „balíky“. Takže balík "Môj genóm +" za 90 000 rubľov poskytuje hlavné ukazovatele pre:
- predispozícia k rôznym chorobám;
- Fyziologické vlastnosti tela;
- Tolerancia rôznych potravín atď.
Najdostupnejší test je "Genealógia" za 14 990 rubľov. Zahŕňa: vyhľadávanie príbuzných, údaje o pôvode otcovskej a materskej línie, test „Talenty a šport“ (prezradí, aké vlohy a schopnosti má zákazník a ktoré s najväčšou pravdepodobnosťou zdedí nenarodené dieťa) . Všetky informácie o testovaní sú uložené elektronicky na webovej stránke spoločnosti a sú kedykoľvek dostupné prostredníctvom vášho osobného účtu. Čas na získanie výsledkov testov je pomerne dlhý - od 1,5 do 3 mesiacov.
Môj gén (Rusko)
Od 21 000 do 30 000 rubľov.
Spoločnosť bola jednou z prvých v Rusku, ktorá poskytla službu na dekódovanie ľudského genómu. Založená v roku 2007. „My Gen“ má pobočky v Moskve, Petrohrade, Jekaterinburgu, Perme a Rostove na Done, čo urýchľuje proces dekódovania a získavania údajov, ale vo všeobecnosti môže tento postup trvať 2 mesiace.
Podľa spoločnosti poskytuje spoľahlivé genetické informácie.
Všetky testy spoločnosti "Môj gén" možno podmienečne rozdeliť do piatich skupín. Objednávkou štúdie „Diéta“ získate individuálne odporúčania týkajúce sa výživy a vysvetlenie čŕt vášho stravovacieho správania. Testovanie v balíku „Sports“ vám prezradí, v ktorých športoch môžete dosiahnuť skvelé výsledky alebo ako zefektívniť vaše tréningy. Jednotlivé charakteristiky znášanlivosti rôznych druhov liekov môžete zistiť vykonaním analýzy „Pharmacy“. Štúdia genetických chorôb je rozdelená do dvoch testov: "Monogénne choroby" a "Polygénne choroby". Prvá štúdia je užitočná pri plánovaní tehotenstva. Na základe jeho výsledkov sa dozviete o chorobách, ktoré „spia“ vo vašich génoch, no v niektorých prípadoch môžu viesť k ochoreniu dieťaťa, ak má rovnaký sklon aj partner. Druhá štúdia odhaľuje individuálne genetické predispozície k nebezpečným ochoreniam a umožní vám upraviť životosprávu.
Každý jednotlivý test stojí 21 000 rubľov, ak si vyberiete dva, cena bude 25 000 rubľov a za kompletný „genetický pas“ (päť štúdií) budete musieť zaplatiť 30 000 rubľov.
Atlas (Rusko)
Od 14 900 rubľov.
Spoločnosť Atlas pracuje v dvoch smeroch: prvým je rozvoj lekárskej kliniky v Moskve, druhým je služba dekódovania DNA. Genetický test stojí 14 900 rubľov. Zahŕňa zdravotné skóre (v rozsahu od rizika ochorenia po reakciu na liek), skóre športu a výživy (od optimálnej stravy po optimálny šport) a informácie o osobnosti a pozadí. Okrem testu je v cene služby aj online konzultácia s genetikom. Na základe výsledkov analýzy dostane používateľ odporúčania ku všetkým položkám s vysvetlením.
Podľa samotnej spoločnosti je ich ponuka teraz najziskovejšia v Rusku z hľadiska počtu analyzovaných ukazovateľov aj z hľadiska nákladov. Zároveň má Atlas pôsobivé finančné zdroje, iba 10 miliónov rubľov sa vynaložilo na vývoj interného systému na ukladanie a spracovanie informácií o DNA.
LiftGen (USA)
Od 30 000 do 70 000 rubľov.
Lifegen je americká spoločnosť, ktorá pred niekoľkými rokmi otvorila svoje zastúpenie v Rusku. Poskytuje možnosť urobiť si štandardné testy, podľa výsledkov ktorých získate informácie o zdraví, kráse a športe s odporúčaniami odborníkov. Lifegen tiež robí genetické testy pre páry, ktoré sa chystajú mať deti. Výsledky, ktoré klienti dostávajú, obsahujú predpoveď o zdravotnom stave nenarodeného dieťaťa a rady, ako predchádzať možným problémom. Ďalší výskumný balík sa nazýva „Moje talentované dieťa“. Rodičia dostanú brožúrku s informáciami o zdravotnom stave, talente a športových predispozíciách ich dieťaťa.
Minimálny balík služieb stojí 30 000 rubľov. Za 50-70 000 rubľov bude klient analyzovaný na ďalšie časti DNA a dostane brožúru (najmenej 70 strán) o svojom vlastnom zdraví.
„Jedným z našich rozdielov od iných spoločností je formulár na odoslanie. Klient dostane knihu o svojom vlastnom zdraví, - hovorí Arsenij Duchinov, výkonný partner Lifegen. - Nie je tu miesto pre depresiu. Pozitívne ilustrácie vyhladzujú negatívne informácie. Okrem toho sú informácie prezentované jasne a zrozumiteľne. Prekladáme z medicíny do ruštiny.“
Duchinov priznáva, že v americkej divízii spoločnosti sú ceny nižšie. Ale je tu aj iný trh. Americké spoločnosti zaoberajúce sa genetickým testovaním nie sú oprávnené poskytovať zdravotné informácie.
MyGenetics (Rusko)
Od 4 900 do 29 800 rubľov.
Novosibirská spoločnosť MyGenetics sa rozvíja s pomocou partnerskej siete. Pripájajú sa k nej spoločnosti, ktoré chcú predávať testy DNA a ďalšie služby v regiónoch Ruska a v krajinách SNŠ. K dnešnému dňu má MyGenetics jedny z najnižších cien za minimálny výskum genotypu. Napríklad štúdia siedmich génov, v dôsledku ktorej klient zistí svoj optimálny typ stravovania a rýchlosť metabolizmu, stojí 4 900 rubľov. Rovnaký test, ale s informáciami o reakcii tela na rôzne produkty a environmentálne faktory - 9 900 rubľov. Najkompletnejšia štúdia (28 génov) stojí 14 900 rubľov. Výsledky obsahujú rozšírené informácie o trávení a vhodnom športe. Ak chcete získať výsledky v podobe lesklého časopisu (vyzerá skôr ako kniha), budete musieť zaplatiť dvakrát toľko. Aj keď v tomto prípade sú v cene aj konzultácie genetika a odborníka na výživu.
Ale tí, ktorí majú záujem vedieť o ich pôvode, by mali venovať pozornosť iným spoločnostiam, MyGenetics takéto informácie neposkytuje.
Koncom roka 2013 Google spustil službu Google Genomics, ktorá je určená na ukladanie dekódovaného genómu a automatizáciu dopytov do neho. A v roku 2014 spoločnosť Google spolupracovala s Broad Institute of MIT a Harvard na vytvorení súpravy nástrojov na analýzu genómu. A teraz je tento systém súčasťou Google Genomics a je dostupný používateľom ako služba. Dekódovaný genóm váži približne 100 GB. Skladovanie genómu vás bude stáť 25 dolárov ročne. Google Genomics obsahuje mnoho nástrojov, ako aj databázu odvodenú z viac ako milióna sekvenovaných genómov. Takáto služba je, samozrejme, užitočnejšia pre vedcov, ale je k dispozícii aj pre tých, ktorí chcú nezávisle analyzovať svoju DNA. Ale čo je najdôležitejšie, Google Genomics poskytuje možnosť použiť genóm ako databázu, ktorú možno analyzovať pomocou rôznych aplikácií. Práve teraz sa Google snaží prilákať vedcov a vývojárov na vytváranie takýchto aplikácií.
Sociálna sieť spoločnosti v poslednom čase narobila poriadny hluk. Predtým sa tam údaje o používateľoch dostávali automaticky, teraz len s predchádzajúcim súhlasom testujúcich. Prípad viedol k revízii politiky, keď sa manželský pár rozišiel, na sociálnej sieti sa ukázalo, že manžel mal nemanželské dieťa.
Ďalším dôležitým dôsledkom zverejnenia výsledkov DNA je reakcia zamestnávateľov. Je nepravdepodobné, že za rovnakých okolností uprednostnia kandidáta so sklonom napríklad k schizofrénii. Od roku 2008 platí v USA zákon zakazujúci používanie genetických informácií pri prijímaní do zamestnania. V Rusku takéto obmedzenie neexistuje.
S najväčšou pravdepodobnosťou sa medicína budúcnosti bude zaoberať analýzou veľmi veľkého množstva informácií o pacientovi. A významná časť týchto informácií bude získaná z výsledkov analýzy ľudských génov. S vedomím genetických predispozícií a slabých stránok tela bude lekár schopný presne určiť diagnózu a predpísať pacientovi účinnú individuálnu liečbu. Zaujímavosťou je, že prvý digitalizovaný ľudský genóm na svete vznikal v priebehu 15 rokov a stál 3 miliardy dolárov Na výstave Consumer Electronics Show v Las Vegas predstavila americká biotechnologická spoločnosť Life Technologies novú verziu svojho stroja na sekvenovanie ľudského genómu Ion Proton DNA. Toto zariadenie s veľkosťou kancelárskej tlačiarne dokáže rozlúštiť ľudský genóm za jeden deň za cenu len 1000 dolárov. Doteraz boli rekordne nízke náklady na takúto operáciu 4-5 tisíc dolárov a dešifrovanie trvalo najmenej 3 dni. A ak sa vrátime o pár rokov späť, pokrok vo všeobecnosti bude vzrušujúci. V roku 2009 boli minimálne náklady na sekvenovanie genómu 1 milión USD (a 6-8 týždňov), v roku 2010 klesli na 50 000 USD (4-6 týždňov).
Je veľmi zaujímavé, čo nás v budúcnosti čaká.
V tomto a niekoľkých nasledujúcich príspevkoch vám poviem niečo málo o tom, z čoho pozostáva DNA, ako sú v nej zakódované informácie o našom tele.
Myslím si, že mnohí čitatelia spájajú DNA s objektom zobrazeným na obrázku:
A toto je správna asociácia, je to skutočne DNA. Pozrime sa na hlavné črty molekuly DNA. Po prvé, vyzerá to ako špirála, zvyčajne sa hovorí dvojitá špirála (dúfam, že z obrázku je jasné prečo), a po druhé, pozostáva z niekoľkých rovnakých sekcií usporiadaných v určitom poradí. Pozrime sa trochu hlbšie do štruktúry DNA. Najprv ho zarovnajte do jedného riadku:
Ako vidíte, horná a spodná časť sú veľmi podobné, takže sa pozrime len na jednu polovicu DNA:
Uvažovaná polovica DNA pozostáva zo štyroch rovnakých stavebných blokov, umiestnených jeden po druhom v nejakej sekvencii. Tieto stavebné bloky sa nazývajú nukleotidy (deoxynukleotidy). Nukleotidy sa od seba líšia dusíkatými bázami, ktoré sú v DNA zastúpené adenínom, tymínom, guanínom a cytozínom. Dusíkaté bázy sa zvyčajne označujú nasledujúcimi latinskými písmenami adenín - A, tymín - T, guanín - G a cytozín - C. V jednom z predchádzajúcich príspevkov som spomínaný tymín, adenín, guanín a cytozín nazval nukleotidmi. Nie je to úplne presné, ale často, pokiaľ ide o DNA, sa nukleotidy a dusíkaté bázy nijako zvlášť nerozlišujú. Možno neviete, čo je dusíkatá báza alebo ešte viac nukleotid. Je to v poriadku, všetky tieto pojmy sú z chémie, sú to chemikálie, ktoré majú vo svojom zložení kyslík, vodík, dusík a fosfor. Pre genetikov je dôležité poradie nukleotidov v štruktúre DNA. Je to sekvencia nukleotidov, ktorá ovplyvňuje vaše predispozície a hovorí o vašom pôvode. Teraz v tomto a budúcich príspevkoch budú písmená A, T, G a C označovať nukleotidy v DNA.
4 písmená A, T, G a C sú abecedou vášho genetického kódu.
Vráťme sa teraz k neskrútenej DNA, ktorá sa skladá z dvoch častí.
Ako vidíte, v DNA sa dusíkaté bázy navzájom spájajú, pričom adenín sa vždy spája s tymínom a guanín s cytozínom. To znamená, že adenín je komplementárny k tymínu a cytozín je komplementárny k guanínu. Dôvody takejto zrozumiteľnosti dusíkatých zásad, s ktorými sa kombinujú, spočívajú v chémii. Nebudeme zachádzať do detailov, ako to celé funguje, spomenieme si len na to v dvojzávitnici DNA T bude vždy opačný A, A C proti G.
Vzhľadom na túto vlastnosť dusíkatých báz selektívne sa spájať s inými bázami, môžeme vždy určiť z jednej časti DNA, druhú časť, opačnú A - T, a opačnú C - G a naopak, keď hovoríme o nukleotide sekvencie v DNA, len jedno sa používa ako séria písmen, napr. TCCAGCAT...
Celá ľudská DNA sa nazýva genóm.
Nakoniec, prečo má DNA taký názov? Tu si mnohí vzdelaní čitatelia očividne povedia, že DNA je skratka pre deoxyribonukleovú kyselinu. Prečo sa však molekula, o ktorej sme uvažovali, nazýva deoxyribonukleová kyselina? Odpoveď je v chémii. Chemici radi dávajú zmysluplné názvy látkam, ktoré študujú. Aj keď je názov veľmi dlhý a rozdeľuje ho na prvky, môžete pochopiť, akú látku popisuje, a v prípade DNA.
Pozrime sa na štruktúru jedného nukleotidu:
Po prvé, prečo je deoxyribo...? Každý nukleotid obsahuje deoxyribózu, chemickú látku zakrúžkovanú v červenom kruhu. Po druhé, prečo jadrové? Každý nukleotid obsahuje dusíkatú bázu, ktorá dáva „nukleovú“ zložku. Po tretie, prečo kyselina? To, čo je na obrázku zakrúžkované modrou farbou, je zvyšok kyseliny fosforečnej.
Dosť nateraz, zvyšok zaujímavých nuáns DNA v našom tele popíšem v nasledujúcich príspevkoch.
