bahay > Musika > Genetics at epigenetics: mga pangunahing konsepto. Epigenetics: ano ang kumokontrol sa ating genetic code? Genetic at epigenetic na regulasyon ng cell cycle


Genetics at epigenetics: mga pangunahing konsepto. Epigenetics: ano ang kumokontrol sa ating genetic code? Genetic at epigenetic na regulasyon ng cell cycle




Ang epigenetics ay isang relatibong bagong sangay ng genetics at tinawag na isa sa pinakamahalagang biolohikal na pagtuklas mula nang matuklasan ang DNA. Dati naisip na ang hanay ng mga gene na ipinanganak sa atin ay hindi na mababawi na nagpasiya sa ating buhay. Gayunpaman, alam na ngayon na ang mga gene ay maaaring i-on at i-off, at higit pa o hindi gaanong ipinahayag sa ilalim ng impluwensya ng iba't ibang mga kadahilanan sa pamumuhay.

sasabihin sa iyo ng site kung ano ang epigenetics, kung paano ito gumagana, at kung ano ang maaari mong gawin upang mapabuti ang iyong mga pagkakataong manalo sa health lottery.

Epigenetics: Ang mga pagbabago sa pamumuhay ay ang susi sa pagbabago ng mga gene

epigenetics - isang agham na nag-aaral ng mga proseso na humahantong sa pagbabago sa aktibidad ng mga gene nang hindi binabago ang pagkakasunud-sunod ng DNA. Sa madaling salita, pinag-aaralan ng epigenetics ang impluwensya ng mga panlabas na kadahilanan sa aktibidad ng mga gene.

Natukoy ng Human Genome Project ang 25,000 genes sa DNA ng tao. Ang DNA ay maaaring tawaging code na ginagamit ng isang organismo upang bumuo at muling itayo ang sarili nito. Gayunpaman, ang mga gene mismo ay nangangailangan ng "mga tagubilin" kung saan tinutukoy nila ang mga kinakailangang aksyon at ang oras ng kanilang pagpapatupad.

Ang mga epigenetic modification ay ang mga tagubiling iyon.

Mayroong ilang mga uri ng naturang mga pagbabago, ngunit ang dalawang pangunahing ay ang mga nakakaapekto sa mga pangkat ng methyl (carbon at hydrogen) at mga histones (protina).

Upang maunawaan kung paano gumagana ang mga pagbabago, isipin na ang isang gene ay isang bumbilya. Ang mga grupo ng methyl ay kumikilos bilang isang light switch (ibig sabihin, isang gene), at ang mga histone ay kumikilos bilang isang light intensity regulator (ibig sabihin, kinokontrol nila ang antas ng aktibidad ng gene). Kaya, pinaniniwalaan na ang isang tao ay may apat na milyon sa mga switch na ito, na isinaaktibo sa ilalim ng impluwensya ng pamumuhay at panlabas na mga kadahilanan.

Ang susi sa pag-unawa sa impluwensya ng panlabas na mga kadahilanan sa aktibidad ng mga gene ay ang pagmamasid sa buhay ng magkatulad na kambal. Ipinakita ng mga obserbasyon kung gaano kalakas ang mga pagbabago sa mga gene ng naturang kambal, na humahantong sa ibang uri ng pamumuhay sa iba't ibang panlabas na kondisyon.

Ang magkatulad na kambal ay dapat na magkaroon ng "karaniwang" sakit, ngunit madalas na hindi ito ang kaso: alkoholismo, Alzheimer's, bipolar disorder, schizophrenia, diabetes, cancer, Crohn's disease, at rheumatoid arthritis ay maaari lamang lumitaw sa isang kambal, depende sa iba't ibang mga kadahilanan. Ang dahilan nito ay epigenetic drift- pagbabago na nauugnay sa edad sa pagpapahayag ng gene.

Mga Lihim ng Epigenetics: Paano Nakakaapekto ang Mga Salik ng Pamumuhay sa Mga Gene

Ipinakita ng pananaliksik sa epigenetics na 5% lamang ng mga mutation ng gene na nauugnay sa sakit ang ganap na deterministiko; ang natitirang 95% ay maaaring maimpluwensyahan ng diyeta, pag-uugali at iba pang mga kadahilanan sa kapaligiran. Ang isang malusog na programa sa pamumuhay ay nagpapahintulot sa iyo na baguhin ang aktibidad ng 4,000 hanggang 5,000 iba't ibang mga gene.

Hindi lang tayo ang kabuuan ng mga gene na pinanganak natin. Ang tao ang gumagamit, siya ang kumokontrol sa kanyang mga gene. Kasabay nito, hindi gaanong mahalaga kung ano ang ibinigay sa iyo ng kalikasan ng "genetic na mapa" - mahalaga kung ano ang gagawin mo sa kanila.

Ang epigenetics ay nasa simula pa lamang at marami pa ang dapat matutunan, ngunit may ebidensya kung ano ang mga pangunahing salik ng pamumuhay na nakakaimpluwensya sa pagpapahayag ng gene.

  1. Nutrisyon, pagtulog at ehersisyo

Hindi nakakagulat na ang nutrisyon ay maaaring makaapekto sa estado ng DNA. Ang diyeta na mataas sa naprosesong carbohydrates ay nagiging sanhi ng DNA na "inaatake" ng mataas na antas ng glucose sa dugo. Sa kabilang banda, ang pinsala sa DNA ay maaaring baligtarin sa pamamagitan ng:

  • sulforaphane (matatagpuan sa broccoli);
  • curcumin (bilang bahagi ng turmerik);
  • epigallocatechin-3-gallate (matatagpuan sa green tea);
  • resveratrol (matatagpuan sa ubas at alak).

Pagdating sa pagtulog, ang isang linggong kakulangan ng tulog ay negatibong nakakaapekto sa aktibidad ng higit sa 700 mga gene. Ang pagpapahayag ng mga gene (117) ay positibong apektado ng palakasan.

  1. Stress, relasyon at kahit na pag-iisip

Nagtatalo ang mga epigeneticist na hindi lang "nasasalat" na mga salik tulad ng diyeta, pagtulog, at ehersisyo ang nakakaapekto sa mga gene. Sa lumalabas, ang stress, mga relasyon sa mga tao at iyong mga iniisip ay mga makabuluhang salik din na nakakaimpluwensya sa pagpapahayag ng gene. Kaya:

  • pinipigilan ng pagmumuni-muni ang pagpapahayag ng mga pro-inflammatory genes, na tumutulong na labanan ang pamamaga, i.e. protektahan laban sa sakit na Alzheimer, kanser, sakit sa puso at diabetes; sa parehong oras, ang epekto ng naturang pagsasanay ay makikita pagkatapos ng 8 oras ng mga klase;
  • Ipinakita ng 400 siyentipikong pag-aaral na ang pasasalamat, kabaitan, optimismo at iba't ibang pamamaraan na may kinalaman sa isip at katawan ay may positibong epekto sa pagpapahayag ng gene;
  • kakulangan ng aktibidad, mahinang nutrisyon, patuloy na negatibong emosyon, lason at masamang gawi, pati na rin ang trauma at stress ay nag-trigger ng mga negatibong pagbabago sa epigenetic.

Tagal ng mga resulta ng mga pagbabago sa epigenetic at ang hinaharap ng epigenetics

Ang isa sa mga pinaka nakakagulat at kontrobersyal na pagtuklas ay ang mga epigenetic na pagbabago ay ipinapasa sa susunod na henerasyon nang hindi binabago ang pagkakasunud-sunod ng gene. Si Dr. Mitchell Gaynor, may-akda ng The Gene Therapy Plan: Take Control of Your Genetic Fate Through Diet and Lifestyle, ay naniniwala na ang gene expression ay minana din.

Ang epigenetics, sabi ni Dr. Randy Jirtle, ay nagpapatunay na tayo rin ang responsable para sa integridad ng ating genome. Akala natin noon, lahat ay nakasalalay sa mga gene. Ang epigenetics ay nagpapahintulot sa amin na maunawaan na ang aming pag-uugali at gawi ay maaaring makaapekto sa pagpapahayag ng mga gene sa mga susunod na henerasyon.

Ang epigenetics ay isang kumplikadong agham na may malaking potensyal. Marami pa ring kailangang gawin upang matukoy nang eksakto kung aling mga salik sa kapaligiran ang nakakaimpluwensya sa ating mga gene, kung paano natin (at maari) mababawi ang mga sakit o maiwasan ang mga ito sa pinakamabisang paraan.

Organismo na may kapaligiran sa panahon ng pagbuo ng phenotype. Pinag-aaralan nito ang mga mekanismo kung saan, batay sa genetic na impormasyon na nakapaloob sa isang cell (zygote), dahil sa iba't ibang pagpapahayag ng mga gene sa iba't ibang uri ng cell, ang pagbuo ng isang multicellular organism na binubuo ng magkakaibang mga cell ay maaaring isagawa. Dapat pansinin na maraming mga mananaliksik ang nag-aalinlangan pa rin tungkol sa epigenetics, dahil tinatanggap nito ang posibilidad ng hindi genomic na mana bilang isang adaptive na tugon sa mga pagbabago sa kapaligiran, na sumasalungat sa kasalukuyang nangingibabaw na genocentric na paradigm.

Mga halimbawa

Ang isang halimbawa ng epigenetic na pagbabago sa mga eukaryote ay ang proseso ng cellular differentiation. Sa panahon ng morphogenesis, ang mga totipotent stem cell ay bumubuo ng iba't ibang pluripotent embryonic cell lines, na kung saan ay nagbubunga ng ganap na pagkakaiba-iba ng mga cell. Sa madaling salita, ang isang fertilized na itlog - isang zygote - ay nag-iiba sa iba't ibang uri ng mga selula, kabilang ang: mga neuron, mga selula ng kalamnan, epithelium, vascular endothelium, atbp., sa pamamagitan ng maraming dibisyon. Ito ay nakakamit sa pamamagitan ng pag-activate ng ilang mga gene, habang sa parehong oras ay pinipigilan ang iba, sa pamamagitan ng mga mekanismo ng epigenetic.

Ang pangalawang halimbawa ay maaaring ipakita sa mga daga sa bukid. Sa taglagas, bago ang isang malamig na snap, sila ay ipinanganak na may mas mahaba at mas makapal na amerikana kaysa sa tagsibol, bagaman ang intrauterine na pag-unlad ng "tagsibol" at "taglagas" na mga daga ay nangyayari laban sa background ng halos parehong mga kondisyon (temperatura, oras ng liwanag ng araw, kahalumigmigan. , atbp.). Ipinakita ng mga pag-aaral na ang senyales na nagpapalitaw ng mga pagbabago sa epigenetic na humahantong sa pagtaas ng haba ng buhok ay isang pagbabago sa gradient ng konsentrasyon ng melatonin sa dugo (bumababa ito sa tagsibol at tumataas sa taglagas). Kaya, ang epigenetic adaptive na mga pagbabago (isang pagtaas sa haba ng buhok) ay sapilitan kahit na bago ang simula ng malamig na panahon, pagbagay na kung saan ay kapaki-pakinabang para sa katawan.

Etimolohiya at mga kahulugan

Ang terminong "epigenetics" (pati na rin ang "epigenetic landscape") ay iminungkahi ni Conrad Waddington noong 1942 bilang derivative ng mga salitang genetics at epigenesis. Nang likhain ni Waddington ang termino, ang pisikal na katangian ng mga gene ay hindi ganap na kilala, kaya ginamit niya ito bilang isang konseptong modelo para sa kung paano maaaring makipag-ugnayan ang mga gene sa kanilang kapaligiran upang bumuo ng isang phenotype.

Tinukoy ni Robin Holliday ang epigenetics bilang "ang pag-aaral ng mga mekanismo ng temporal at spatial na kontrol ng aktibidad ng gene sa panahon ng pagbuo ng mga organismo". Kaya, ang terminong "epigenetics" ay maaaring gamitin upang ilarawan ang anumang panloob na mga salik na nakakaimpluwensya sa pag-unlad ng isang organismo, maliban sa mismong pagkakasunud-sunod ng DNA.

Ang makabagong paggamit ng salita sa diskursong siyentipiko ay mas makitid. Ang Greek prefix epi- sa salita, ay nagpapahiwatig ng mga salik na nakakaimpluwensya sa "sa ibabaw ng" o "bilang karagdagan sa" genetic na mga salik, na nangangahulugang ang epigenetic na mga salik ay kumikilos bilang karagdagan sa o bilang karagdagan sa mga tradisyonal na molekular na salik ng pagmamana.

Ang pagkakatulad sa salitang "genetics" ay nagbunga ng maraming pagkakatulad sa paggamit ng termino. Ang "Epigenome" ay kahalintulad sa terminong "genome", at tumutukoy sa pangkalahatang epigenetic na estado ng cell. Ang metapora ng "genetic code" ay inangkop din, at ang terminong "epigenetic code" ay ginagamit upang ilarawan ang hanay ng mga tampok na epigenetic na gumagawa ng magkakaibang mga phenotype sa iba't ibang mga cell. Ang terminong "epimutation" ay malawakang ginagamit, na tumutukoy sa isang pagbabago sa normal na epigenome na dulot ng kalat-kalat na mga kadahilanan, na ipinadala sa isang bilang ng mga henerasyon ng cell.

Molekular na batayan ng epigenetics

Ang molekular na batayan ng epigenetics ay medyo kumplikado dahil hindi ito nakakaapekto sa istraktura ng DNA, ngunit nagbabago sa aktibidad ng ilang mga gene. Ipinapaliwanag nito kung bakit ang mga gene lamang na kailangan para sa kanilang partikular na aktibidad ay ipinahayag sa magkakaibang mga selula ng isang multicellular na organismo. Ang isang tampok ng mga pagbabago sa epigenetic ay ang mga ito ay napanatili sa panahon ng cell division. Ito ay kilala na ang karamihan sa mga epigenetic na pagbabago ay nagpapakita ng kanilang mga sarili lamang sa loob ng buhay ng isang organismo. Kasabay nito, kung ang isang pagbabago sa DNA ay naganap sa isang tamud o itlog, kung gayon ang ilang mga epigenetic na pagpapakita ay maaaring mailipat mula sa isang henerasyon patungo sa isa pa. Itinataas nito ang tanong, maaari bang baguhin ng mga epigenetic na pagbabago sa isang organismo ang pangunahing istraktura ng DNA nito? (tingnan ang Ebolusyon).

Sa loob ng balangkas ng epigenetics, ang mga proseso tulad ng paramutation, genetic bookmarking, genomic imprinting, X-chromosome inactivation, position effect, maternal effects, pati na rin ang iba pang mekanismo ng gene expression regulation ay malawakang pinag-aralan.

Ang epigenetic studies ay gumagamit ng malawak na hanay ng mga molecular biology techniques, kabilang ang - chromatin immunoprecipitation (iba't ibang pagbabago ng ChIP-on-chip at ChIP-Seq), in situ hybridization, methylation-sensitive restriction enzymes, DNA adenine methyltransferase identification (DamID) at bisulfite sequencing . Bilang karagdagan, ang paggamit ng mga bioinformatics na pamamaraan (computer-aided epigenetics) ay gumaganap ng isang lalong mahalagang papel.

Mga mekanismo

DNA methylation at chromatin remodeling

Ang mga epigenetic na kadahilanan ay nakakaapekto sa aktibidad ng pagpapahayag ng ilang mga gene sa ilang antas, na humahantong sa isang pagbabago sa phenotype ng isang cell o organismo. Ang isa sa mga mekanismo ng naturang impluwensya ay ang chromatin remodulation. Ang Chromatin ay isang kumplikadong DNA na may mga protina ng histone: Ang DNA ay nasusugatan sa paligid ng mga protina ng histone, na kinakatawan ng mga spherical na istruktura (nucleosome), bilang isang resulta kung saan, ang compaction nito sa nucleus ay natiyak. Ang intensity ng expression ng gene ay nakasalalay sa density ng mga histones sa aktibong ipinahayag na mga rehiyon ng genome. Ang Chromatin remodeling ay isang proseso ng aktibong pagbabago ng "density" ng mga nucleosome at ang affinity ng mga histone para sa DNA. Nakamit ito sa dalawang paraan na inilarawan sa ibaba.

DNA methylation

Ang pinaka-mahusay na pinag-aralan na mekanismo ng epigenetic hanggang ngayon ay ang methylation ng DNA cytosine bases. Ang simula ng masinsinang pag-aaral ng papel ng methylation sa regulasyon ng genetic expression, kabilang ang panahon ng pagtanda, ay inilatag noong 70s ng huling siglo ng mga pangunguna ng Vanyushin B. F. at Berdyshev G. D. et al. Ang proseso ng DNA methylation ay binubuo sa attachment ng isang methyl group sa cytosine bilang bahagi ng isang CpG dinucleotide sa posisyon ng C5 ng cytosine ring. Ang DNA methylation ay pangunahing likas sa mga eukaryotes. Sa mga tao, humigit-kumulang 1% ng genomic DNA ay methylated. Tatlong enzyme ang responsable para sa proseso ng DNA methylation, na tinatawag na DNA methyltransferases 1, 3a at 3b (DNMT1, DNMT3a at DNMT3b). Ipinapalagay na ang DNMT3a at DNMT3b ay mga de novo methyltransferases na nagsasagawa ng pagbuo ng pattern ng DNA methylation sa mga unang yugto ng pag-unlad, at ang DNMT1 ay nagsasagawa ng DNA methylation sa mga huling yugto ng buhay ng organismo. Ang function ng methylation ay upang i-activate/i-inactivate ang isang gene. Sa karamihan ng mga kaso, ang methylation ay humahantong sa pagsugpo sa aktibidad ng gene, lalo na kapag ang mga rehiyon ng promoter nito ay methylated, at ang demethylation ay humahantong sa pag-activate nito. Ipinakita na kahit na ang mga maliliit na pagbabago sa antas ng DNA methylation ay maaaring makabuluhang baguhin ang antas ng genetic expression.

Mga pagbabago sa histone

Bagaman ang mga pagbabago sa amino acid sa mga histone ay nangyayari sa buong molekula ng protina, ang mga pagbabago sa N-tail ay nangyayari nang mas madalas. Kasama sa mga pagbabagong ito ang: phosphorylation, ubiquitylation, acetylation, methylation, sumoylation. Ang acetylation ay ang pinaka-pinag-aralan na pagbabago sa histone. Kaya, ang acetylation ng lysine sa H3 histone tail sa pamamagitan ng acetyltransferase K14 at K9 ay nauugnay sa aktibidad ng transkripsyon sa rehiyong ito ng chromosome. Ito ay dahil binabago ng acetylation ng lysine ang positibong singil nito sa neutral, na ginagawang imposible para sa ito na magbigkis sa mga negatibong sisingilin na phosphate group sa DNA. Bilang resulta, ang mga histone ay nahiwalay sa DNA, na humahantong sa pagkakabit ng SWI/SNF complex at iba pang transcription factor sa hubad na DNA na nag-trigger ng transkripsyon. Ito ang "cis" na modelo ng epigenetic regulation.

Nagagawa ng mga histone na mapanatili ang kanilang binagong estado at kumikilos bilang isang template para sa pagbabago ng mga bagong histone na nagbubuklod sa DNA pagkatapos ng pagtitiklop.

Ang mekanismo ng pagpaparami ng mga epigenetic mark ay mas nauunawaan para sa DNA methylation kaysa sa mga pagbabago sa histone. Kaya, ang DNMT1 enzyme ay may mataas na pagkakaugnay para sa 5-methylcytosine. Kapag nakahanap ang DNMT1 ng isang "semi-methylated site" (isang site kung saan ang cytosine ay methylated sa isang strand lamang ng DNA), ito ay methylates ang cytosine sa pangalawang strand sa parehong site.

prion

miRNA

Kamakailan lamang, maraming pansin ang iginuhit sa pag-aaral ng papel ng maliit na nakakasagabal na RNA (si-RNA) sa regulasyon ng genetic na aktibidad ng maliliit na nakakasagabal na RNA. Maaaring baguhin ng mga nakakasagabal na RNA ang katatagan at pagsasalin ng mRNA sa pamamagitan ng pagmomodelo ng polysome function at chromatin structure.

Ibig sabihin

Ang epigenetic inheritance sa mga somatic cells ay may mahalagang papel sa pagbuo ng isang multicellular organism. Ang genome ng lahat ng mga cell ay halos pareho; sa parehong oras, ang isang multicellular organism ay naglalaman ng iba't ibang pagkakaiba-iba ng mga cell na nakikita ang mga signal ng kapaligiran sa iba't ibang paraan at gumaganap ng iba't ibang mga function. Ito ay mga epigenetic na kadahilanan na nagbibigay ng "cellular memory".

Gamot

Ang parehong genetic at epigenetic phenomena ay may malaking epekto sa kalusugan ng tao. Maraming mga sakit ang kilala na lumitaw dahil sa isang paglabag sa gene methylation, gayundin dahil sa hemizygosity para sa isang gene na napapailalim sa genomic imprinting. Para sa maraming organismo, napatunayan na ang kaugnayan sa pagitan ng aktibidad ng histone acetylation/deacetylation at habang-buhay. Marahil ang parehong mga prosesong ito ay nakakaapekto sa pag-asa sa buhay ng mga tao.

Ebolusyon

Bagama't ang epigenetics ay pangunahing isinasaalang-alang sa konteksto ng cellular memory, mayroon ding isang bilang ng mga transgenerative epigenetic effect kung saan ang mga genetic na pagbabago ay ipinapasa sa mga supling. Hindi tulad ng mga mutasyon, ang mga pagbabago sa epigenetic ay nababaligtad at posibleng nakadirekta (adaptive). Dahil ang karamihan sa kanila ay nawawala pagkatapos ng ilang henerasyon, maaari lamang silang maging pansamantalang adaptasyon. Aktibong tinalakay din ang posibilidad ng impluwensya ng epigenetics sa dalas ng mutasyon sa isang partikular na gene. Ang pamilya ng APOBEC/AID ng mga protina ng cytosine deaminase ay ipinakita na kasangkot sa parehong genetic at epigenetic inheritance gamit ang mga katulad na mekanismo ng molekular. Mahigit 100 kaso ng transgenerative epigenetic phenomena ang natagpuan sa maraming organismo.

Epigenetic effect sa mga tao

Genomic imprinting at mga kaugnay na sakit

Ang ilang mga sakit ng tao ay nauugnay sa genomic imprinting, isang phenomenon kung saan ang parehong mga gene ay may ibang pattern ng methylation depende sa kasarian ng kanilang magulang. Ang pinakakilalang kaso ng mga sakit na nauugnay sa pag-imprenta ay ang Angelman syndrome at Prader-Willi syndrome. Ang dahilan para sa pagbuo ng pareho ay isang bahagyang pagtanggal sa 15q na rehiyon. Ito ay dahil sa pagkakaroon ng genomic imprinting sa locus na ito.

Transgenerative epigenetic effect

Natagpuan ni Marcus Pembrey et al na ang mga apo (ngunit hindi mga apo) ng mga lalaki na madaling kapitan ng taggutom sa Sweden noong ika-19 na siglo ay hindi gaanong madaling kapitan ng sakit sa cardiovascular ngunit mas madaling kapitan ng diabetes, na pinaniniwalaan ng may-akda na isang halimbawa ng epigenetic inheritance.

Kanser at mga karamdaman sa pag-unlad

Maraming mga sangkap ang may mga katangian ng epigenetic carcinogens: humantong sila sa pagtaas ng saklaw ng mga tumor nang hindi nagpapakita ng mutagenic effect (halimbawa: diethylstilbestrol arsenite, hexachlorobenzene, at nickel compounds). Maraming teratogens, sa partikular na diethylstilbestrol, ay may partikular na epekto sa fetus sa antas ng epigenetic.

Ang mga pagbabago sa histone acetylation at DNA methylation ay humantong sa pag-unlad ng kanser sa prostate sa pamamagitan ng pagbabago sa aktibidad ng iba't ibang mga gene. Ang aktibidad ng gene sa kanser sa prostate ay maaaring maimpluwensyahan ng diyeta at pamumuhay.

Noong 2008, inihayag ng US National Institutes of Health na $190 milyon ang gagastusin sa epigenetics research sa susunod na 5 taon. Ayon sa ilan sa mga mananaliksik na nanguna sa pagpopondo, ang epigenetics ay maaaring maglaro ng mas malaking papel kaysa sa genetika sa paggamot ng sakit ng tao.

Epigenome at pagtanda

Sa mga nagdaang taon, isang malaking halaga ng ebidensya ang naipon na ang mga proseso ng epigenetic ay may mahalagang papel sa mga huling yugto ng buhay. Sa partikular, ang malawak na pagbabago sa mga pattern ng methylation ay nangyayari sa pagtanda. Ipinapalagay na ang mga prosesong ito ay nasa ilalim ng genetic control. Karaniwan, ang pinakamalaking halaga ng methylated cytosine base ay sinusunod sa DNA na nakahiwalay sa mga embryo o bagong panganak na hayop, at ang halagang ito ay unti-unting bumababa sa edad. Ang isang katulad na pagbaba sa DNA methylation ay natagpuan sa mga kulturang lymphocytes mula sa mga daga, hamster, at mga tao. Mayroon itong sistematikong katangian, ngunit maaaring partikular sa tissue at gene. Halimbawa, ang Tra et al. (Tra et al., 2002), kapag inihambing ang higit sa 2000 loci sa T-lymphocytes na nakahiwalay sa peripheral blood ng mga bagong silang, pati na rin ang mga taong nasa gitna at mas matanda, ay nagsiwalat na 23 sa mga loci na ito ay sumasailalim sa hypermethylation at 6 hypomethylation na may edad. , at mga katulad na pagbabago sa likas na katangian ng methylation ay natagpuan din sa iba pang mga tisyu: ang pancreas, baga, at esophagus. Ang mga binibigkas na epigenetic distortion ay natagpuan sa mga pasyente na may Hutchinson-Gilford progyria.

Iminungkahi na ang demethylation na may edad ay humahantong sa mga muling pagsasaayos ng chromosomal dahil sa pag-activate ng mga transposable genetic elements (MGEs), na kadalasang pinipigilan ng DNA methylation (Barbot et al., 2002; Bennett-Baker, 2003). Ang sistematikong pagbaba ng methylation na may kaugnayan sa edad ay maaaring, kahit sa isang bahagi, ang sanhi ng maraming kumplikadong sakit na hindi maipaliwanag gamit ang mga klasikal na genetic na konsepto. Ang isa pang proseso na nangyayari sa ontogeny na kahanay ng demethylation at nakakaapekto sa mga proseso ng epigenetic regulation ay chromatin condensation (heterochromatinization), na humahantong sa pagbaba ng genetic na aktibidad sa edad. Sa isang bilang ng mga pag-aaral, ang mga pagbabago sa epigenetic na umaasa sa edad ay ipinakita din sa mga selula ng mikrobyo; ang direksyon ng mga pagbabagong ito, tila, ay partikular sa gene.

Panitikan

  • Nessa Carey. Epigenetics: kung paano muling isinusulat ng modernong biology ang ating pag-unawa sa genetika, sakit, at pagmamana. - Rostov-on-Don: Phoenix, 2012. - ISBN 978-5-222-18837-8.

Mga Tala

  1. Iniuugnay ng bagong pananaliksik ang karaniwang pagbabago ng RNA sa labis na katabaan
  2. http://woman.health-ua.com/article/475.html Epigenetic epidemiology ng mga sakit na nauugnay sa edad
  4. Holliday, R., 1990. Mga mekanismo para sa kontrol ng aktibidad ng gene sa panahon ng pag-unlad. Biol. Sinabi ni Rev. Cambr. Philos. soc. 65, 431-471
  5. "Epigenetics". BioMedicine.org. Hinango noong 2011-05-21.
  6. V.L. Chandler (2007). Paramutation: Mula sa Mais hanggang Mice. Cell 128(4): 641-645. doi:10.1016/j.cell.2007.02.007. PMID 17320501 .
  7. Jan Sapp, Higit pa sa Gene. 1987 Oxford University Press. Jan Sapp, "Mga konsepto ng organisasyon: ang pagkilos ng ciliate protozoa" . Sa S. Gilbert ed., Developmental Biology: A Comprehensive Synthesis, (New York: Plenum Press, 1991), 229-258. Jan Sapp, Genesis: The Evolution of Biology Oxford University Press, 2003.
  8. Oyama, Susan; Paul E. Griffiths, Russell D. Gray (2001). MIT Press. ISBN 0-26-265063-0.
  9. Verdel et al, 2004
  10. Matzke, Birchler, 2005
  11. O.J. Sina Rando at K.J. Verstrepen (2007). "Mga Timescale ng Genetic at Epigenetic Inheritance". Cell 128(4): 655-668. doi:10.1016/j.cell.2007.01.023. PMID 17320504 .
  12. Jablonka, Eva; Gal Raz (Hunyo 2009). "Transgenerational Epigenetic Inheritance: Prevalence, Mechanisms, and Implications for the Study of Heredity and Evolution". The Quarterly Review of Biology 84(2): 131-176. doi:10.1086/598822. PMID 19606595 .
  13. J.H.M. Knoll, R.D. Nicholls, R.E. Magenis, J.M. Graham Jr, M. Lalande, S.A. Latt (1989). "Ang mga Angelman at Prader-Willi syndrome ay nagbabahagi ng isang karaniwang chromosome na pagtanggal ngunit naiiba sa pinagmulan ng magulang ng pagtanggal." American Journal of Medical Genetics 32(2): 285-290. doi:10.1002/ajmg.1320320235. PMID 2564739.
  14. Pembrey ME, Bygren LO, Kaati G, et al.. Tukoy sa kasarian, mga tugon sa transgenerational na linya ng lalaki sa mga tao. Eur J Hum Genet 2006; 14:159-66. PMID 16391557 . Robert Winston ay tumutukoy sa pag-aaral na ito sa isang panayam; tingnan din ang talakayan sa Leeds University, dito

Ang pagkakasunud-sunod ng DNA ng genome ng tao at ang mga genome ng maraming modelong organismo ay nakabuo ng malaking kasabikan sa biomedical na komunidad at sa pangkalahatang publiko sa nakalipas na ilang taon. Ang mga genetic blueprint na ito, na nagpapakita ng karaniwang tinatanggap na mga panuntunan ng pamana ng Mendelian, ay madaling magagamit para sa maingat na pagsusuri, na nagbubukas ng pinto sa mas malalim na pag-unawa sa biology at sakit ng tao. Ang kaalamang ito ay bumubuo rin ng mga bagong pag-asa para sa mga bagong diskarte sa paggamot. Gayunpaman, maraming mga pangunahing katanungan ang hindi pa nasasagot. Halimbawa, paano gumagana ang normal na pag-unlad kapag ang bawat cell ay may parehong genetic na impormasyon at sinusunod pa ang sarili nitong partikular na landas ng pag-unlad na may mataas na temporal at spatial na katumpakan? Paano nagpapasya ang cell kung kailan maghahati at mag-iba at kung kailan pananatilihin ang pagkakakilanlan ng cellular nito na hindi magbabago, tumutugon at magpapakita ng sarili ayon sa normal nitong programa sa pag-unlad? Ang mga error na nangyayari sa mga proseso sa itaas ay maaaring humantong sa mga kondisyon ng sakit tulad ng kanser. Naka-encode ba ang mga error na ito sa mga maling blueprint na minana natin mula sa isa o pareho ng ating mga magulang, o may iba pang layer ng impormasyon sa regulasyon na hindi nabasa at na-decode nang tama?

Sa mga tao, ang genetic information (DNA) ay nakaayos sa 23 pares ng chromosome, na binubuo ng humigit-kumulang 25,000 genes. Ang mga kromosom na ito ay maihahambing sa mga aklatan na naglalaman ng iba't ibang hanay ng mga aklat na magkakasamang nagbibigay ng mga tagubilin para sa pag-unlad ng buong organismo ng tao. Ang nucleotide sequence ng DNA ng ating genome ay binubuo ng humigit-kumulang (3 x 10 hanggang sa kapangyarihan ng 9) na mga base, na dinaglat sa sequence na ito ng apat na letrang A, C, G at T, na bumubuo ng ilang mga salita (genes), pangungusap, mga kabanata at aklat. Gayunpaman, kung ano ang eksaktong nagdidikta kung kailan at sa anong pagkakasunud-sunod dapat basahin ang iba't ibang aklat na ito ay nananatiling malayo sa malinaw. Ang sagot sa pambihirang hamon na ito ay malamang na malaman kung paano pinag-ugnay ang mga kaganapan sa cellular sa panahon ng normal at abnormal na pag-unlad.

Kung susumahin mo ang lahat ng mga chromosome, ang molekula ng DNA sa mas matataas na eukaryotes ay humigit-kumulang 2 metro ang haba at, samakatuwid, ay dapat i-condensed hangga't maaari - mga 10,000 beses - upang magkasya sa cell nucleus - ang kompartamento ng cell na nag-iimbak ng ating genetic na materyal. Ang paikot-ikot na DNA sa "bobbins" ng mga protina, na tinatawag na histone protein, ay nagbibigay ng eleganteng solusyon sa problemang ito sa packaging at nagdudulot ng polymer kung saan inuulit ang protina:DNA complexes, na kilala bilang chromatin. Gayunpaman, sa proseso ng pag-iimpake ng DNA upang mas angkop sa limitadong espasyo, ang gawain ay nagiging mas mahirap - sa parehong paraan tulad ng kapag nag-aayos ng napakaraming mga libro sa mga istante ng aklatan: nagiging mas mahirap hanapin at basahin ang libro sa pagpili, at sa gayon ay kinakailangan ang isang sistema ng pag-index. .

Ang ganitong pag-index ay ibinibigay ng chromatin bilang isang plataporma para sa pag-aayos ng genome. Ang Chromatin ay hindi homogenous sa istraktura nito; lumilitaw ito sa iba't ibang anyo ng packaging, mula sa isang fibril ng mataas na condensed chromatin (kilala bilang heterochromatin) hanggang sa isang hindi gaanong compact form kung saan ang mga gene ay karaniwang ipinahayag (kilala bilang euchromatin). Maaaring ipasok ang mga pagbabago sa core chromatin polymer sa pamamagitan ng pagsasama ng mga hindi pangkaraniwang histone protein (kilala bilang histone variant), binago ang chromatin structures (kilala bilang chromatin remodeling), at pagdaragdag ng mga chemical flag sa mga histone protein mismo (kilala bilang covalent modifications). Bukod dito, ang pagdaragdag ng isang methyl group nang direkta sa isang cytosine base (C) sa template ng DNA (kilala bilang DNA methylation) ay maaaring lumikha ng mga site ng attachment ng protina upang baguhin ang estado ng chromatin o makaapekto sa covalent modification ng mga resident histones.

Iminumungkahi ng kamakailang data na ang mga noncoding RNA ay maaaring "idirekta" ang paglipat ng mga dalubhasang rehiyon ng genome sa mas compact na mga estado ng chromatin. Kaya, ang chromatin ay dapat tingnan bilang isang dinamikong polimer na maaaring mag-index ng genome at palakasin ang mga signal mula sa panlabas na kapaligiran, sa huli ay tinutukoy kung aling mga gene ang dapat at hindi dapat ipahayag.

Kung pinagsama-sama, ang mga kakayahang pangregulasyon na ito ay nagbibigay ng chromatin ng isang uri ng pagsisimula ng genome-organizing, na kilala bilang "epigenetics." Sa ilang mga kaso, ang mga epigenetic indexing pattern ay napag-alamang namamana sa panahon ng mga cell division, kaya nagbibigay ng cellular na "memorya" na maaaring magpalawak ng potensyal para sa minanang impormasyong nasa genetic (DNA) code. Kaya, sa makitid na kahulugan ng salita, ang epigenetics ay maaaring tukuyin bilang mga pagbabago sa transkripsyon ng gene dahil sa chromatin modulations na hindi resulta ng mga pagbabago sa DNA nucleotide sequence.

Ang pagsusuri na ito ay nagpapakita ng mga pangunahing konsepto na may kaugnayan sa chromatin at epigenetics at tinatalakay kung paano ang epigenetic control ay maaaring magbigay sa atin ng susi sa paglutas ng ilang matagal nang misteryo tulad ng cell identity, tumor growth, stem cell plasticity, regeneration at pagtanda. Habang ang mga mambabasa ay "naglalakbay" sa mga sumusunod na kabanata, ipinapayo namin sa kanila na bigyang pansin ang isang malawak na hanay ng mga pang-eksperimentong modelo na tila may epigenetic (hindi DNA) na batayan. Ipinahayag sa mga terminong mekanikal, ang pag-unawa sa kung paano gumagana ang epigenetics ay malamang na magkaroon ng mahalaga at malalayong implikasyon para sa biology at sakit ng tao sa panahong ito ng "post-genomic".

Marahil ang pinakamalawak at kasabay na tumpak na kahulugan ng epigenetics ay kabilang sa namumukod-tanging biologist sa Ingles, ang Nobel laureate na si Peter Medawar: "Ang genetics ay nagmumungkahi, ngunit ang epigenetics ay nagtatapon."

Alexey Rzheshevsky Alexander Vaiserman

Alam mo ba na ang ating mga selula ay may memorya? Naaalala nila hindi lamang kung ano ang karaniwan mong kinakain sa almusal, kundi pati na rin ang kinakain ng iyong ina at lola sa panahon ng pagbubuntis. Mahusay na natatandaan ng iyong mga cell kung naglalaro ka ng sports at kung gaano ka kadalas umiinom ng alak. Ang memorya ng mga cell ay nag-iimbak ng iyong mga pakikipagtagpo sa mga virus at kung gaano ka kamahal bilang isang bata. Ang cellular memory ay nagpapasya kung ikaw ay madaling kapitan ng labis na katabaan at depresyon. Dahil sa cellular memory, hindi tayo tulad ng mga chimpanzee, bagama't mayroon tayong humigit-kumulang na parehong komposisyon ng genome sa kanila. At ang agham ng epigenetics ay nakatulong upang maunawaan ang kamangha-manghang tampok na ito ng ating mga selula.

Ang epigenetics ay isang medyo batang lugar ng modernong agham, at sa ngayon ay hindi ito gaanong kilala bilang "kapatid na babae" na genetika nito. Isinalin mula sa Griyego, ang pang-ukol na "epi-" ay nangangahulugang "sa itaas", "sa itaas", "sa itaas". ang istraktura ng DNA ay nananatili Maaari nating isipin na ang ilang "kumander" bilang tugon sa panlabas na stimuli, tulad ng nutrisyon, emosyonal na stress, pisikal na aktibidad, ay nagbibigay ng mga utos sa ating mga gene na tumaas o, sa kabaligtaran, pahinain ang kanilang aktibidad.


Ang mga proseso ng epigenetic ay naisasakatuparan sa ilang antas. Gumagana ang methylation sa antas ng mga indibidwal na nucleotides. Ang susunod na antas ay ang pagbabago ng mga histone, mga protina na kasangkot sa packaging ng mga hibla ng DNA. Ang mga proseso ng transkripsyon at pagtitiklop ng DNA ay nakasalalay din sa packaging na ito. Isang hiwalay na sangay na siyentipiko - RNA epigenetics - pinag-aaralan ang mga prosesong epigenetic na nauugnay sa RNA, kabilang ang messenger RNA methylation.

Kontrol ng mutation

Ang pagbuo ng epigenetics bilang isang hiwalay na sangay ng molecular biology ay nagsimula noong 1940s. Pagkatapos ang Ingles na geneticist na si Conrad Waddington ay bumalangkas ng konsepto ng "epigenetic landscape", na nagpapaliwanag sa proseso ng pagbuo ng organismo. Sa loob ng mahabang panahon ay pinaniniwalaan na ang mga pagbabagong epigenetic ay tipikal lamang para sa paunang yugto ng pag-unlad ng organismo at hindi sinusunod sa pagtanda. Gayunpaman, sa mga nakalipas na taon, isang buong serye ng mga eksperimentong ebidensya ang nakuha na nagdulot ng isang bombang epekto sa biology at genetika.

Isang rebolusyon sa genetic worldview ang naganap sa pinakadulo ng huling siglo. Ang isang bilang ng mga pang-eksperimentong data ay nakuha sa ilang mga laboratoryo nang sabay-sabay, na nagpaisip ng mabuti sa mga geneticist. Kaya, noong 1998, ang mga Swiss na mananaliksik na pinamumunuan ni Renato Paro mula sa Unibersidad ng Basel ay nagsagawa ng mga eksperimento sa mga langaw ng prutas, na, dahil sa mga mutasyon, ay may mga dilaw na mata. Napag-alaman na sa ilalim ng impluwensya ng pagtaas ng temperatura sa mutant fruit fly, ang mga supling ay ipinanganak hindi na may dilaw, ngunit may pula (bilang normal) na mga mata. Isinaaktibo nila ang isang elemento ng chromosomal, na nagbago ng kulay ng mga mata.


Sa sorpresa ng mga mananaliksik, ang pulang kulay ng mga mata ay nanatili sa mga inapo ng mga langaw na ito para sa isa pang apat na henerasyon, bagaman hindi na sila nalantad sa init. Ibig sabihin, ang mga nakuhang katangian ay namamana. Napilitan ang mga siyentipiko na gumawa ng isang kahindik-hindik na konklusyon: ang mga pagbabago sa epigenetic na sanhi ng stress na hindi nakakaapekto sa genome mismo ay maaaring maayos at mailipat sa mga susunod na henerasyon.

Ngunit marahil ito ay nangyayari lamang sa Drosophila? Hindi lang. Nang maglaon, lumabas na sa mga tao ang impluwensya ng mga mekanismo ng epigenetic ay gumaganap din ng isang napakahalagang papel. Halimbawa, ang isang pattern ay natukoy na ang predisposisyon ng mga nasa hustong gulang sa type 2 diabetes ay maaaring higit na nakadepende sa buwan ng kanilang kapanganakan. At ito sa kabila ng katotohanan na sa pagitan ng impluwensya ng ilang mga kadahilanan na nauugnay sa oras ng taon, at ang paglitaw ng sakit mismo, lumipas ang 50-60 taon. Ito ay isang malinaw na halimbawa ng tinatawag na epigenetic programming.

Ano ang maaaring mag-ugnay ng predisposisyon sa diabetes at petsa ng kapanganakan? Nagawa ng mga siyentipiko ng New Zealand na sina Peter Gluckman at Mark Hanson na bumuo ng isang lohikal na paliwanag para sa kabalintunaan na ito. Iminungkahi nila ang isang "mismatch hypothesis" ayon sa kung saan ang isang "prognostic" adaptation sa mga kondisyon sa kapaligiran na inaasahan pagkatapos ng kapanganakan ay maaaring mangyari sa isang umuunlad na organismo. Kung makumpirma ang hula, pinapataas nito ang pagkakataon ng organismo na mabuhay sa mundo kung saan ito mabubuhay. Kung hindi, ang adaptasyon ay nagiging maladjustment, iyon ay, isang sakit.


Halimbawa, kung sa panahon ng pag-unlad ng intrauterine ang fetus ay tumatanggap ng hindi sapat na dami ng pagkain, ang mga pagbabago sa metabolic ay nangyayari dito, na naglalayong mag-imbak ng mga mapagkukunan ng pagkain para magamit sa hinaharap, "para sa isang tag-ulan". Kung talagang kakaunti ang pagkain pagkatapos ng kapanganakan, nakakatulong ito sa katawan na mabuhay. Kung ang mundong papasukan ng isang tao pagkatapos ng kapanganakan ay lumalabas na mas maunlad kaysa sa hinulaang, ang "matipid" na metabolic pattern na ito ay maaaring humantong sa labis na katabaan at type 2 diabetes sa bandang huli ng buhay.

Ang mga eksperimento na isinagawa noong 2003 ng mga Amerikanong siyentipiko mula sa Duke University na sina Randy Jirtle at Robert Waterland ay naging mga aklat-aralin na. Ilang taon na ang nakalilipas, naipasok ni Jirtle ang isang artipisyal na gene sa mga ordinaryong daga, na naging sanhi ng kanilang pagsilang na dilaw, mataba at may sakit. Nang makalikha ng gayong mga daga, nagpasya si Jirtle at ang kanyang mga kasamahan na suriin: posible bang gawing normal ang mga ito nang hindi inaalis ang may sira na gene? Ito ay naging posible: nagdagdag sila ng folic acid, bitamina B12, choline at methionine sa feed ng mga buntis na agouti mice (habang sinimulan nilang tawagan ang dilaw na mouse na "mga halimaw"), at bilang isang resulta, lumitaw ang mga normal na supling. Ang mga salik sa nutrisyon ay nagawang i-neutralize ang mga mutasyon sa mga gene. Bukod dito, ang epekto ng diyeta ay nagpatuloy sa ilang kasunod na henerasyon: ang mga baby agouti na daga, na ipinanganak na normal salamat sa mga nutritional supplement, ang kanilang mga sarili ay nagsilang ng mga normal na daga, kahit na mayroon na sila ng kanilang karaniwang diyeta.


Ang mga grupo ng methyl ay nakakabit sa mga base ng cytosine nang hindi sinisira o binabago ang DNA, ngunit nakakaapekto sa aktibidad ng kaukulang mga gene. Mayroon ding reverse na proseso - demethylation, kung saan ang mga methyl group ay tinanggal at ang orihinal na aktibidad ng mga gene ay naibalik.

Maaari nating kumpiyansa na sabihin na ang panahon ng pagbubuntis at ang mga unang buwan ng buhay ay pinakamahalaga sa buhay ng lahat ng mga mammal, kabilang ang mga tao. Gaya ng angkop na pagkasabi ng Aleman na neuroscientist na si Peter Spork, "Ang ating kalusugan sa katandaan ay kung minsan ay higit na naiimpluwensyahan ng diyeta ng ating ina sa panahon ng pagbubuntis kaysa sa pagkain sa kasalukuyang sandali ng buhay."

kapalaran sa pamamagitan ng mana

Ang pinaka-pinag-aralan na mekanismo ng epigenetic regulation ng aktibidad ng gene ay ang proseso ng methylation, na binubuo sa pagdaragdag ng methyl group (isang carbon atom at tatlong hydrogen atoms) sa cytosine bases ng DNA. Maaaring maimpluwensyahan ng methylation ang aktibidad ng mga gene sa maraming paraan. Sa partikular, pisikal na mapipigilan ng mga methyl group ang transcription factor (isang protina na kumokontrol sa proseso ng messenger RNA synthesis sa isang DNA template) mula sa pakikipag-ugnayan sa mga partikular na rehiyon ng DNA. Sa kabilang banda, nagtatrabaho sila kasabay ng mga protina na nagbubuklod ng methylcytosine, na nakikilahok sa proseso ng pag-remodel ng chromatin, ang sangkap na bumubuo sa mga chromosome, ang imbakan ng namamana na impormasyon.

Responsable para sa randomness

Alam ng halos lahat ng kababaihan na napakahalaga ng pagkonsumo ng folic acid sa panahon ng pagbubuntis. Ang folic acid, kasama ng bitamina B12 at ang amino acid na methionine, ay nagsisilbing donor, tagapagtustos ng mga methyl group na kinakailangan para sa normal na kurso ng proseso ng methylation. Ang bitamina B12 at methionine ay halos imposibleng makuha mula sa isang vegetarian diet, dahil ang mga ito ay matatagpuan pangunahin sa mga produktong hayop, kaya ang pagbabawas ng pagkain ng umaasam na ina ay maaaring magkaroon ng pinaka hindi kasiya-siyang mga kahihinatnan para sa bata. Kamakailan lamang, natagpuan na ang isang kakulangan sa diyeta ng dalawang sangkap na ito, pati na rin ang folic acid, ay maaaring maging sanhi ng paglabag sa pagkakaiba-iba ng mga chromosome sa fetus. At ito ay lubos na nagpapataas ng panganib na magkaroon ng isang bata na may Down syndrome, na karaniwang itinuturing na isang trahedya na aksidente lamang.
Alam din na ang malnutrisyon at stress sa panahon ng pagbubuntis ay nagbabago para sa mas masahol na konsentrasyon ng isang bilang ng mga hormone sa katawan ng ina at fetus - glucocorticoids, catecholamines, insulin, growth hormone, atbp. Dahil dito, ang mga negatibong pagbabago sa epigenetic ay nagsisimula sa mangyari sa embryo sa mga selula ng hypothalamus at pituitary. Ito ay puno ng katotohanan na ang sanggol ay ipanganak na may isang pangit na pag-andar ng hypothalamic-pituitary regulatory system. Dahil dito, hindi na niya makakayanan ang stress na may kakaibang kalikasan: may mga impeksyon, pisikal at mental na stress, atbp. Halatang halata na, sa pamamagitan ng mahinang pagkain at pag-aalala sa panahon ng pagbubuntis, ginagawa ng isang ina ang kanyang hindi pa isinisilang na anak na isang mahinang talunan mula sa lahat ng panig.

Ang methylation ay kasangkot sa maraming mga proseso na nauugnay sa pag-unlad at pagbuo ng lahat ng mga organo at sistema sa mga tao. Ang isa sa mga ito ay ang inactivation ng X chromosomes sa embryo. Tulad ng alam mo, ang mga babaeng mammal ay may dalawang kopya ng mga sex chromosome, na tinutukoy bilang X chromosome, at ang mga lalaki ay kontento sa isang X at isang Y chromosome, na mas maliit sa laki at sa dami ng genetic na impormasyon. Upang mapantayan ang mga lalaki at babae sa dami ng mga produktong gene (RNA at mga protina) na ginawa, karamihan sa mga gene sa isa sa mga X chromosome sa mga babae ay naka-off.


Ang paghantong ng prosesong ito ay nangyayari sa yugto ng blastocyst, kapag ang embryo ay binubuo ng 50-100 na mga selula. Sa bawat cell, ang chromosome para sa inactivation (paternal o maternal) ay random na pinipili at nananatiling hindi aktibo sa lahat ng kasunod na henerasyon ng cell na ito. Kaugnay ng prosesong ito ng "paghahalo" ng paternal at maternal chromosome ay ang katotohanan na ang mga babae ay mas malamang na magdusa mula sa mga sakit na nauugnay sa X chromosome.

Ang methylation ay gumaganap ng isang mahalagang papel sa pagkita ng kaibhan ng cell, ang proseso kung saan ang "unibersal" na mga embryonic na selula ay nabubuo sa mga espesyal na selula sa mga tisyu at organo. Ang mga fibers ng kalamnan, tissue ng buto, mga selula ng nerbiyos - lahat sila ay lumilitaw dahil sa aktibidad ng isang mahigpit na tinukoy na bahagi ng genome. Alam din na ang methylation ay gumaganap ng isang nangungunang papel sa pagsugpo sa karamihan ng mga uri ng oncogenes, pati na rin ang ilang mga virus.

Ang DNA methylation ay ang pinakamalaking praktikal na kahalagahan sa lahat ng epigenetic na mekanismo, dahil ito ay direktang nauugnay sa diyeta, emosyonal na katayuan, aktibidad ng utak, at iba pang panlabas na mga kadahilanan.

Ang data na mahusay na nagpapatunay sa konklusyon na ito ay nakuha sa simula ng siglong ito ng mga Amerikano at European na mananaliksik. Sinuri ng mga siyentipiko ang mga matatandang Dutch na ipinanganak kaagad pagkatapos ng digmaan. Ang panahon ng pagbubuntis ng kanilang mga ina ay kasabay ng napakahirap na panahon, nang nagkaroon ng tunay na taggutom sa Holland noong taglamig ng 1944-1945. Naitatag ng mga siyentipiko na ang malakas na emosyonal na stress at ang kalahating gutom na diyeta ng mga ina ay may pinaka-negatibong epekto sa kalusugan ng mga bata sa hinaharap. Ipinanganak na may mababang timbang, ilang beses silang mas malamang na magdusa mula sa sakit sa puso, labis na katabaan at diyabetis sa pagtanda kaysa sa kanilang mga kababayan na ipinanganak makalipas ang isang taon o dalawa (o mas maaga).


Ang isang pagsusuri sa kanilang genome ay nagpakita ng kawalan ng DNA methylation sa mga tiyak na lugar kung saan tinitiyak nito ang pangangalaga ng mabuting kalusugan. Kaya, sa mga matatandang Dutch na ang mga ina ay nakaligtas sa taggutom, ang methylation ng insulin-like growth factor (IGF) gene ay kapansin-pansing nabawasan, dahil sa kung saan ang halaga ng IGF sa dugo ay tumaas. At ang kadahilanang ito, tulad ng alam ng mga siyentipiko, ay may kabaligtaran na kaugnayan sa pag-asa sa buhay: mas mataas ang antas ng IGF sa katawan, mas maikli ang buhay.

Nang maglaon, natuklasan ng Amerikanong siyentipiko na si Lambert Lumet na sa susunod na henerasyon, ang mga batang ipinanganak sa mga pamilya ng mga Dutch na ito ay ipinanganak din na may abnormal na mababang timbang at mas madalas kaysa sa iba ay nagdusa mula sa lahat ng mga sakit na may kaugnayan sa edad, bagaman ang kanilang mga magulang ay nabubuhay nang maayos at kumain ng maayos. Naalala ng mga gene ang impormasyon tungkol sa gutom na panahon ng pagbubuntis ng mga lola at ipinasa ito kahit na pagkatapos ng isang henerasyon sa kanilang mga apo.

Ang mga gene ay hindi isang pangungusap

Kasama ng stress at malnutrisyon, ang kalusugan ng fetus ay maaaring maapektuhan ng maraming mga sangkap na pumipihit sa mga normal na proseso ng hormonal regulation. Ang mga ito ay tinatawag na "endocrine disruptors" (destroyers). Ang mga sangkap na ito, bilang panuntunan, ay isang artipisyal na kalikasan: tinatanggap sila ng sangkatauhan sa industriya para sa kanilang mga pangangailangan.

Ang pinaka-kapansin-pansin at negatibong halimbawa ay, marahil, bisphenol-A, na ginamit sa loob ng maraming taon bilang isang hardener sa paggawa ng mga produktong plastik. Ito ay matatagpuan sa ilang mga uri ng mga plastic na lalagyan - mga bote para sa tubig at inumin, mga lalagyan ng pagkain.


Ang negatibong epekto ng bisphenol-A sa katawan ay nakasalalay sa kakayahang "sirain" ang mga libreng grupo ng methyl na kinakailangan para sa methylation at pagbawalan ang mga enzyme na nakakabit sa mga pangkat na ito sa DNA. Natuklasan ng mga biologist mula sa Harvard Medical School ang kakayahan ng bisphenol-A na pigilan ang pagkahinog ng itlog at sa gayon ay humantong sa pagkabaog. Natuklasan ng kanilang mga kasamahan sa Columbia University ang kakayahan ng bisphenol-A na burahin ang mga pagkakaiba sa pagitan ng mga kasarian at pasiglahin ang pagsilang ng mga supling na may mga hilig na homosexual. Sa ilalim ng impluwensya ng bisphenol, ang normal na methylation ng mga gene na nag-encode ng mga receptor para sa mga estrogen, mga babaeng sex hormone, ay nagambala. Dahil dito, ipinanganak ang mga lalaking daga na may karakter na "babae", mapagpakumbaba at mahinahon.

Sa kabutihang palad, may mga pagkain na may positibong epekto sa epigenome. Halimbawa, ang regular na pagkonsumo ng green tea ay maaaring mabawasan ang panganib ng kanser, dahil naglalaman ito ng isang tiyak na substansiya (epigallocatechin-3-gallate), na maaaring mag-activate ng mga tumor suppressor genes (suppressors) sa pamamagitan ng pag-demethylate ng kanilang DNA. Sa mga nakaraang taon, ang isang tanyag na modulator ng mga proseso ng epigenetic, genistein, na nilalaman sa mga produktong toyo. Maraming mga mananaliksik ang nag-uugnay sa soy content sa diyeta ng mga Asyano sa kanilang mas mababang pagkamaramdamin sa ilang mga sakit na nauugnay sa edad.

Ang pag-aaral ng mga mekanismo ng epigenetic ay nakatulong upang maunawaan ang isang mahalagang katotohanan: napaka sa buhay ay nakasalalay sa atin. Hindi tulad ng medyo stable na genetic na impormasyon, ang epigenetic na "marks" ay maaaring ibalik sa ilalim ng ilang partikular na kundisyon. Ang katotohanang ito ay nagpapahintulot sa amin na umasa sa panimula ng mga bagong pamamaraan ng paglaban sa mga karaniwang sakit batay sa pag-aalis ng mga epigenetic na pagbabago na lumitaw sa mga tao sa ilalim ng impluwensya ng mga salungat na kadahilanan. Ang paggamit ng mga diskarte na naglalayong ayusin ang epigenome ay nagbubukas ng magagandang prospect para sa atin.