uy > Hikoya > Vodorod tenglamasi bilan adipik kislota nitrilining to'liq qaytarilishi. Karboksilik kislotalarning nitrillari


Vodorod tenglamasi bilan adipik kislota nitrilining to'liq qaytarilishi. Karboksilik kislotalarning nitrillari




1. Karbon kislotalarning angidridlari

Karboksilik kislotalarning angidridlari ikki kislota molekulasidan suv molekulasini yo'q qilish mahsulotidir.

1.1. Karboksilik angidridlarni olish usullari

Karboksilik kislotalarning angidridlarini, biz ko'rganimizdek (3.1) kislota xloridlari va karboksilik kislotalarning tuzlaridan olish mumkin. Bundan tashqari, ular piridin ishtirokida asilxloridlar va karboksilik kislotalardan olinishi mumkin:

asilxlorid kislota piridin angidrid piridiniy xlorid

Ko'pgina karboksilik kislotalarning angidridlari mos keladigan karboksilik kislotalarni ko'pincha suvsizlantiruvchi vositalar yordamida qizdirish orqali hosil bo'ladi. Shunday qilib, sirka angidrid sirka kislotasini konsentrlangan sulfat kislota bilan qizdirish orqali olinadi:

(28)

sirka angidridi

Arzon sirka angidrid ba'zan suvsizlantiruvchi vosita sifatida ishlatiladi:

19-mashq. Benzoik angidridni ikki mol ekvivalent benzoilxloridga bir mol ekvivalent suv qo'shib olish mumkin. Ushbu reaktsiyani yozing.

Dikarboksilik kislotalarning siklik angidridlari ko'pincha ularni oddiygina qizdirish orqali hosil bo'ladi:

(31)

süksin kislotasi süksinik angidrid

Maleik angidridni ishlab chiqarishning sanoat usuli bu benzol yoki 2-butenning havo bilan oksidlanishi:

(32)

Ftalik angidrid sanoatda naftalin yoki o-ksilolni oksidlash orqali ishlab chiqariladi:

(33)

Sirka angidrid sanoatda mis-kobalt katalizatori ishtirokida asetaldegidni atmosfera kislorodi bilan oksidlash orqali ishlab chiqariladi:

20-mashq. Malein kislotasi 200 ° S da malein angidridga aylanadi Fumar kislotasidan malein angidridni olish uchun ancha yuqori harorat talab qilinadi. Buni nima tushuntiradi? Tegishli reaksiyalarni yozing.

21-mashq. Propion angidridning (a) suv, (b) etanol, (c) ammiak, (d) etilamin bilan reaksiyalarini yozing va ularning mexanizmini tavsiflang.

22-mashq. Sirka angidridini olishning texnik usullari qanday? Uning sanoatda qo'llanilishi nima?

23-mashq. To'liq reaktsiyalar

1.2. Karboksilik kislotalar angidridlarining reaksiyalari

Karboksilik kislotalarning angidridlari kislota xloridlari bilan bir xil reaksiyalarga kirishadi:

(35)

metil asetat

(M 6)

(37)

asetamid

Asetil guruhlarini o'z ichiga olgan birikmalar ko'pincha sirka angidrididan tayyorlanadi: u arzon, oson mavjud, juda uchuvchan emas va korroziv HCl chiqarmaydi.

(38)

sirka angidrid nilin atsetanilid

(M 7)

24-mashq. Asetangidridning (a) anilin va (b) salitsil kislotasi bilan reaksiyalarini yozing va ularning mexanizmini tavsiflang.


Rasmiy ravishda ketenlarni monokarboksilik kislotalarning RCH=C=O ichki angidridlari deb hisoblash mumkin. Eng oddiy keten CH 2 \u003d C \u003d O oddiygina keten deb ataladi.

Keten kislotalarning yuqori haroratda suvsizlanishi natijasida olinadi

(39)

yoki asetonning pirolizi

Keten sirka angidrid va atsetilxloriddan olinishi mumkin bo'lgan bir xil mahsulotlarni hosil qilish bilan qo'shilish reaktsiyalariga kiradi:

Masalan. 25. Ketenning (a) suv, (b) 1-propanol, (c) fenol, (d) metilamin, (e) anilin bilan reaksiyalarini yozing.

Keten osonlik bilan diketenga dimerlanadi:

Diketen sxema bo'yicha qo'shilish reaktsiyalariga kiradi:

asetoasetik efir

Masalan. 26. Diketenning (a) suv, (b) matanol, (c) ammiak, (d) anilin bilan reaksiyalarini yozing.


3. Nitrillar

Nitrillar turli yo'llar bilan nomlanadi:

CH 3 CN CH 2 \u003d CHCN PhCN NC (CH 2) 4 CN

etanitril propenenitril benzol karbonitril adiponitril

(asetonitril) (akrilonitril) (benzonitril)

3.1. Nitrillarni olish usullari

3.1.1. Amidlarni suvsizlantirish orqali nitrillarni olish

Oldingi bo'limda muhokama qilgan amidlarning suvsizlanishi karboksilik kislotani ushbu kislotaning nitriliga aylantirish zanjirining oxirgi bosqichi bo'lib xizmat qilishi mumkin:

Bu reaktsiyalarning barchasi ko'pincha bitta jarayonda birlashtirilib, karboksilik kislota va ammiak aralashmasini alumina orqali 500 o C da o'tkazadi:

46-mashq. Adipik kislotadan adiponitril olishning sanoat usuli reaksiyasini yozing.

3.1.2. Uglevodorodlarning oksidlovchi ammonolizi orqali nitrillarni olish

Uglevodorodlarning oksidlanishini o'rganishda biz gidrosian kislotasi (chumoli kislotasi nitrili) va boshqa kislotalarning nitrillarini sxema bo'yicha tegishli uglevodorodlarning oksidlovchi ammonolizi yo'li bilan olishini ko'rdik:

47-mashq. Tegishli uglevodorodlarning oksidlanish monolizi natijasida (a) akrilonitril, (b) benzonitril, (c) asetonitril va (d) tereftalik kislota nitril olish reaksiyalarini yozing.

3.1.3. Kolbe reaksiyasi orqali nitrillarni olish

Galokarbonlar suvli etanolda kaliy siyanid bilan o'zaro ta'sirlashganda, nitrillar S N 2 mexanizmi bilan hosil bo'ladi:

Sianid anioni atrof-muhit ioni bo'lganligi sababli, izonitrillar qo'shimcha mahsulot sifatida hosil bo'ladi, ular reaktsiya aralashmasini suyultirilgan xlorid kislotasi bilan silkitish orqali chiqariladi.

48-mashq. (a) etilendan propionitril, (b) propilendan butironitril, (c) etilendan suksin kislotasi dinitril, (d) propilendan vinilatsetik kislota nitrili, (e) toluoldan fenilatsetik kislota nitrili, (e) fenilatsetani olish reaksiyalarini yozing. kislota nitrili, (f) asetilendan adipik kislota dinitrili.

49-mashq. To'liq reaktsiyalar:

(a)(b)

3.2. Nitrillarning reaksiyalari

3.2.1. Nitrillarni gidrogenlash

Nitrillar osongina aminlarga gidrogenlanadi. Gidrogenizatsiya izolyatsiyalash vaqtida vodorod bilan (C 2 H 5 OH + Na) yoki katalitik tarzda amalga oshiriladi:

50-mashq. (a) propionitril, (b) butironitril, (c) suksin kislotasi dinitrili, (d) vinilatsirka kislotasi nitrili, (e) fenilatsirka kislotasi nitrili, (f) adipik kislota dinitrilning gidrogenlanish reaksiyalarini yozing.

3.2.2. Nitrillarning gidrolizi

Alkilgalogenidlar va metall siyanidlardan nukleofil almashtirish reaksiyasi natijasida olingan nitrillar karboksilik kislotalarni tayyorlash uchun yaxshi boshlang'ich mahsulotdir. Buning uchun ular kislotalar yoki asoslar ishtirokida gidrolizlanadi:

51-mashq. Quyidagi nitrillarning gidrolizi natijasida qanday kislotalar hosil bo'ladi:

(a) propionitril, (b) butironitril, (c) süksinik kislota dinitrili, (d) vinilatsetik kislota nitrili, (e) fenilatsetik kislota nitrili, (f) adipik kislota dinitrili.

Ushbu sxema bo'yicha fenilatsetik kislota mavjud benzilxloriddan olinadi:

(87)

52-mashq. Toluoldan boshlab fenilatsirka kislotasini olish sxemasini taklif qiling. Tegishli reaksiyalarning mexanizmlarini aytib bering.

Malon kislotasi asosan xloroasetik kislotadan quyidagi sxema bo'yicha olinadi:

53-mashq. Etilen va boshqa zarur reagentlardan kelib chiqib, butandioik (süksinik) kislota olish sxemasini taklif qiling.

54-mashq. Tegishli galokarbonlar va nitrillardan foydalanib, quyidagi kislotalarni olish sxemalarini taklif qiling: (a) etilendan propion kislotasi, (b) propilendan butir kislotasi, (c) etilendan süksin kislotasi, (d) propilendan vinilatsirka kislotasi, (e) toluoldan fenilasetik kislota, (e) asetilendan adipik kislota.

Mavjud siyanogidrinlardan a-gidroksi kislotalar olinadi:

(89)

55-mashq. Tegishli aldegidlar va ketonlar va boshqa zarur reagentlar asosida (a) 2-gidroksioksipropion kislotasini va

(b) 2-metil-2-gidroksipropion kislotasi.

3.3. Nitrillarning alkogollizi

Nitrillar vodorod xlorid bilan reaksiyaga kirishib, iminoxloridlarni hosil qiladi:

(90)

iminoxlorid

Spirtli vodorod xloridning nitrillarga ta'siri imino ester gidroxloridlarining hosil bo'lishiga olib keladi, ularning keyingi gidrolizi esterlarni beradi:

Metil metakrilat sanoatda asetondan siyanogidrin orqali olinadi:

aseton aseton siyanogidrin metil metakrilat

Metil metakrilat polimeri - polimetil metakrilat xavfsizlik ko'zoynaklarini (pleksiglas) ishlab chiqarishda qo'llaniladi.

Masalan. 56. Kaliy sianid, etanol vodorod xlorid ishtirokida va nihoyat, suvning benzilxloridga ketma-ket ta'siri natijasida qanday mahsulot hosil bo'ladi? Tegishli reaksiyalarni yozing.

Masalan. 57.Sulfat kislota ishtirokida asetaldegidga, keyin metanolga siyan kislotasining ketma-ket ta'siri natijasida qanday mahsulot hosil bo'ladi? Tegishli reaksiyalarni yozing.


4. Siyanamid

Katta amaliy ahamiyatga ega gidrosiyan kislotasi amid - siyanamid. Sanoatda kalsiy karbid va azotdan 1000-1100 C atrofida yoki 650-800 C da taxminan 10% kaltsiy xlorid ishtirokida olinadi.

kaltsiy siyanamid

Olingan kaltsiy siyanamid va uglerod qora aralashmasi bevosita o'g'it sifatida ishlatiladi. Sulfat kislota kaltsiy siyanamidga ta'sir qilganda siyanamid olinadi:

Qattiq holatda va eritmalarda siyanamid karbodiimid bilan muvozanatda bo'ladi:

siyanamid karbodiimid

Karbamid siyanamidning qisman gidrolizlanishi natijasida olinadi:

(94)

Vodorod sulfidining siyanamidga ta'sirida tiokarbamid hosil bo'ladi:

(95)

tiokarbamid

Uning ammiak bilan o'zaro ta'siri guanidin hosil bo'lishiga olib keladi:

(96)

guanidin

Qizdirilganda siyanamid melaminga aylanadi.

Kislotalarning nitrillari siyanidlar deb ham ataladi, chunki ular uglevodorod radikalining siyanoguruhi bilan birikmasi sifatida qaralishi mumkin.Odatda, nitrillarning nomlari mos keladigan kislotalarning nomlaridan kelib chiqadi:

Xususiyatlari. Eng oddiy nitrillar - bu mos keladigan kislotalardan bir oz past qaynash nuqtasiga ega bo'lgan juda yoqimli hidli suyuqliklar. Bir oz zaharli, o'ta zaharli gidrosiyan kislotasidan farqli o'laroq, formik kislota nitrili deb hisoblanishi mumkin. Eng oddiy nitrillar suvda yomon eriydi.

Nitrillar neytral moddalardir. Kislotalar yoki ishqorlar ishtirokida gidrolizlanganda kislota amidlari (bir suv molekulasi bilan) yoki erkin karboksilik kislotalar (ikkita suv molekulasi bilan) hosil bo'ladi:

Nitrillarni vodorod bilan qaytarganda (izolyatsiya vaqtida) birlamchi aminlar hosil bo'ladi:

Olish yo'llari. Nitrillarni alkilgalogenidlarning gidrosiyan kislota tuzlari bilan oʻzaro taʼsirida, shuningdek kislota amidlaridan suv molekulasini ajratib olish yoʻli bilan olish haqida yuqorida aytib oʻtgan edik (67 va 146-betlar). Bu usullarning birinchisi alkilgalogenidlardan karboksilik kislotalar olishda muhim ahamiyatga ega. Bunday holda, karboksilik kislotalar asl halid alkilga qaraganda ko'proq uglerod atomlari bilan olinadi. Shunday qilib; masalan, propion kislotasini olish uchun etil bromiddan foydalanish kerak:

Akrilonitril Harorat bilan suyuqlik. balya 78 U sintetik kauchuklar, plastmassalar va sintetik tolalar ishlab chiqarish, shuningdek, akril kislotaning boshqa hosilalarini sintez qilish uchun muhim boshlang'ich materialdir.

Sanoatda akrilonitril uchta asosiy usul bilan olinadi.

1. Etilen oksidi va gidrosian kislotasidan olish:

2. Asetilen va siyan kislotasidan olish:

Akrilonitrilni bu usulda olish uchun avval asetilen vodorod siyanidi bilan aralashtiriladi (12:1) va hosil bo'lgan aralashma 80 ° C ga qadar qizdirilib, engil bosim ostida katalizator joylashgan reaktorga beriladi - kislotalangan eritma. mis xlorid, natriy va kaliy xloridlari. Olingan gaz-bug 'aralashmasidan akrilonitril assimilyatsiya ustunidagi suv bilan to'liq so'riladi. Akrilonitril a ning boshlang'ich asetilenni hisobga olgan holda, taxminan 85% ni tashkil qiladi.

3. Propilen va ammiakdan bevosita sintez:

Jarayon 450 ° C haroratda va suv bug'ining mavjudligida taxminan 100 ° C bosimda ustunli turdagi apparatlarda amalga oshiriladi. Havo kislorodi oksidlovchi vosita sifatida ishlatiladi. Gaz-bug 'aralashmasidagi ortiqcha ammiak sulfat kislota bilan neytrallanadi. Akrilonitril va reaktsiyaning yon mahsulotlari suv bilan so'riladi; suvli eritma rektifikatsiya qilinadi.

Akrilonitrilni olishning bu usuli eng tejamkor va istiqbolli hisoblanadi, buning natijasida kelajakda dastlabki ikki usul ishlab chiqilmaydi.


Nitril - sintetik kauchuk (kauchuk). Yuqori haroratga mukammal qarshilik, yog'larga, neft va neft mahsulotlariga, past konsentratsiyali kislotalar va ishqorlarga chidamliligi va yuqori sirpanish qarshiligi bilan ajralib turadi.

Nitril polimerizatsiya, butadien va akrilonitril aralashmasidan ishlab chiqariladi. Asl elementlar aylantiriladi va natijada nitril elastomer hosil bo'ladi. Nitril ishlab chiqarish uchun asosiy xom ashyo neft hisoblanadi.

Nitril butadienli kauchuk tabiiy, izopren, butadien va stirol butadien kauchuklari bilan birgalikda ishlatilishi mumkin, ular aralashmalarning texnologik xususiyatlarini yaxshilash va vulkanizatlarning sovuqqa chidamliligini oshirish uchun joriy etiladi. Ularni etilen-propilen va xloropren kauchuklari bilan birlashtirish ozonga chidamliligini va termal qarishga chidamliligini, tiokollar, polivinilxlorid, ftorkauchuklar va fenol-formaldegid smolalari bilan birlashtirganda neft va benzinga chidamliligini, ozonga chidamliligini yaxshilaydi.

Yog'larga va boshqa agressiv moddalarga yuqori qarshilik tufayli nitril butadien kauchuklari turli xil neft va benzinga chidamli kauchuk texnik mahsulotlar - qistirmalari, yenglari, halqalari, manjetlari, moy muhrlari, texnik plitalar ishlab chiqarish uchun keng qo'llaniladi. MBS, benzin baklari va boshqalar.

Kauchuklar izolyatsion va elektr o'tkazuvchan kauchuklar, poshnali va poyafzal tagliklari, yopishtiruvchi va ebonitlar, agressiv muhitga chidamli himoya qoplamalar ishlab chiqarish uchun ishlatiladi.

Nitril va poliuretan birikmasiga asoslangan poyabzal tagligi

Nitril kauchuk asosida tayyorlangan taglik, bu material alohida e'tiborga loyiqdir!

Afzalliklari: yuqori fizik-mexanik va antistatik xususiyatlarga ega, yuqori haroratga (+300 ° S gacha), past (-40 ° S gacha) egiluvchanlikka ega.

Nitril kauchuk agressiv muhitga ham chidamli (kislota-ishqor muvozanatiga ega va MBS xususiyatlari).

Uning kamchiliklariga quyidagilar kiradi: nisbatan katta vazn.

  • kuch;
  • elastiklik;
  • kimyoviy moddalarga qarshilik.
  • Ozonga chidamli.
  • Yog'ga chidamli.
  • Kislota chidamli.
  • Issiqlikka chidamli.
  • Agressiv muhitga chidamli.

Ba'zi hollarda xususiyatlar yuqorida keltirilganlardan farq qilishi mumkin. Misol uchun, agar tadbirkor izlayotgan bo'lsa ish qo'lqoplari qishloq xo'jaligi ishlari uchun ular yong'inga chidamli xususiyatlarga ega bo'lishi shart emas, shuning uchun ular nitril bilan qoplangan bo'lishi shart emas. Bundan xulosa qilishimiz mumkinki, ish qo'lqoplarining yakuniy tanlovi korxonaning o'ziga xos xususiyatlariga bog'liq. sifat qo'lqop xodimlarning xavfsizligini ta'minlash, shuning uchun ularni oqilona tanlang.

Xususiyatlari

Agar siz jarrohlik, kosmetologiya, farmakologiya va boshqalar sohasidagi tibbiyot xodimi bo'lsangiz, ular bepushtlik zarur bo'lgan har qanday tibbiyotda qo'llaniladi - laboratoriya tadqiqotlari, stomatologiya, qon namunalari va boshqalar.

nitrillar
Nitrillar- R-C≡N umumiy formulali organik birikmalar, ular rasmiy ravishda C o'rnini bosuvchi gidrosiyan kislotasi hosilalari HC≡N.
  • 1 Nomenklatura
  • 2 Nitril guruhining tuzilishi
  • 3 Fizikaviy va kimyoviy xossalari
  • 4 Olish
  • 5 Inson tanasiga ta'siri
  • 6 Ilova
  • 7 Eslatma
  • 8 Adabiyot
  • 9 Shuningdek qarang

Nomenklatura

Nitrillar, shuningdek, ko'pincha karboksilik kislotalarning hosilalari (amid suvsizlanish mahsulotlari) deb hisoblanadi va tegishli karboksilik kislotalarning hosilalari deb ataladi, masalan, CH3C≡N - asetonitril (sirka kislotasi nitrili), C6H5CN - benzonitril (benzoik kislota nitrili). Nitrillarni nomlash uchun tizimli nomenklaturada karbonitril qo'shimchasi qo'llaniladi, masalan, pirol-3-karbonitril.

-C≡N guruhi harakatchan yoki psevdogalogen xarakterga ega bo'lgan nitrillarga odatda siyanidlar deyiladi, masalan, C6H5CH2CN - benzil siyanid, C6H5COCN - benzoil siyanid, (CH3) 3SiCN - trimetilsilil siyanid.

Nitril guruhining tuzilishi

Nitril guruhidagi azot va uglerod atomlari sp gibridlanish holatidadir. C≡N uchlik bog'lanish uzunligi 0,116 nm, R-CN bog'ining uzunligi 0,1468 nm (CH3CN uchun). Nitril guruhi salbiy mezomer va induktiv ta'sirga ega, xususan, Hammet doimiysi sM = 0,56; sn = 0,66; sn- = 1,00; sn+ = 0,659, Taft induktiv doimiysi s* = 3,6.

Nitrillarning elektron tuzilishi ikkita rezonansli tuzilma sifatida ifodalanishi mumkin:

IQ va Raman spektrlarida nitril guruhi 222-2270 sm-1 mintaqada yutilish zonasiga ega.

Fizikaviy va kimyoviy xossalari

Nitrillar suyuq yoki qattiq moddalardir. Ular organik erituvchilarda eriydi. Pastki nitrillar suvda yaxshi eriydi, lekin ularning molyar massasi ortishi bilan ularning suvda eruvchanligi pasayadi.

Nitrillar azot atomidagi elektrofil reagentlar bilan ham, uglerod atomidagi nukleofil reagentlar bilan ham reaksiyaga kirishishga qodir, bu nitril guruhining rezonans tuzilishi bilan bog'liq. Azot atomidagi taqsimlanmagan elektron juftligi nitrillarning metall tuzlari bilan, masalan, CuCl, NiCl2, SbCl5 bilan komplekslarini hosil bo'lishiga yordam beradi. Nitril guruhining mavjudligi a-uglerod atomida C-H bog'ining dissotsilanish energiyasini pasayishiga olib keladi. C≡N aloqasi boshqa atomlar va guruhlarni biriktirishga qodir.

Nitrillarning kislotali muhitda gidrolizlanishi avval amidlarga, so'ngra tegishli karboksilik kislotalarga olib keladi:

Ishqoriy muhitda nitrillarning gidrolizlanishi karboksilik kislotalarning tuzlarini beradi.

Nitrillarning vodorod periks bilan reaksiyasi (Radzishevskiy reaktsiyasi) amidlarga olib keladi:

Nitrillarning spirtlar bilan kislota katalizatorlari ishtirokida o'zaro ta'siri (Pinner reaktsiyasi) imidoester gidrogalidlarni olish imkonini beradi, ular keyinchalik efirlarga gidrolizlanadi. Shunga o'xshash reaktsiyada tiollar bilan o'zaro ta'sir, mos ravishda, tioimidatlar tuzlari va tiokarboksilik kislotalarning esterlariga olib keladi:

Vodorod sulfidining nitrillarga ta'sirida RC(S)NH2 tioamidlari, ammiak ta'sirida birlamchi va ikkilamchi aminlar - amidinlar RC(NHR")=NH, gidroksilamin ta'sirida - amidoksimlar RC(NH2)= hosil bo'ladi. NOH, gidrazon ta'sirida - amidogidrazonlar RC( NH2)=NNH2.

Nitrillarning Grignard reagentlari bilan reaksiyasi N-magniy bilan almashtirilgan ketiminlarni beradi, ular kislotali muhitda ketonlarga gidrolizlanadi:

Nitrillar toʻyinmagan birikmalar bilan reaksiyaga kirishib (Ritter reaksiyasi) almashtirilgan amidlarni hosil qiladi:

Diels-Alder dienlar bilan reaksiyaga kirishadi:

Nitrillarning qisqarishi birlamchi aminlar hosil bo'lguncha bosqichma-bosqich davom etadi. Ko'pincha reaksiya vodorod bilan platina, palladiy (1-3 atm. 20-50 ° S da) yoki nikel, kobalt katalizatorlari (100-250 atm., 100-200 ° S) ammiak ishtirokida amalga oshiriladi. . Laboratoriya sharoitida nitrillar etanol, kaliy alyuminiy gidrid va natriy borgidriddagi natriy bilan qaytariladi:

Knoevenagel bo'yicha nitrillarning karbonil birikmalari bilan reaktsiyasi siyanoalkenlarga olib keladi:

Kvitansiya

Nitril quyidagi usullar bilan olinadi:

Karboksil kislotalarning amidlar, aldoksimlar, ammoniy tuzlarini suvsizlantirish Siyonik kislota tuzlarini alkillanishi Sandmeyer reaksiyasi bilan siyan kislotasi qoʻshilishi (sanoatda qoʻllaniladi) Ammiak va uglevodorodlarning birgalikda oksidlanishi (oksidlovchi ammonoliz)

Reaksiya 400-500 °C da davom etadi, vismut molibdatlari va fosfomolibdatlar, seriy molibdatlari va volframlar va boshqalar katalizator bo'lib xizmat qiladi:

Amin oksidlanishi

Inson tanasiga ta'siri

Nitrillar sitoxrom oksidaza ta'sirining buzilishi va kislorodning qondan hujayralarga o'tish funktsiyasini inhibe qilish tufayli odamlar uchun zaharli hisoblanadi. Toksik ta'sir nitril bug'larini inhalatsiyalash orqali ham, teri yoki oshqozon-ichak trakti orqali yutish orqali ham namoyon bo'ladi.

Antidotlar - amil nitrit, natriy tiosulfat va glyukoza.

Ilova

Nitrillar erituvchilar, radikal zanjirli polimerizatsiya tashabbuskorlari, monomerlar, dori-darmonlar, pestitsidlar va plastifikatorlar ishlab chiqarish uchun xom ashyo sifatida ishlatiladi. Ular Ritter reaksiyasida nukleofil reagent sifatida keng qo'llaniladi.

Eng muhimlari asetonitril (erituvchi, butadienni butenlar bilan aralashmasidan ajratishda adsorbent), akrilonitril (sintetik tola olish uchun monomer), adipodinitril (adipik kislota, kaprolaktam, geksametilendiamin sintezi uchun xom ashyo), benzonitril.

Eslatmalar

Vikilug'atda maqola mavjud "nitril"
  1. nitrillar // IUPAC oltin kitobi
  2. karbonitrillar // IUPAC oltin kitobi

Adabiyot

  • Kimyoviy entsiklopediya / Ed.: Knunyants I.L. va boshqalar.- M.: Sovet Entsiklopediyasi, 1992. - T. 3 (Med-Pol). - 639 b. - ISBN 5-82270-039-8.
  • O. Ya. Neiland. Organik kimyo. - M.: Oliy maktab, 1990. - 751 b. - 35 000 nusxa. - ISBN 5-06-001471-1.
  • Zilberman E.N. Nitril reaktsiyalari. M.: "Kimyo", 1972. - 448 b.

Shuningdek qarang

  • Aminonitrillar
  • Izonitrillar
  1. Zilberman E.N. Nitril reaktsiyalari. - Moskva: Kimyo, 1972. - 448 p.