Die Rolle der Ringelwürmer. Typ Anneliden: Eigenschaften, Organsysteme, der Wert von Würmern in der Natur

Süßwasser-Oligochaeten spielen eine wesentliche Rolle in der Fischernährung. Beispielsweise ist Tubifex, der oft dichte Siedlungen am Grund von Stauseen bildet, ein Lieblingsfutter vieler Fische. Sie werden zur Fütterung von Aquarienfischen verwendet. Tubifex – Bodenfresser, die eine bedeutende Rolle bei der biologischen Behandlung von Gewässern spielen. Sie haben eine rote Farbe, weil ihr Blut Hämoglobin enthält. Das Vorhandensein von Hämoglobin sorgt für eine normale Atmung auch in verschmutzten Gewässern mit niedrigem Sauerstoffgehalt im Wasser. Durch das Verschlucken des Bodens verdauen sie organische Stoffe und fördern deren Mineralisierung.

Kleine weißliche Ringelwürmer mit einer Länge von weniger als 10 mm können im Süßwasser leben, kommen aber häufiger im Boden vor. Zu den Boden-Enchytreiden zählen etwa 400 Arten. Ihre Dichte im Boden kann 150-200.000 pro Quadratmeter erreichen. Es ist leicht zu erlernen, sie in Kisten mit Erde zu züchten und als Futter für Aquarienfische sowie für kommerzielle Arten in Fischbrutstätten zu verwenden. Enchytreiden ernähren sich von organischen Rückständen und sind zusammen mit Regenwürmern an der Bodenbildung beteiligt.

Die Familie der Regenwürmer (Lumbricidae) umfasst etwa 200 Arten, von denen die meisten im Boden leben. Baumbewohnende und semi-aquatische Bewohner sind seltener. Die häufigste Art von Lumbricus terrestris ist 20 – 30 Zentimeter lang und bis zu 1 Zentimeter dick. Große tropische Regenwürmer (bis zu 1 - 3 Meter lang) werden von der lokalen Bevölkerung Südamerikas, Afrikas und Südostasiens als Nahrung in gekochter oder frittierter Form verwendet. Viele Tiere ernähren sich von Regenwürmern: Maulwürfe, Spitzmäuse, Frösche, viele Vögel und einige Raubkäfer. Besonders groß ist jedoch die biologische Bedeutung von Regenwürmern für die Bodenbildung. Ch. Darwin war der Erste, der auf ihre Rolle im Boden aufmerksam machte. Später wurde ihre Bedeutung im biologischen Kreislauf experimentell untersucht. Regenwürmer verschlucken den Boden, abgefallene Blätter und Pflanzenreste und tragen dazu bei, die Humusbildung und Mineralisierung des Bodens zu beschleunigen. Darüber hinaus lockern Regenwürmer den Boden, vermischen ihn, ziehen organische Rückstände in die tiefen Bodenschichten und befördern den an organischer Substanz verarmten Boden aus den tiefen Schichten an die Oberfläche. Der Boden, der durch den Darm der Würmer gelangt, hat eine bessere Struktur. Die Verbesserung der Bodenfruchtbarkeit wird durch den Export von Mist und Torf auf die Felder erleichtert, die nicht nur als Dünger, sondern auch als Nahrung für Würmer wichtig sind. Der mit organischer Substanz angereicherte Boden trägt zu einer Zunahme der Anzahl von Regenwürmern bei, die den Bodenbildungsprozess beschleunigen. Es wurden Experimente zur Akklimatisierung von Regenwürmern in den Regionen Kasachstans in Zentralasien durchgeführt, um die Bodenfruchtbarkeit in Bewässerungsgebieten zu verbessern.

Die biologische und praktische Bedeutung von Polychaetenwürmern im Ozean ist sehr groß. Die biologische Bedeutung von Polychaeten liegt darin, dass sie ein wichtiges Glied in den trophischen Ketten darstellen und auch als Organismen wichtig sind, die an der Reinigung des Meerwassers und der Verarbeitung organischer Stoffe beteiligt sind.

KLEINE WÜRMER DER KLASSE

Lebensraum, Struktur und Lebensstil.

Kleinborstige Würmer leben hauptsächlich im Boden (Regenwürmer) und im Süßwasser (Tubifex). Regenwürmer (etwa 1500 Arten) haben einen langen Körper, der aus 80 oder mehr Ringen besteht. Setae (normalerweise zwei Bündel) befinden sich an den Seiten jedes Rings, mit Ausnahme des Mundrings. Es gibt keine Sinnesorgane (es gibt Riech-, Tast-, Geschmacks- und lichtempfindliche Zellen). Regenwürmer ernähren sich hauptsächlich von verrottenden organischen Rückständen, die Bakterien enthalten. Die Nahrung wird durch den Mund aufgenommen, der sich im ersten Körpersegment befindet. Regenwürmer kommen in der Dämmerung und nachts an die Bodenoberfläche. Sie bewegen sich, indem sie die Ring- und Längsmuskeln abwechselnd anspannen und entspannen. Die Borsten haben einen Referenzwert beim Bewegen und Durchfahren des Bodens. Der Wurm bewegt sich in lockerem Boden, drückt seine Partikel auseinander und leitet sie in dichtem Boden durch den Darm. Bei einsetzender Dürre oder Kälte dringen Regenwürmer tief in den Boden ein. Tubifex leben am Grund von Gewässern und bilden dichte Siedlungen. Der vordere Teil ihres fadenförmigen Körpers (2/3) liegt meist in einer Röhre aus Schleim und Erdpartikeln, der hintere Teil ist frei und macht „Atmungs“-Bewegungen. Tubifex ernährt sich von den organischen Resten des Bodens. Reproduktion. Regenwürmer sind Zwitter. Vor der Eiablage nähern sich zwei Würmer mit den Vorderenden des Körpers einander an und tauschen Samenflüssigkeit mit Spermatozoen aus, die in ihre Samengefäße gelangt. Wenn die Eier dann reifen, beginnt jeder Wurm auf dem Gürtel (das ist eine drüsenförmige Verdickung der Haut mehrerer spezifischer Segmente) einen Kokon zu bilden: Der Gürtel sondert Schleim ab, der einen Muff bildet. Durch Kontraktionen des Wurmkörpers wird der Muff an das vordere Ende des Körpers verschoben. Es gelangen Eier und Flüssigkeit mit Spermien hinein. Der Muff verwandelt sich in einen Kokon, in dem die Befruchtung der Eier stattfindet. Die entwickelten Würmer brechen den Kokon auf und verlassen ihn.

KLASSE POLYCHETATWÜRMER

Zu den Polychaetenwürmern zählen verschiedene Arten von Nereiden, Sandwürmern und Sicheln. Nereiden leben hauptsächlich in den Küstengebieten der Meere, in schlammigem Boden; Sandwürmer - in den von ihnen gegrabenen Nerzen; Serpulen sitzen in „Häusern“, die aus verschiedenen Materialien gebaut sind. An ihrem vorderen Ende befindet sich ein Sultan aus Tentakeln, mit denen sie das Wasser filtern.

Die vielfältigsten Nereiden der Meere. Sie haben eine rötliche oder grüne Farbe, gefärbt in allen Farben des Regenbogens. Die vorderen Körpersegmente bilden einen Kopf mit Mund, Fühlern und Tentakeln (Tastorgane), zwei Augenpaaren und zwei dahinter liegenden Gruben (Geruchsorganen). An den Seiten des Nereidenkörpers befinden sich an den Segmenten kurze, muskulöse, paarige, lappenförmige Auswüchse – Parapodien mit Borstenbüscheln. Das sind Nereiden-Gliedmaßen. Nereiden entwickeln besondere Auswüchse der Haut – Kiemen.

Nereiden sind zweihäusige Tiere. Die Befruchtung der Eier erfolgt im Wasser. Aus den Eiern schlüpfen frei schwimmende Larven mit einem Flimmerhärchenband. Mit der Zeit nehmen die Larven das Aussehen erwachsener Würmer an.

URSPRUNG UND BEDEUTUNG VON ANNELS

Herkunft. Wissenschaftler glauben, dass sich die alten Ringelwürmer aus den alten, frei lebenden Plattwürmern entwickelt haben. Ein Beweis dafür ist beispielsweise das Vorhandensein von Flimmerhärchen in den Larven mariner Ringelwürmer, Ausscheidungsorgane beginnend mit Sternzellen mit Ziliarflamme und die Ähnlichkeit des Nervensystems mit dem Nervensystem von Planarien. Polychaetenwürmer sind älter als Oligochaeten, obwohl sie die komplexeste Struktur aufweisen. Die Vereinfachung der Struktur von Oligochaetenwürmern erfolgte hauptsächlich im Zusammenhang mit dem Übergang zum Leben im Boden.

Bedeutung. Nereiden und andere Meereswürmer sind die Hauptnahrung vieler Fischarten, Krabben und anderer Meeresbewohner; viele Fische und wirbellose Süßwassertiere ernähren sich von Tubifex; Regenwürmer sind die Hauptnahrung von Maulwürfen, Igeln, Kröten, Staren und anderen Landtieren. Die Ringelwürmer ernähren sich von Schlick, verschiedenen Suspensionen und befreien das Wasser von überschüssiger organischer Substanz. Regenwürmer und einige andere Bodenwürmer tragen zur Humusbildung bei, indem sie verschiedene Pflanzenreste fressen und Erde durch ihren Darm transportieren. Die von ihnen hergestellten Nerze sind mit Luft gefüllt, die für die Atmung der Pflanzenwurzeln und verschiedener im Boden lebender bodenbildender Organismen notwendig ist.

Zu dieser Gattung gehört auch der Nordenskiöld-Wurm oder Nordenskiolds Eisenia (Eisenia nordenskioldi), benannt nach dem berühmten schwedischen Reisenden und Entdecker der Polarländer Nordenskiöld, der in Nordsibirien große zoologische Sammlungen sammelte. Es ist in Farbe und Größe sehr variabel; Seine typische Färbung ähnelt der von Lumbricus rubellus: eher dunkel, kirschrot, wobei das hintere Ende etwas heller ist. Gekennzeichnet durch zwei helle Flecken an den Seiten (auf den Segmenten 9-11). Es gibt teilweise sehr schwach gefärbte, fast völlig helle Würmer. An manchen Orten, vor allem in Sibirien, erreicht der Nordenskiöld-Wurm eine Länge von 25–30 cm.

Die Gattung Dendrobaena zeichnet sich durch weit auseinander liegende Borsten aus. Der Name der Gattung weist auf den Lebensraum ihrer Vertreter in den Wäldern hin. Die Art dieser oktaedrischen Dendrobena (Dendrobaena octaedra) ist ein kleiner, sehr beweglicher, rotvioletter Wurm. Diese Art ist für die Waldzone so charakteristisch, dass sie oft als Taiga-Wurm bezeichnet wird. Doch nicht alle Arten dieser Gattung sind Waldbewohner. Mariupol Dendrobena (Dendrobaena mariupolienis) ist im Asowschen Meer, auf der Krim und im Kaukasus verbreitet. Dies ist ein sehr großer Wurm, bis zu 35 cm lang, ziemlich dick und kräftig, dunkelschwarzbraun gefärbt.

Die tetraedrische Eizeniella (Eiseniella tetraedra) ist mit einer Länge von nur 2,5 bis 6 cm eine der kleinsten. Die Farbe der tetraedrischen Eizeniella ist graubraun mit einem gelblichen oder olivfarbenen Farbton. Gürtel vom 22. bis 23. bis zum 26. bis 27. Segment; Das hintere Ende des Körpers ist tetraedrisch. Hierbei handelt es sich um eine Amphibienart, die an den Ufern von Stauseen lebt, manchmal kommt sie auch im küstennahen Wasser vor.

Hämaphroditen. Verlieren Sie die Fähigkeit zur Regeneration. Die Befruchtung erfolgt intern. Typisch ist die direkte Entwicklung.

Bedeutung von Anneliden. Ringelwürmer sind ein wichtiges Glied in der Nahrungskette. Viele Arten bilden die Nahrungsgrundlage von Fischen (z. B. Nereis). Aus dem Asowschen Meer wurde Nereis in das Kaspische Meer umgesiedelt, um die Nahrungsgrundlage wertvoller Industriefischarten zu erhalten.

Einige Arten von Ringelwürmern werden vom Menschen gefressen (Palolo) und als lebende Köder zum Angeln verwendet (Sandwürmer usw.). Der Ringelwurm wird als Futter für Aquarienfische verwendet.

Medizinische Blutegel werden bei Bluthochdruck (Bluthochdruck) eingesetzt, um die Blutgerinnung zu reduzieren und Blutgerinnsel aufzulösen. Dafür werden Blutegel gefangen oder speziell gezüchtet. Holen Sie sich den Stoff Hirudin, der in der Medizin, der Parfümindustrie, verwendet wird.

Das Ausmaß der Aktivität von Regenwürmern lässt sich anhand der folgenden Zahlen beurteilen. Studien haben gezeigt, dass die Zahl der Würmer 2 Millionen/ha erreicht, in manchen Fällen sogar 20 Millionen/ha. Dementsprechend wird das Lebendgewicht (Biomasse) für von ihnen dünn besiedelte Gebiete in Werten von mehreren zehn Kilogramm bis 100–120 kg/ha und für Orte, an denen es viele davon gibt, bis zu 2–3 t/ha gemessen. Ha. Berechnungen für verschiedene Orte in den gemäßigten und tropischen Zonen zeigen, dass die von Würmern ausgeworfene Erdmenge so groß ist, dass sie in einem Jahr eine Schicht von 1 bis 7 m Dicke bildet.

Der Einfluss der Aktivität von Regenwürmern auf die Bodenbeschaffenheit ist vielfältig. Erstens erhöht sich durch das Umgraben der Erde und das Verlegen von Gängen die Belastung des Bodens, er wird lockerer, sein Volumen nimmt zu (um 15-30 %). Dadurch wird der Zugang zu den tiefen Schichten des Bodens aus Wasser und atmosphärischer Luft erleichtert, die sowohl für die Wurzeln von krautigen Pflanzen und Bäumen als auch für die Aktivität nützlicher Mikroorganismen notwendig sind. Bis zu einer Tiefe von etwa 1 m ist der Boden normalerweise von Wurmgängen durchdrungen, und bei einer Reihe von Arten reichen ihre Gänge viel tiefer - bis zu 4-8 m. Die Gesamtlänge der Gänge pro 1 m2 Erdoberfläche ist oft größer 1 km, in manchen Fällen bis zu 8 km. Würmer vermischen ständig die Oberflächenschichten, bringen verfallene Blätter und andere organische Rückstände von der Oberfläche in die Tiefe des Bodens und befördern die Erde von den unteren Horizonten an die Oberfläche, außerdem legen sie in ihren Gängen Exkremente ab.

Unter dem Einfluss von Würmern verändern sich die chemischen Eigenschaften des Bodens. In der verarbeiteten, mit Darmschleim vermischten und in Form von Koprolithen ausgeschiedenen Erde erhöht sich der Gehalt an Kalzium, Magnesium, Ammoniak, Nitraten und Phosphorsäure. Viele Verbindungen werden für die Verwendung durch Pflanzen in eine andere, besser zugängliche Form umgewandelt. Durch die Produktion von Verwachsungen von Kalziumkarbonatkristallen durch Würmer in speziellen Kalkdrüsen der Speiseröhre werden schädliche Bodensäuren neutralisiert. Schließlich zerfallen die Caprolite beim Trocknen allmählich in kleine mikroporöse Klumpen, die lange Zeit nicht durch Wasser erodiert werden. Dadurch erhält die von Würmern bearbeitete Erde eine stabile, feinklumpige Struktur. Darüber hinaus nimmt in Koprolithen die Zahl nützlicher Bodenmikroorganismen zu. Alle diese im Boden unter dem Einfluss von Regenwürmern ablaufenden Prozesse verändern und verbessern seine Zusammensetzung, Struktur und Eigenschaften erheblich und erhöhen seine Fruchtbarkeit.

Regenwürmer gibt es nicht überall zahlreich. Für Lumbricidae liegen die günstigsten Boden- und Klimabedingungen in der Zone der Misch- und Laubwälder. Im Norden, in den Tundra- und Taigawäldern, ist ihre Zahl meist gering. In den trockenen Steppen, wo der Boden im Sommer stark austrocknet, sind Regenwürmer recht selten, in Wüsten fehlen sie völlig.

Referenzliste

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1. Die Struktur des Fortpflanzungssystems von Polychaeten.

2. Embryonale Entwicklung.

3. Postembryonale Entwicklung.

4. Fortpflanzung und Entwicklung von Würmern mit kleinen Borsten.

5. Fortpflanzung und Entwicklung von Blutegeln.

6. Bedeutung von Anneliden.

7. Klassifizierung und Struktur von Pogonophoren.

1. Die Struktur des Fortpflanzungssystems von Polychaeten

Polychaetenwürmer sind zweihäusige Tiere, wenige Hermaphroditen. Sexueller Dimorphismus kommt nicht zum Ausdruck. Geschlechtsdrüsen werden in allen oder einigen Segmenten unter dem Peritonealepithel gebildet. Sexualprodukte durchbrechen das Epithel und gelangen in die Körperhöhle, wo sie reifen. Eier oder Spermatozoen werden durch Coelomodukte, Nephromixie, in Abwesenheit von Kanälen ausgeschieden - durch einen Bruch in der Körperwand des Tieres. Die Befruchtung erfolgt äußerlich. Einige Arten legen ihre Eier in Röhren oder Höhlen ab oder bilden gallertartige Gelege auf der Oberfläche von Röhren und anderen Gegenständen. Viele Polychaeten tragen Eier.

Die Fortpflanzung von Polychaeten erfolgt asexuell und sexuell. Knospung und Querteilung (Fragmentierung) kommen häufiger vor. Unter den Polychaeten gibt es Arten, die durch eine sequentielle Knospung – Paratomie – gekennzeichnet sind. Während der Brutzeit sind viele Polychaeten durch Epitokien gekennzeichnet. Epitokia ist die Bildung eines pelagischen Individuums, das zur sexuellen Fortpflanzung fähig ist, und einer atoken benthischen Form, die keine Sexualprodukte produziert. In den epitonischen Segmenten verschwindet der Darm, die Setae und Parapodia werden verändert und die Größe der Segmente nimmt zu. Epitotische Segmente lösen sich von atopischen, atopische Segmente regenerieren hintere Segmente. Epitokia ist eine Anpassung, die es Ihnen ermöglicht, die Pubertät zu synchronisieren und das Treffen von Partnern zu gewährleisten.

Die Entwicklung von Polychaeten wird in Phasen der embryonalen und postembryonalen Entwicklung unterteilt.

2. Embryonale Entwicklung

Es beginnt mit der Zerkleinerung des Eies und endet mit der Gastrulation und der Bildung der ersten Larve.

Das Zerkleinern des Eies ist abgeschlossen. Durch zwei aufeinanderfolgende Teilungen wird die Eizelle in vier etwa gleich große Blastomeren zerlegt: A, B, C, D.

Diese Blastomere werden durch eine schräge Furche in 4 Mikromere und 4 Makromere unterteilt.

Weitere Trennung von Makromeren hin zum tierischen Pol der Mikromerquartette 2., 3. und 4. Quartett. Mit der Trennung jedes neuen Quartetts teilen sich auch die Zellen der zuvor gebildeten Quartette. Ein wichtiges Merkmal der Trennung von Mikromeren ist die Veränderung der Spaltspindel. Spiralzerkleinerung.

Die Spaltung der Eizelle ist deterministisch, d. h. in den frühen Stadien der Zerkleinerung wird das „Schicksal“ jedes einzelnen Blastomers bestimmt. Das D-Blastomer entspricht der zukünftigen Rückenseite und das B-Blastomer der Bauchseite des Embryos. Quartette von Mikromeren bilden das Ektoderm und seine Derivate, Makromere - Endoderm, Mikromere 4 d - Zölommesoderm.

Durch das Zerkleinern entsteht eine Blastula. Das ist eine bewegende Phase.

Die Gastrulation erfolgt durch Invagination – Makromere werden eingetaucht

V Blastocoel. Epibolie wurde ebenfalls festgestellt. Am vegetativen Pol bildet sich der primäre Mund, die Blastoporus, und am tierischen Pol der Parietalsultan. Die erste Larve wird gebildet.

3. Postembryonale Entwicklung

Trochophor - eine planktonische Larve mit kugelförmiger oder elliptischer Form, hat einen Parietalsultan, dargestellt durch lange Flimmerhärchen auf der Parietalplatte, Prototroch - Präoralkrone der Flimmerhärchen, manchmal gibt es auch eine Postoralkrone. Der Darm besteht aus drei Abschnitten und endet mit dem Anus. Trochophor hat Protonephridien, Nervensystem, primäre Körperhöhle. Im Bereich des Anus, an den Seiten des Darms, befinden sich Teloblasten, Nachkommen des Mikromers 4d. Der Körper endet mit einem Anallappen, vor dem sich eine Wachstumszone befindet.

Die nächsten Entwicklungsstadien von Polychaeten sind Metatrochophor, Nektochaete und Jugendform.

Der Metatrochophor entsteht wie folgt: Das hintere Ende des Trochophorkörpers wird verlängert, Teloblasten vermehren sich und es bilden sich mesodermale Streifen. Der Körper der Larve ist gleichzeitig in 3, 7, 9–13 Segmente (Körpersegmente) unterteilt, auf denen sich Parapodien entwickeln. Unter dem Einfluss der äußeren Segmentierung werden die mesodermalen Streifen unterteilt

VORTRAG 12. REPRODUKTION UND ENTWICKLUNG VON ANELLITWÜRMERN. STRUKTUR VON POGONOPHORE

3. Postembryonale Entwicklung

paarige Zellgruppen. Zellgruppen sind zunächst kompakt, dann bildet sich ein Hohlraum – der Keim des Zöloms, die Zellwand des Hohlraums wird zur Wand des Zölomsacks.

Nektochaeten (das Stadium wird nicht von allen Forschern unterschieden) haben die folgende Organisation: Das Gehirn wird durch die Zellen der Scheitelplatte und die ventralen Nervenstämme aus den Ektodermkämmen gebildet. Aus dem Ektoderm entwickeln sich Augen und Palpen.

Jugendstadium. In diesem Stadium der Polychaetenentwicklung werden aus der Wachstumszone sukzessive neue Segmente gebildet. Jedes Segment erhält die Rudimente von Zölomsäcken, diese wachsen oberhalb und unterhalb des Darms zusammen und es entsteht das dorsale und abdominale Mesenterium. An den Kontaktgrenzen der Zölomsäcke bilden sich Dissepimente. Das Ganze verdrängt die primäre Körperhöhle. Aus seinen Überresten entsteht das Kreislaufsystem.

erwachsenes Tier. Der Körper eines erwachsenen Polychaeten besteht aus einem Kopflappen, einigen Metatrochophor-Larvensegmenten (Larvensegmenten), zahlreichen Postlarvensegmenten und einem Anallappen (Pygidium). Das Phänomen des doppelten Ursprungs von Segmenten (Metamerie) wurde von P. P. Ivanov entdeckt.

4. Fortpflanzung und Entwicklung von Oligochaetenwürmern

Kleinborstige Würmer sind Hermaphroditen. Das Fortpflanzungssystem ist mit einigen Segmenten verbunden. Die Lage der Gonaden variiert.

Das männliche Fortpflanzungssystem wird durch zwei Hodenpaare in Samenkapseln dargestellt, die Hoden werden von drei Paar Samensäcken (Ableitungsvorsprüngen) bedeckt. Sexualprodukte reifen in Samenbeuteln. Für den Abtransport von Samenprodukten gibt es Trichter und Genitalkanäle, die mit Kapseln verbunden sind, wobei paarweise Kanäle auf jeder Seite ineinander übergehen

V ungepaartes Saatrohr.

IN Die Zusammensetzung des weiblichen Fortpflanzungssystems umfasst: ein Paar Eierstöcke, ein Paar trichterförmige Eileiter, zwei Paare Samengefäße.

In direktem Zusammenhang mit dem Fortpflanzungssystem stehen zahlreiche einzellige Drüsen, die eine Verdickung – einen Gürtel – bilden. Es sondert Schleim und Proteinflüssigkeit ab. Der Gürtel wird nur bei ausgewachsenen Individuen entwickelt.

Die Fortpflanzung erfolgt asexuell und sexuell. Asexuelle Fortpflanzung kommt bei Bewohnern von Gewässern häufiger vor, was bei Regenwürmern der Fall ist. Es sind zwei Formen der asexuellen Fortpflanzung bekannt: Architomie (Teilung geht der Regeneration voraus) und Paratomie.

Sexuelle Fortpflanzung. Kreuzbefruchtung. Die Hauptstadien der Fortpflanzung:

VORTRAG 12. REPRODUKTION UND ENTWICKLUNG VON ANELLITWÜRMERN. STRUKTUR VON POGONOPHORE

4. Fortpflanzung und Entwicklung von Würmern mit geringer Borste

Die Paarungswürmer liegen mit ihren Kopfteilen einander zugewandt und werden mit Hilfe von Pubertätswülsten (Verdickungen des Gürtels auf der Bauchseite) und Genitalborsten befestigt.

Gürtel scheiden Schleim aus, der die angrenzenden Körperteile von Tieren umhüllt.

Zunächst scheiden beide Würmer Samenflüssigkeit aus, die durch die Rillen in die Samengefäße eines anderen Individuums gelangt.

Nach dem Austausch männlicher Fortpflanzungsprodukte zerstreuen sich die Würmer und kriechen aus den Schleimhäuten.

Jeder Wurm bildet einen neuen schleimigen „Klumpen“ um den Gürtel. Durch die peristaltischen Bewegungen des Körpers gleitet der Ärmel zum vorderen Ende des Körpers.

Aus den weiblichen Genitalkanälen gelangen Eier in das Gelege, und dann wird die Samenflüssigkeit einer anderen Person aus den Samenkanälen gespritzt. Die Eier werden befruchtet.

Die Hülle rutscht vom Wurm ab, schließt sich an den Enden, verdickt sich und verwandelt sich in einen Eierkokon, in dem die Entwicklung stattfindet.

Entwicklung von Oligochaeten ohne Metamorphose. Die Eier aquatischer Oligochaeten enthalten mehr Eigelb. Der Kokon der Landwürmer enthält eine proteinhaltige Flüssigkeit, die Eier sind dotterarm. Während der Entwicklung schluckt der Embryo aktiv Proteine.

5. Reproduktion

und Entwicklung von Blutegeln

Blutegel sind Hermaphroditen. Die Struktur des Fortpflanzungssystems ähnelt der Struktur von Oligochaetenwürmern. Blutegel haben einen Gürtel, dieser macht sich erst während der Brutzeit bemerkbar.

Der männliche Fortpflanzungsapparat besteht aus mehreren Hodenpaaren (4–12 oder mehr). Der medizinische Blutegel hat 9 Hodenpaare. Die Hoden befinden sich in den Samensäcken, die Samenleiter verlassen die Hoden und münden in den längsgepaarten Samenleiter. Die Samenleiter bilden die Anhängsel der Hoden, in denen sich die Samenflüssigkeit sammelt. Beim Austritt aus den Hoden gehen die Samenleiter in einen unpaarigen Ejakulationskanal über, der sich im Kopulationsorgan befindet. Bei vielen Blutegeln fehlt der Zirrus, und Spermatozoen werden in Spermatophoren gefunden. Spermatophoren werden entweder in die weibliche Genitalöffnung eingeführt oder in die Haut gesteckt.

Das weibliche Fortpflanzungssystem besteht aus zwei Eierstöcken in Eibeuteln. Von ihnen gehen die Eileiter ab, dann die Gebärmutter und die unpaarige Vagina.

Die Befruchtung erfolgt intern. Kokons werden auf dem Boden eines Stausees, auf Algen oder am Ufer in feuchter Erde abgelegt.

Die Entwicklung von Blutegeln verläuft ähnlich wie die Entwicklung von Oligochaetenwürmern. Nasenegel ähneln in der Embryonalentwicklung Würmern -

Einführung

Schon die Bauern des alten Ägypten sahen Regenwürmer als Garant für zukünftige Ernten. Aristoteles nannte sie die Eingeweide der Erde. Und das stimmt: Indem Würmer Erd- und Pflanzenreste durch ihren Darm ausscheiden, reichern sie den Boden an. In den 50er Jahren unseres Jahrhunderts stellte sich die Frage nach der gezielten Züchtung von Würmern als Produzenten eines sehr wertvollen, umweltfreundlichen Düngers. Es entstand das Konzept der „Vermikultur“ – der Kultur der Zucht von Würmern. Es wurde ein roter kalifornischer Wurm gezüchtet, der zur Herstellung von Wurmkulturen verwendet wird. Biohumus kann sowohl im industriellen Maßstab als auch in einer Wohnung, auf einem Balkon und in einem Ferienhaus angebaut werden. Der „Kalifornier“ ist ein wunderbares „Haustier“. Es kann zu Hause in einer Kiste aus Holz oder Sperrholz, sogar in einem Karton, aber innen mit Polyethylen ausgekleidet, in einem alten Glasaquarium, in einer Plastikbox untergebracht werden.

Jetzt ist das Thema der Ringelwürmer von besonderem Interesse, dank der neuesten Forschungen von Wissenschaftlern, die immer mehr erstaunliche Fähigkeiten dieser Tiere aufdecken. Beispielsweise wurde kürzlich bekannt, dass Ringelwürmer scharfe Ecken unterscheiden können. Eine weitere erstaunliche Fähigkeit besteht darin, dass die meisten Würmer ihre „photonischen Setups“ nutzen, um Gegner zu desorientieren. Würmer in der Nahrungspyramide des Ozeans besetzen eine der unteren Stufen und dienen als Nahrung für eine Vielzahl von Organismen – Kopffüßer, Krebse, Krabben, Fische und sogar aggressive Verwandte von Polychaeten.

Wenn ein Raubtier einen Polychaeten angreift und beginnt, seinen Körper zu zerreißen und zu quälen, leuchtet der Schwanzteil des Wurms hell auf und erregt so die Aufmerksamkeit des „Angreifers“. Er greift nach dem leuchtenden Körperteil und der zweite (Kopf) versteckt sich im Dunkeln. Anschließend wächst der Schwanz des Wurms wieder nach. Es stellt sich heraus, dass Ringelwürmer lange vor Eidechsen die Erfinder eines cleveren Tricks mit einem abgeworfenen Schwanz waren.

Gegenstand dieser Studienarbeit ist die Art der Ringelwürmer. Es wird eine kurze Beschreibung dieser Art von Würmern und Merkmale der Organisation von Ringelwürmern gegeben. Im praktischen Teil der Arbeit wurden solche Klassen wie die Klasse der Blutegel, die Klasse der Polychaeten, die Klasse der Oligochaeten und die Klasse der Echiuriden betrachtet. Die Systeme dieser Würmer und ihre Eigenschaften werden beschrieben.

Der erste Teil der Arbeit gibt allgemeine Informationen über die Art der Ringelwürmer. Im praktischen Teil der Arbeit werden Informationen zu einigen Klassen von Würmern dieser Art gegeben.

1. Allgemeine Merkmale der Art der Ringelwürmer

Ringelwürmer sind eine umfangreiche Tiergruppe mit etwa 12.000 Arten, die hauptsächlich in Meeren, aber auch in Süßwasser und an Land lebt. Dabei handelt es sich um eine Gruppe nicht skelettartiger Wirbelloser, die aus diesem Grund für die Ernährung anderer Tiere von besonderer Bedeutung sind, da sie rückstandsfrei verdaut werden. Gleichzeitig sind sie alle aktiv an der Zerstörung organischer Stoffe in Biozönosen beteiligt und tragen so zum biogenen Kreislauf bei. Besonders vielfältig sind Meeresformen, die in unterschiedlichen Tiefen bis zur Grenze (bis 10 – 11 Kilometer) und in allen Breitengraden des Weltozeans vorkommen. Sie spielen eine bedeutende Rolle in marinen Biozönosen und weisen eine hohe Siedlungsdichte auf: bis zu 100.000 Exemplare pro 1 Quadratmeter Bodenfläche. Seeringe sind ein Lieblingsfutter der Fische und nehmen eine wichtige Stellung in den trophischen Ketten mariner Ökosysteme ein. / 10 /

Im Boden sind Regenwürmer oder, wie wir sie nennen, Regenwürmer am zahlreichsten. Ihre Dichte in Wald- und Wiesenböden kann 600 Exemplare pro 1 Quadratmeter erreichen. Regenwürmer sind am Prozess der Bodenbildung beteiligt und tragen zur Steigerung der Ernteerträge und der Produktivität natürlicher Biozönosen bei. Blutsaugende Ringe – Blutegel leben hauptsächlich in Süßwasser, in tropischen Gebieten kommen sie im Boden und auf Bäumen vor. Sie werden in der Medizin zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt. / 25 /

Betrachten wir die Hauptmerkmale der Organisation der Art der Ringelwürmer als erste Zölomtiere. / 1 /

1. Metamerie der äußeren und inneren Struktur. Metamerie ist die Wiederholung identischer Teile oder Ringe entlang der Hauptachse des Körpers (von den lateinischen Wörtern meta – Wiederholung, mera – Teil). Der Körper ist wurmförmig und in Segmente oder Segmente unterteilt. Viele Organsysteme wiederholen sich in jedem Segment. Der Körper der Ringelwürmer besteht aus einem Kopflappen, einem segmentierten Körper und einem Anallappen.

2. Es gibt einen Haut-Muskelsack, bestehend aus Hautepithel, Ring- und Längsmuskeln, die von innen mit Zölomepithel ausgekleidet sind. / 2 /

3. Die sekundäre Körperhöhle (Zölom) ist mit Zölomflüssigkeit gefüllt, die als innere Umgebung des Körpers fungiert. Im Allgemeinen wird ein relativ konstantes biochemisches Regime aufrechterhalten und viele Funktionen des Körpers werden ausgeführt (Transport, Ausscheidung, Sexualität, Bewegungsapparat). / 2 /

4. Der Darm besteht aus drei funktionell unterschiedlichen Abschnitten: dem Vorder-, Mittel- und Hinterdarm. Einige Arten haben Speicheldrüsen. Der vordere und hintere Abschnitt sind ektodermal und der mittlere Abschnitt des Verdauungssystems ist endodermalen Ursprungs. / 1 /

5. Die meisten Ringe haben ein geschlossenes Kreislaufsystem. Das bedeutet, dass Blut nur durch die Gefäße fließt und zwischen Arterien und Venen ein Netz von Kapillaren aufweist. / 1 /

6. Die wichtigsten Ausscheidungsorgane sind Metanephridien ektodermalen Ursprungs. Jedes Metanephridienpaar beginnt in einem Segment mit insgesamt offenen Trichtern, von denen sich die Ausscheidungskanäle im nächsten Segment fortsetzen und dort mit paarigen Löchern nach außen münden. Metanephridien sind nicht nur Ausscheidungsorgane, sondern auch die Regulierung des Wasserhaushalts im Körper. In den Kanälen der Metanephridien verdicken sich die Ausscheidungsprodukte (Ammoniak wird in Harnsäure umgewandelt) und Wasser wird wieder in die Zölomflüssigkeit aufgenommen. Dadurch wird Feuchtigkeit im Körper gespeichert und ein gewisser Wasser-Salz-Haushalt im Ganzen aufrechterhalten. Besonders wichtig ist die Feuchtigkeitsspeicherung bei Erdreich und Erdringen. / 1 /

7. Das Nervensystem besteht aus paarigen dorsalen Gehirnganglien und der ventralen Nervenkette mit metamerisch wiederholten paarigen Ganglien in jedem Segment. Das Aussehen des Gehirns, das sich dorsal über dem Pharynx befindet, unterscheidet Ringelwürmer deutlich von Plattwürmern. Die paarigen Rückenlappen des ringförmigen Gehirns sind in vordere, mittlere und hintere Ganglien unterteilt. Dieses Merkmal der Struktur des Gehirns unterscheidet Ringwürmer von Spulwürmern. / 1 /

8. Anneliden sind in der Regel zweihäusig, häufig kommt es jedoch zu einer gleichzeitigen Entwicklung männlicher und weiblicher Keimdrüsen (Hermaphroditismus). / 1 /

9. Die Entwicklung verläuft oft mit Metamorphose. Eine typische Larve in Seeringen ist ein Trochophor. / 2 /

So lassen sich in der Organisation von Ringelwürmern fortschreitende Merkmale der Organisation von Zölomtieren nachweisen: das Vorhandensein eines Zöloms, Metamerie der Struktur, das Auftreten eines Kreislaufsystems, eines Ausscheidungssystems wie Metanephridien, eines höher organisierten Nervensystems und Sinnesorgane. Dieser Ring unterscheidet sich von den unteren Würmern flach und rund. / 1 /

Eine Reihe von Merkmalen in der Organisation der Ringe zeugen jedoch von ihrer Verwandtschaft mit den niederen Würmern. So haben die Larven der Annuli – Trochophoren – eine primäre Körperhöhle, Protonephridien, ein orthogonales Nervensystem und im Frühstadium einen Blinddarm. Diese Merkmale finden sich manchmal in erwachsenen Ringen primitiver Gruppen./1/

Die Art der Ringelwürmer wird in Klassen eingeteilt:

Klasse Primärringe (Archiannelida),

Klasse Polychaeta (Polychaeta),

Klasse Kleinborstig (Oligochaeta),

Blutegelklasse (Hirudinea),

Klasse Echiurida (Echiurida),

Klasse Sipunculida (Sipunculida).

1.1 Zeichen und Ringvielfalt

Vor etwa 200 Jahren identifizierte der große französische Naturforscher J. Cuvier, der an der Schaffung eines Systems der Tierwelt arbeitete, sechs Tierarten, darunter den artikulierten Typ, zu dem er alle Lebewesen zusammenfasste, deren Körper in Segmente unterteilt ist: Insekten , Krebse, Spinnen, Kellerasseln, Regenwürmer und Blutegel. Die moderne Wissenschaft verfügt über umfangreichere Informationen über Blutegel und Regenwürmer, weshalb diese Würmer in einen besonderen Typ unterschieden werden – Ringelwürmer. / 1 /

Anneliden zeichnen sich durch das Auftreten der folgenden Organisationsmerkmale aus: das Vorhandensein einer sekundären Körperhöhle oder eines Zelloms, des Kreislaufsystems, das Vorhandensein von Metamerie – Körpersegmentierung / 1 /

Neben den oben genannten Merkmalen, die in der Evolution der Tiere eine wichtige Rolle spielen, zeichnen sich Ringelwürmer auch durch das Vorhandensein spezieller Bewegungsorgane aus – Parapodien, eine bedeutende Entwicklung des Zentralnervensystems, bestehend aus dem Ganglion supraösophagealis und dem Bauchnerv Kette mit Nervenknoten; das Vorhandensein eines geschlossenen Kreislaufsystems, der metanephridialen Struktur des Ausscheidungssystems. / 1 /

1 Primärringe

2 Polychaeten

3 Niedrige Borsten

5 Echiuriden

6 Sipunkuliden

1.2 Äußere Struktur von Ringelwürmern

Ringelwürmer sind die am höchsten organisierten Vertreter der Gruppe der Würmer. Die Größen der Ringe reichen von Bruchteilen eines Millimeters bis zu zweieinhalb Metern. Meist handelt es sich dabei um frei lebende Formen. Der Ringkörper ist in drei Teile unterteilt: den Kopf, den aus Ringen bestehenden Rumpf und den Anallappen. Eine so klare Einteilung des Körpers in Abschnitte findet man bei Tieren, die in ihrer Organisation niedriger sind, nicht. / 1 /

Der Kopf der Ringe ist mit verschiedenen Sinnesorganen ausgestattet. Viele Locken haben gut entwickelte Augen. Einige Arten haben ein besonders scharfes Sehvermögen und ihre Linse ist akkommodationsfähig. Zwar können sich die Augen nicht nur am Kopf, sondern auch an den Tentakeln, am Körper und am Schwanz befinden. Die Ringe haben auch Geschmacksempfindungen entwickelt. Viele von ihnen haben am Kopf und an den Tentakeln spezielle Riechzellen und Ziliargruben, die verschiedene Gerüche und die Wirkung vieler chemischer Reize wahrnehmen. In den Ringen sind die nach der Art der Locators geordneten Hörorgane gut entwickelt. Kürzlich wurden in Echiruid-Meeresringen Hörorgane eröffnet, die den Organen der Seitenlinie bei Fischen sehr ähnlich sind. Mit Hilfe dieser Organe unterscheidet das Tier auf subtile Weise kleinste Rascheln und Geräusche, die viel besser zu hören sind als in der Luft. / 1 /

1.3 Die innere Struktur der Ringe

Verdauungssystem besteht aus drei Abschnitten: Vorder-, Mittel- und Hinterdarm. Der Vorderdarm ist stark in eine Reihe von Organen differenziert: Mund, Rachen, Speiseröhre, Kropf, Magen.

Kreislauf geschlossen. Es besteht aus großen Längsgefäßen – dorsal und abdominal, die in jedem Segment durch ringförmige Gefäße verbunden sind. Die Blutbewegung erfolgt durch die Pumpaktivität der kontraktilen Abschnitte der Wirbelsäule, seltener der Ringgefäße. Das Blutplasma enthält hämoglobinähnliche Atempigmente, wodurch die Locken Lebensräume mit unterschiedlichem Sauerstoffgehalt bewohnten. Viele Ringelwürmer haben wie Menschen rotes Blut. Die Farbe ist natürlich auf das Vorhandensein von Eisen zurückzuführen. Aber gleichzeitig ist Eisen Teil eines völlig anderen Pigments, nicht wie Hämoglobin – Hemerythrin. Es ist in der Lage, fünfmal mehr Sauerstoff zu binden als Hämoglobin. Die Wahl des Pigments ist auf die Besonderheiten der Lebensweise solcher Würmer zurückzuführen. Dies sind Bodenlebewesen, die die meiste Zeit in der Bodendicke verbringen, wo sie unter akutem Sauerstoffmangel leiden. / 1 /

Atmungssystem Bei Polychaetenwürmern sind Kiemen dünnwandige, blattartige, gefiederte oder buschige äußere Auswüchse eines Teils der Rückenlappen der Parapodien, die von Blutgefäßen durchbohrt sind. Kleinborstige Würmer atmen die gesamte Körperoberfläche. / 1 /

Ausscheidungsorgane- Metanephridien, die sich paarweise in jedem Segment befinden und die Endprodukte der lebenswichtigen Aktivität aus der Höhlenflüssigkeit entfernen. Der Metanephridialtrichter befindet sich im Zölom eines Segments und der von ihm ausgehende kurze Tubulus öffnet sich im nächsten Segment nach außen. / 1 /

Nervensystem Gangliontyp. Es besteht aus paarigen supraösophagealen und subösophagealen Ganglien, die durch Nervenstämme mit dem peripharyngealen Nervenring verbunden sind, und vielen Ganglienpaaren des ventralen Nervenstrangs, ein Paar in jedem Segment. /1/

Sinnesorgane. Einige Ringe verfügen über gut entwickelte Sinnesorgane, vor allem die Augen. Im Gegensatz zu Menschen und anderen warmblütigen Tieren haben Würmer manchmal eine beträchtliche Anzahl von Augen, die sich am Kopf, am hinteren Ende des Körpers, an den Seiten (einschließlich an jedem Segment) und sogar am Schwanz befinden können. Marine Polychaeten sind nicht nur lichtempfindlich, sondern können es auch selbstständig aussenden. / 2 /

Reproduktion von Ringen. Die überwiegende Mehrheit der Locken sind zweihäusige Tiere, seltener Hermaphroditen. Die Gonaden entwickeln sich entweder unter dem Zölomepithel in allen Rumpfsegmenten (bei Polychaetenwürmern) oder nur in einigen (bei Oligochaetenwürmern). Bei Polychaetenwürmern gelangen Keimzellen durch Risse im Zölomepithel in die Zölomflüssigkeit, von wo aus sie über spezielle Sexualtrichter oder Metanephridien ins Wasser ausgeschieden werden. In den meisten Wasserringen erfolgt die Düngung äußerlich, in Bodenformen erfolgt sie innerlich. Entwicklung mit Metamorphose (bei Polychaetenwürmern) oder direkt (bei Oligochaetenwürmern, Blutegeln). Einige Arten von Ringen vermehren sich zusätzlich zur sexuellen Fortpflanzung auch ungeschlechtlich (durch Fragmentierung des Körpers und anschließende Regeneration der fehlenden Teile). Typische Ringelwürmer werden in drei Klassen eingeteilt: Polychaeten, Niederborstige und Blutegel.

1.4 Merkmale der Reproduktion von Ringelwürmern

Ringelwürmer können sich sowohl sexuell als auch ungeschlechtlich vermehren. Die erste ist am typischsten für aquatische Arten, insbesondere für einige marine Polychaeten. Die ungeschlechtliche Fortpflanzung reduziert sich entweder auf die Aufteilung des Körpers in Teile oder auf die Knospung. Bei der Teilung zerfällt der Körper des Wurms in zwei Hälften, die anschließend jeweils das fehlende Ende wiederherstellen.

Es ist merkwürdig, dass das Schwanzende nach der Trennung ein eigenständiges Wesen ist und in der Lage ist, sich einen neuen Kopf wachsen zu lassen. Manchmal wächst dieser Kopf nach, lange bevor sich der Wurm in zwei Hälften geteilt hat. In der Mitte des Körpers eines solchen Rings, der sich auf die Verlängerung der Gattung vorbereitet, befindet sich ein zweiter Kopf. Nach einiger Zeit zerfällt das zweiköpfige Wesen und gibt zwei neuen Würmern das Leben./24/

Der Kokon eines medizinischen Blutegels ernährt seine zahlreichen Jungen problemlos, bis sie Köpfe haben. / 24 /

Die Befruchtung bei sich sexuell fortpflanzenden Meereswürmern erfolgt äußerlich. Weibchen und Männchen werfen Keimzellen ins Wasser, wo die Spermien mit den Eiern verschmelzen. Aus den Eiern schlüpfen später Larven – Trochophoren, die nicht wie Erwachsene aussehen. Land- und Süßwasser-Ringwürmer, einschließlich Blutegel, entwickeln sich direkt, wobei die Jungtiere die Erwachsenen fast genau nachbilden. Junge Blutegel entwickeln sich aus Kokons, die Eier enthalten./24/

Eine wichtige Rolle bei der Fortpflanzung von Ringelwürmern spielt die Lumineszenz. Das Leuchten der Würmer wird durch das Vorhandensein einer speziellen Substanz namens Luciferin im Körper gewährleistet. Unter der Wirkung eines speziellen Enzyms Luciferase wird Luciferin durch Sauerstoff zu Kohlendioxid oxidiert. In diesem Fall wird die freigesetzte chemische Energie zur Freisetzung angeregter Atome von Lichtteilchen – Photonen – verwendet. Luciferin ist in Würmern in Granulatform enthalten, die in der flüssigen Zellsubstanz schwimmen und dort oxidiert werden. Daher scheint es, dass das Körpergewebe bei Polychaeten leuchtend ist. / 24 /

Würmer verfügen über einen relativ effizienten Oxidationsmechanismus mit einer Rendite von 10 bis 20 Prozent und möglicherweise sogar mehr. Das bedeutet, dass marine Polychaeten gelernt haben, mehr als 10 Prozent der chemischen Energie von Luciferin in Licht umzuwandeln, der Rest sind nutzlose Verluste. Im Vergleich zu Glühlampen sind Polychaetenzellen äußerst wirtschaftliche und kompakte biologische Geräte. Auf 3 Moleküle Luciferin kommen also 3 Sauerstoffmoleküle, und als Ergebnis der Reaktion werden 3 Moleküle Kohlendioxid und 2 Photonen freigesetzt. / 24 /

Die biologische Bedeutung des Leuchtens kann unterschiedlich sein. Es gibt Fälle, in denen Wirbellose ihre Beleuchtung nutzen, um mit Verwandten, vor allem mit Vertretern des anderen Geschlechts, zu kommunizieren. Einmal im Jahr verlassen viele tropische Würmer ihre Unterschlupf am Boden und schwimmen zum Schwärmen an die Meeresoberfläche. Hier treffen Weibchen auf Männchen./24/

Polychaeten des Bermuda-Dreiecks verwenden Taschenlampen nur beim Schwärmen. Weibchen locken Männchen mit einem intensiven Leuchten an und veranlassen sie zum Tanzen, bei dem die Herren ihre Damen dazu animieren müssen, Sexualprodukte ins Wasser abzugeben. Wenn das Weibchen nicht leuchtet, hat es seinen „Liebestanz“ bereits aufgeführt. Sie interessiert sich nicht für Männer. Wahrscheinlich waren die „sich bewegenden Kerzen“, die X. Kolumbus in den Gewässern des Karibischen Meeres beobachtete, solche wimmelnden Würmer. / 24 /

2. Klassifizierung der Ringelwürmer

Insgesamt umfasst die Art 9000 Tierarten, was 1/4 der gesamten Artenvielfalt der Würmer (Scolecid) ausmacht. Zoologen unterscheiden bei der Art der Ringelwürmer neben Blutegeln vier Klassen: Archianneliden oder Primärringe, Oligochaeten, Polychaeten, Echiuriden. Oligochaeten und Polychaeten werden oft auch Oligochaeten und Polychaeten genannt.

Ringe sind von allen anderen Scoleciden am höchsten organisiert und stellen den Höhepunkt der Entwicklung dieser riesigen Gruppe von Lebewesen dar. Gleichzeitig gelten Ringelwürmer als Vorfahren vieler verschiedener Organismen, unter denen Arthropoden, repräsentiert durch Insekten, Spinnen, Krebse, Krabben usw., von größter Bedeutung in der Natur sind. Die Ringelwürmer selbst stammen von Plattwürmern ab.

Im Laufe der evolutionären Entwicklung tauchten Arten von Plattwürmern auf, die ihre Körperlänge steigerten und dabei Segment für Segment wuchsen. Diese Kreaturen fügten einfach einen weiteren Muskelring hinzu. Doch dann erfassten die Veränderungen die gesamte innere Struktur der Würmer. Auch ihre Organe begannen in Teilen zu wachsen. Infolgedessen erschienen Tiere mit äußerer und innerer Teilung des Körpers, bei denen fast jedes neue Segment das vorherige im Allgemeinen kopiert. Eine solche Wiederholung homogener Körpersegmente hat in der Wissenschaft den Namen Metamerie erhalten.

In Wirklichkeit verlief die Entwicklung der metameren Struktur des Körpers natürlich viel länger und komplizierter. Selbst bei primitiven mikroskopisch kleinen Foraminiferen-Rhizopoden wird die Aufteilung der Schalen in ähnliche Segmente beobachtet. Somit lag die Segmentierung des Körpers der Entwicklung der organischen Welt zugrunde. Es war eine Folge der Anpassung von Lebewesen an die Umwelt und der Entwicklung von Körpersymmetrietypen, die die Anpassungsfähigkeit von Arten erhöhen. Die Metamerie selbst wird von Wissenschaftlern als eine besondere Art der Symmetrie angesehen.

Quallen und ihren coelenteraten Verwandten sowie niederen Würmern fehlen echte Metamere (Somiten). Viele von ihnen sind jedoch entweder durch polymere Organe oder durch Pseudometamerie, d. h. Pseudometamerie, gekennzeichnet. das Vorhandensein falscher Segmente. Solche Coelenterate wie Hydrozoen, Scyphozoen, Anthozoen und Ctenophoren haben polymere Organe.

Mit Polyethylen verwandte Chemikalien werden üblicherweise als Polymere bezeichnet. In der Biologie wurden Organe und Strukturen, die sich im Körper immer wieder wiederholen, mit dem gleichen Namen bezeichnet. Normalerweise sind dies die Organe des Fortpflanzungssystems. Pseudometamerie- und Polymerbildungen sind typisch für eine Reihe von Gruppen niederer Würmer: Cestoden, Turbellarien, Nemertinen. Bei Skoleciden werden Körperhöhlen verlegt, weshalb es Ähnlichkeiten der Segmente gibt.

Eine weitere Aufteilung des Tierkörpers wurde durch die Komplikation des Nervensystems und vor allem durch das Erscheinungsbild des Kreislaufsystems ermöglicht. Es wurde möglich, die Äste von Nerven (mit der Bildung von Neurosomiten) und Blutgefäßen (mit der Bildung von Angiosomiten) zu isolieren.

Die dritte und vielleicht wichtigste Voraussetzung für das Fortschreiten der Metamerie war das Muskelwachstum. Ringwürmer haben den am weitesten entwickelten Muskelsack unter den Würmern, dessen Volumen 60-70 Prozent des gesamten Körpervolumens erreicht. Aufgrund der intensiven Muskelentwicklung kam es zu einer Trennung der Abschnitte der Längs- und Ringmuskulatur mit der Bildung von Myosomiten, getrennt durch Querseptume-Disseptionen.

Das Wachstum des Muskelsacks und die mit diesem Phänomen einhergehende Segmentierung waren ein einziger evolutionärer Durchbruch des Anulus, der es ihnen ermöglichte, die wichtigsten ökologischen Nischen des Meeres, des Süßwassers und des Bodens zu besetzen, von denen, die nur von Würmern besetzt sind. Die Skoleziden haben im Laufe ihrer Geschichte für zuverlässigen Schutz und Geschwindigkeit gekämpft. Nur die Nachkommen primitiver Würmer konnten dieses Problem lösen, was den Fortschritt dieser Gruppen erklärt. Schnecken haben für sich einen zuverlässigen Schutz in Form von Muscheln „erfunden“. Tintenfische haben aus ihrem Muskelbeutel ein leistungsstarkes Strahltriebwerk geschaffen.

Anneliden erwarben eine dichte Hülle, die in Läppchen geschnitten war – Segmente, die der inneren Metamerie entsprachen. Die Segmentierung ermöglichte es diesen Wirbellosen, ihren Körper frei zu beugen, um sich in Wellen zu bewegen und dabei eine beträchtliche Geschwindigkeit zu entwickeln. Anschließend wurden Insekten, Krebse und andere Arthropoden mit einer dichten, segmentierten Schale bedeckt. Der Mensch trägt in seiner Organisation den Abdruck der Metamerie der alten Ringe, aber unser Körper besteht nicht aus Segmenten. Ihre Zahl bei Wirbeltieren ist stark zurückgegangen, weshalb sich anstelle von Somiten die sogenannten Somiten bildeten. Abteilungen.

2.1 Polychaetenklasse (Polychaeta)

Die Klasse der Polychaeten unterscheidet sich von anderen Annuli durch eine gut abgegrenzte Kopfregion mit Sinnesfortsätzen und das Vorhandensein von Gliedmaßen – Parapodien mit zahlreichen Borsten. Meistens zweihäusig. Entwicklung mit Metamorphose.

Allgemeine morphofunktionelle Eigenschaften. Der Körper von Polychaetenwürmern besteht aus einem Kopfteil, einem segmentierten Rumpf und einem Anallappen. Der Kopf besteht aus dem Kopflappen (Prostomium) und dem Mundsegment (Perestomium), das oft durch die Verschmelzung mit 2-3 Rumpfsegmenten komplex ist. Die Mündung liegt ventral am Perestomium. Viele Polychaeten haben Ocelli und Sinnesfortsätze auf dem Kopf. Bei einer Nereide befinden sich also auf dem Prostomium des Kopfes zwei Augenpaare, Tentakel – Tentakel und zweisegmentige Palpen, auf der Unterseite des Perestomiums befindet sich ein Mund und an den Seiten befinden sich mehrere Antennenpaare. An den Rumpfsegmenten befinden sich paarweise seitliche Auswüchse mit Borsten – Parapodien. Dabei handelt es sich um primitive Gliedmaßen, mit denen Polychaeten schwimmen, kriechen oder sich im Boden vergraben. Jede Parapodie besteht aus einem basalen Teil und zwei Lappen – dorsal (Notopodium) und ventral (Neuropodium). An der Basis der Parapodien befindet sich auf der Rückenseite eine Rückenantenne und auf der Bauchseite eine Bauchantenne. Dies sind die Sinnesorgane von Polychaeten. Bei einigen Arten ist die Rückenbarbe häufig in gefiederte Kiemen verwandelt. Parapodien sind mit Haarbüscheln bewaffnet, die aus organischem Material in der Nähe von Chitin bestehen. Unter den Setae gibt es mehrere große nadelförmige Setae, an denen von innen Muskeln befestigt sind, die die Parapodien und das Setae-Büschel in Bewegung setzen. Die Gliedmaßen von Polychaeten führen synchrone Bewegungen wie Ruder aus. Bei manchen Arten, die einen grabenden oder hängenden Lebensstil führen, sind die Parapodien reduziert.

Haut-Muskel-Tasche. Der Körper von Polychaeten ist mit einer einzigen Hautepithelschicht bedeckt, die eine dünne Nagelhaut an der Oberfläche freilegt. Bei einigen Arten können einige Körperteile Flimmerepithel (längs verlaufendes Bauchband oder Ziliarbänder um Segmente) aufweisen. Die Drüsenzellen des Epithels sessiler Polychaeten können einen schützenden Hornschlauch absondern, der oft mit Kalk imprägniert ist.

Unter der Haut liegen die Ring- und Längsmuskeln. Die Längsmuskeln bilden vier Längsbänder: zwei auf der Rückenseite des Körpers und zwei auf der Bauchseite. Längsbänder können mehr sein. An den Seiten befinden sich Bündel fächerförmiger Muskeln, die die Flügel der Parapodien in Bewegung setzen. Der Aufbau des Haut-Muskelsacks variiert je nach Lebensstil stark. Die Bewohner der Erdoberfläche haben die komplexeste Struktur des Haut-Muskel-Sacks, die der oben beschriebenen nahe kommt. Diese Gruppe von Würmern kriecht mit Hilfe einer schlangenförmigen Biegung des Körpers und Bewegungen der Parapodien über die Oberfläche des Substrats. Die Bewohner von Kalk- oder Chitinröhren sind in ihrer Mobilität eingeschränkt, da sie ihre Unterstände nie verlassen. Bei diesen Polychaeten sorgen starke Längsmuskelbänder für eine scharfe, blitzschnelle Kontraktion des Körpers und einen Rückzug in die Tiefe der Röhre, wodurch sie dem Angriff von Raubtieren, hauptsächlich Fischen, entkommen können. Bei pelagischen Polychaeten sind die Muskeln schlecht entwickelt, da sie passiv von den Meeresströmungen getragen werden.

Sekundäre Körperhöhle- Polychaeten haben im Allgemeinen eine sehr vielfältige Struktur. Im primitivsten Fall bedecken separate Gruppen mesenchymaler Zellen die Innenseite der Muskelbänder und die äußere Oberfläche des Darms. Einige dieser Zellen sind zur Kontraktion fähig, während andere sich in Keimzellen verwandeln können, die in einem Hohlraum reifen, der nur bedingt als sekundär bezeichnet wird. Bei einem komplexeren Zölom kann das Epithel den Darm und die Muskeln vollständig bedecken. Bei der Entwicklung paariger metamerer Zölomsäcke ist das Zölom vollständig vertreten. Wenn sich paarweise Zölomsäcke in jedem Segment oberhalb und unterhalb des Darms schließen, werden das dorsale und abdominale Mesenterium oder Mesenterium gebildet. Zwischen den Zölomsäcken zweier benachbarter Segmente bilden sich Quertrennwände – Dissipationen. Die Wand des Zölomsacks, die die Innenseite der Muskeln der Körperwand auskleidet, wird als parietales Mesoderm bezeichnet, und das Zölomepithel, das den Darm bedeckt und das Mesenterium bildet, wird als viszerales Mesoderm bezeichnet. Die Zölomsepten enthalten Blutgefäße.

Im Allgemeinen erfüllt es mehrere Funktionen: Bewegungsapparat, Transport, Ausscheidung, Sexualität und Homöostase. Die Hohlraumflüssigkeit unterstützt den Turgor des Körpers. Mit der Kontraktion der Ringmuskeln erhöht sich der Druck der Hohlraumflüssigkeit, was für die Elastizität des Wurmkörpers sorgt, die beim Durchqueren des Bodens notwendig ist. Einige Würmer zeichnen sich durch eine hydraulische Bewegungsweise aus, bei der die Bauchflüssigkeit, wenn sich die Muskeln unter Druck zusammenziehen, zum vorderen Ende des Körpers destilliert wird, was für eine kräftige Vorwärtsbewegung sorgt. Im Allgemeinen findet ein Transport von Nährstoffen aus dem Darm und Abbauprodukten aus verschiedenen Organen und Geweben statt. Die Ausscheidungsorgane der Metanephridien öffnen sich als Ganzes mit Trichtern und sorgen für den Abtransport von Stoffwechselprodukten, überschüssigem Wasser. Im Allgemeinen gibt es Mechanismen, um die biochemische Zusammensetzung des Flüssigkeits- und Wasserhaushalts konstant zu halten. In dieser günstigen Umgebung bilden sich Keimdrüsen an den Wänden der Zölomsäcke, Keimzellen reifen heran und bei manchen Arten entwickeln sich sogar Jungtiere. Derivate des Zöloms – Zölomodukte – dienen der Entfernung der Fortpflanzungsprodukte aus der Körperhöhle.

Verdauungssystem besteht aus drei Abteilungen. Der gesamte vordere Abschnitt besteht aus Derivaten des Ektoderms. Der vordere Abschnitt beginnt mit einer Mundöffnung, die sich von ventral am Peristomium befindet. Die Mundhöhle geht in einen muskulösen Rachenraum über, der zum Auffangen von Nahrungsgegenständen dient. Bei vielen Polychaetenarten kann sich der Pharynx wie ein Handschuhfinger nach außen drehen. Bei Raubtieren besteht der Pharynx aus mehreren Schichten ringförmiger und längs verlaufender Muskeln, die mit kräftigen Chitinkiefern und Reihen kleiner Chitinplatten oder Stacheln bewaffnet sind, die gefangene Beute festhalten, verletzen und zerquetschen können. Bei pflanzenfressenden und detritivoren Formen sowie bei sestonfressenden Polychaeten ist der Pharynx weich, beweglich und an das Schlucken flüssiger Nahrung angepasst. An den Pharynx schließt sich die Speiseröhre an, in die die Ausführungsgänge der Speicheldrüsen, ebenfalls ektodermalen Ursprungs, münden. Einige Arten haben einen kleinen Magen.

Der mittlere Abschnitt des Darms ist ein Derivat des Endoderms und dient der endgültigen Verdauung und Aufnahme von Nährstoffen. Bei Raubtieren ist der mittlere Darmabschnitt relativ kürzer und manchmal mit paarigen blinden Seitentaschen ausgestattet, während bei Pflanzenfressern der mittlere Darmabschnitt lang, gewunden und normalerweise mit unverdauten Nahrungsresten gefüllt ist.

Der Hinterdarm ist ektodermalen Ursprungs und kann die Funktion der Regulierung des Wasserhaushalts im Körper übernehmen, da dort Wasser teilweise wieder in die Zölomhöhle aufgenommen wird. Im Hinterdarm bilden sich Fäkalien. Die Analöffnung öffnet sich normalerweise auf der Rückseite des Anallappens.

Atmungssystem. Polychaeten haben hauptsächlich eine Hautatmung. Einige Arten haben jedoch Rückenhautkiemen, die aus den Parapodialantennen oder Anhängseln des Kopfes gebildet werden. Sie atmen im Wasser gelösten Sauerstoff ein. Der Gasaustausch erfolgt in einem dichten Netzwerk von Kapillaren in der Haut oder den Kiemenanhängseln.

Kreislauf geschlossen und besteht aus den durch Ringgefäße verbundenen Rücken- und Bauchstämmen sowie peripheren Gefäßen. Die Bewegung des Blutes erfolgt wie folgt. Durch den Rücken, das größte und pulsierende Gefäß, fließt das Blut zum Kopfende des Körpers und durch den Bauch – in die entgegengesetzte Richtung. Durch die ringförmigen Gefäße im vorderen Körperteil wird Blut vom Rückengefäß zum Bauchgefäß und umgekehrt im hinteren Körperteil destilliert. Arterien gehen von den Ringgefäßen zu Parapodien, Kiemen und anderen Organen, wo sich ein Kapillarnetz bildet, aus dem Blut in venösen Gefäßen gesammelt wird, die in den Blutkreislauf der Bauchhöhle fließen. Bei Polychaeten ist das Blut aufgrund des im Blut gelösten Atmungsfarbstoffs Hämoglobin häufig rot gefärbt. Längsgefäße sind am Mesenterium (Mesenterium) aufgehängt, Ringgefäße verlaufen innerhalb der Dissipationen. Einige primitive Polychaeten (Phyllodoce) haben kein Kreislaufsystem und Hämoglobin ist in Nervenzellen gelöst.

Ausscheidungssystem Polychaeten werden am häufigsten durch Metanephridien repräsentiert. Diese Art von Nephridien tritt erstmals bei der Art der Ringelwürmer auf. Jedes Segment enthält ein Paar Metanephridien. Jedes Metanephridium besteht aus einem mit Flimmerhärchen ausgekleideten und als Ganzes offenen Trichter. Die Bewegung der Flimmerhärchen in das Nephridium treibt feste und flüssige Stoffwechselprodukte an. Vom Trichter des Nephridiums geht ein Kanal ab, der das Septum zwischen den Segmenten durchdringt und sich in einem anderen Segment mit einer Ausscheidungsöffnung nach außen öffnet. In gewundenen Kanälen wird Ammoniak in makromolekulare Verbindungen umgewandelt und Wasser als Ganzes absorbiert. Bei verschiedenen Polychaetenarten können die Ausscheidungsorgane unterschiedlichen Ursprungs sein. So haben einige Polychaeten Protonephridien ektodermalen Ursprungs, deren Struktur denen von Plattwürmern und Spulwürmern ähnelt. Die meisten Arten zeichnen sich durch Metanephridien ektodermalen Ursprungs aus. Einzelne Vertreter bilden komplexe Organe - Nephromixie - das Ergebnis der Verschmelzung von Protonephridien oder Metanephridien mit Genitaltrichtern - Zölomodukten mesodermalen Ursprungs. Eine zusätzliche Funktion können chloragogene Zellen des Zölomepithels übernehmen. Dabei handelt es sich um eine Art Akkumulationsniere, in der sich Ausscheidungskörner ablagern: Guanin, Salze der Harnsäure. Anschließend sterben chloragogene Zellen ab und werden durch Nephridien aus dem Zölom entfernt und an ihrer Stelle durch neue gebildet.

Nervensystem. Paarige supraösophageale Ganglien bilden das Gehirn, in dem drei Abschnitte unterschieden werden: Proto-, Meso- und Deutocerebrum. Das Gehirn innerviert die Sinnesorgane am Kopf. Vom Gehirn gehen pharyngeale Nervenstränge ab – Verbindungen zur Bauchnervenkette, die aus paarigen Ganglien besteht, die sich Segment für Segment wiederholen. Jedes Segment hat ein Ganglienpaar. Längsnervenstränge, die die paarigen Ganglien zweier benachbarter Segmente verbinden, werden als Konnektiva bezeichnet. Die Querstränge, die die Ganglien eines Segments verbinden, werden Kommissuren genannt. Wenn paarige Ganglien verschmelzen, entsteht eine Nervenkette. Bei einigen Arten wird das Nervensystem durch die Verschmelzung der Ganglien mehrerer Segmente kompliziert.

Sinnesorgane am weitesten entwickelt bei mobilen Polychaeten. Auf dem Kopf haben sie Augen (2-4) vom nicht umgekehrten Typ, kelchförmig oder in Form einer komplexen Augenblase mit Linse. Viele sessile, in Röhren lebende Polychaeten haben zahlreiche Augen an den gefiederten Kiemen der Kopfregion. Darüber hinaus haben sie Geruchs- und Tastorgane in Form spezieller Sinneszellen entwickelt, die sich an den Anhängseln des Kopfes und der Parapodien befinden. Einige Arten verfügen über Gleichgewichtsorgane – Statozysten.

Fortpflanzungsapparat. Die meisten Polychaetenwürmer haben unterschiedliche Geschlechter. Ihre Keimdrüsen entwickeln sich in allen Körpersegmenten oder nur in einigen davon. Geschlechtsdrüsen mesodermalen Ursprungs und werden an der Wand des Zöloms gebildet. Geschlechtszellen aus den Keimdrüsen fallen in das Ganze, wo ihre endgültige Reifung stattfindet. Einige Polychaeten haben keine Fortpflanzungskanäle und die Keimzellen gelangen durch Risse in der Körperwand ins Wasser, wo die Befruchtung stattfindet. In diesem Fall stirbt die Elterngeneration. Eine Reihe von Arten haben Genitaltrichter mit kurzen Kanälen – Coelomoducts (mesodermalen Ursprungs), durch die die Fortpflanzungsprodukte ins Wasser geleitet werden. In einigen Fällen werden durch Nephromixie Keimzellen aus dem Zölom entfernt, die gleichzeitig die Funktion des Fortpflanzungs- und Ausführungsganges übernehmen.

Reproduktion Polychaeten können sexuell und asexuell sein. In einigen Fällen kommt es zu einem Wechsel dieser beiden Fortpflanzungsarten (Metagenese). Die ungeschlechtliche Fortpflanzung erfolgt normalerweise durch Querteilung des Wurmkörpers in Teile (Strobilation) oder durch Knospung. Mit diesem Kämmen geht die Regeneration der fehlenden Körperteile einher. Die sexuelle Fortpflanzung geht häufig mit dem Phänomen der Epitokie einher. Epitokie ist eine scharfe morphophysiologische Umstrukturierung des Wurmkörpers mit einer Veränderung der Körperform während der Reifungszeit der Fortpflanzungsprodukte: Die Segmente werden breit, hell gefärbt, mit schwimmenden Parapodien. Bei Würmern, die sich ohne Epitokie entwickeln, ändern Männchen und Weibchen ihre Form nicht und vermehren sich unter Bodenbedingungen. Arten mit Epitokie können mehrere Lebenszyklusvarianten aufweisen. Einer von ihnen wird bei Nereiden beobachtet, der andere bei Palolo. Bei Nereis virens werden Männchen und Weibchen epitonisch und schwimmen zur Fortpflanzung an die Meeresoberfläche. Anschließend sterben sie oder werden zur Beute von Vögeln und Fischen. Aus im Wasser befruchteten Eiern entwickeln sich Larven, die sich am Boden niederlassen und aus denen sich erwachsene Tiere bilden. Im zweiten Fall, wie beim Palolo-Wurm (Eunice viridis) aus dem Pazifischen Ozean, geht der sexuellen Fortpflanzung eine asexuelle Fortpflanzung voraus, bei der das vordere Ende des Körpers am Boden verbleibt und ein atopisches Individuum bildet, und das hintere Ende von Der Körper verwandelt sich in einen epitonischen Schwanz, der mit Sexualprodukten gefüllt ist. Der Rücken der Würmer bricht ab und schwimmt an die Meeresoberfläche. Hier werden die Fortpflanzungsprodukte ins Wasser abgegeben und es findet eine Befruchtung statt. Epitoke-Individuen der gesamten Population tauchen wie auf ein Signal gleichzeitig zur Fortpflanzung auf. Dies ist das Ergebnis des synchronen Biorhythmus der Pubertät und der biochemischen Kommunikation geschlechtsreifer Individuen der Bevölkerung. Das Massenauftreten brütender Polychaeten in den Oberflächenschichten des Wassers wird normalerweise mit den Mondphasen in Verbindung gebracht. So steigt der pazifische Palolo im Oktober oder November am Tag des Neumondes an die Oberfläche. Die lokale Bevölkerung der Pazifikinseln kennt diese Palolo-Brutdaten, und Fischer fangen massenhaft mit „Kaviar“ gefüllte Palolos und verwenden sie als Nahrung. Gleichzeitig fressen Fische, Möwen und Seeenten Würmer.

Entwicklung. Die befruchtete Eizelle wird ungleichmäßig spiralförmig zerdrückt. Das bedeutet, dass durch das Zerkleinern Quartette aus großen und kleinen Blastomeren entstehen: Mikromere und Makromere. In diesem Fall sind die Achsen der Spindeln der Zellfragmentierung spiralförmig angeordnet. Bei jeder Teilung wird die Neigung der Spindeln umgekehrt. Aus diesem Grund hat die Brechfigur eine streng symmetrische Form. Die Spaltung des Eies ist bei Polychaeten deterministisch. Bereits im Stadium von vier Blastomeren kommt Entschlossenheit zum Ausdruck. Quartette von Mikromeren ergeben Derivate des Ektoderms, und Quartette von Makromeren ergeben Derivate des Endoderms und Mesoderms. Das erste mobile Stadium ist die Blastula, eine einschichtige Larve mit Flimmerhärchen. Die Makromere der Blastula am vegetativen Pol sinken in den Embryo und es bildet sich eine Gastrula. Am vegetativen Pol bildet sich das primäre Maul des Tieres, die Blastoporus, und am Tierpol bilden sich eine Ansammlung von Nervenzellen und ein Ziliarbüschel, der Parietalsultan der Zilien. Weiter entwickelt sich eine Larve – ein Trochophor mit äquatorialem Ziliargürtel – ein Troch. Der Trochophor hat eine Kugelform, ein radialsymmetrisches Nervensystem, Protonephridien und eine primäre Körperhöhle. Die Blastopore am Trochophor wird vom vegetativen Pol näher zum Tier entlang der Bauchseite verschoben, was zur Bildung einer bilateralen Symmetrie führt. Der Anus bricht später am vegetativen Pol durch und der Darm wird durch.

2.2 Klasse borstenarm

Kleinborstige Würmer sind Süßwasser- und Bodenbewohner, die sporadisch in den Meeren vorkommen. Es sind mehr als 5000 Arten bekannt. Besondere Merkmale der äußeren Struktur von Oligochaetenwürmern sind die homonome Segmentierung des Körpers, das Fehlen von Parapodien und das Vorhandensein eines Drüsengürtels im vorderen Drittel des Körpers bei geschlechtsreifen Individuen. Ihr Kopfteil wird nicht ausgedrückt. Der Kopflappen ist in der Regel frei von Augen und Anhängseln. Auch am Anallappen (Pygidium) gibt es keine Anhängsel. Setae befinden sich an den Seiten des Körpers, normalerweise vier Büschelpaare pro Segment. Dies sind die Grundlagen der Parapodien. Eine solche Vereinfachung der äußeren Struktur ist mit Anpassungen an einen wühlenden Lebensstil verbunden. Bei Oligochaeten besteht eine konvergente Ähnlichkeit mit grabenden Polychaeten. Dies bestätigt den Grund für ihre morphoökologische Ähnlichkeit im Zusammenhang mit der Entwicklung einer ähnlichen, wühlenden Lebensweise. Die uns bekanntesten Oligochaeten sind im Boden lebende Regenwürmer. Ihr Körper erreicht mehrere Zentimeter, der größte unter ihnen – bis zu 3 m (in Australien). Im Boden sind auch kleine weißliche Ringelwürmer – Enchytreiden (5 – 10 mm) – häufig anzutreffen. Regenwürmer und Enchytreiden ernähren sich von Pflanzenresten im Boden und spielen eine wichtige Rolle bei der Bodenbildung. In Süßwasserkörpern kann man oft Oligochaeten mit langen Borsten sehen, die in vertikalen Röhren leben und am Boden dichte Siedlungen bilden. Sie ernähren sich von suspendierten organischen Rückständen und sind nützliche Filtrierer, die eine wesentliche Rolle bei der Wasserreinigung spielen.

Allgemeine morphophysiologische Merkmale . Die Körperlänge variiert zwischen einigen Millimetern und 3 m. Der Körper ist lang, wurmförmig und segmentiert. Die Anzahl der Segmente variiert zwischen 5 und 6 bis 600. Das Maul befindet sich im ersten Körpersegment nach dem Kopflappen. Die Analöffnung befindet sich am Anallappen. Oligochaeten bewegen sich durch Kontraktion der Körpermuskulatur. Beim Graben verteilt der Wurm mit der Vorderseite seines Körpers den Boden und stützt sich dabei auf zahlreiche Borsten. Die Borsten liegen an den Wänden des gegrabenen Ganges an, so dass es schwierig ist, den Regenwurm aus dem Bau zu ziehen.

Haut-Muskelsack. Der Körper ist mit einer Schicht Hautepithel bedeckt, oft mit einer großen Anzahl von Drüsenzellen. Die Haut weist eine dünne Schuppenschicht auf. Eine reichliche Schleimsekretion schützt die Haut von Regenwürmern vor mechanischer Beschädigung und Austrocknung. Unter der Haut haben sie wie bei Polychaeten kreisförmige und längsgerichtete Muskeln, die von innen mit Zölomepithel ausgekleidet sind.

Verdauungssystem. Der Darm erstreckt sich über die gesamte Länge des Körpers. Im Vorderdarm des Regenwurms sind Mundhöhle, muskulöser Rachenraum, relativ schmale Speiseröhre, Kropf und Magen getrennt. In den Wänden der Speiseröhre befinden sich drei Paare von Kalkdrüsen, deren Geheimnisse Huminsäuren in der Nahrung von Regenwürmern neutralisieren. Vom Magen gelangt die Nahrung in den Mitteldarm, wo die Nährstoffe aufgenommen werden. Unverdaute Nahrungsreste und mineralische Bodenpartikel gelangen in den kurzen Enddarm und werden über den Anus nach außen abtransportiert. Im Mitteldarm befindet sich dorsal eine innere Längsfalte - Tiflozol, die in das Darmlumen hineinhängt und die Absorptionsfläche des Darms vergrößert.

Kreislauf Oligochaeten ähneln in ihrer Struktur dem Kreislaufsystem von Polychaeten. Es gibt dorsale und abdominale pulsierende Gefäße, die durch Ringgefäße verbunden sind. Im Gegensatz zu Polychaeten pulsieren bei Oligochaeten die ringförmigen Gefäße in der Speiseröhre und werden „Ringherzen“ genannt. Das Blut enthält ein Atmungspigment – Hämoglobin, das im Blutplasma gelöst ist, im Gegensatz zu Wirbeltieren, bei denen Hämoglobin in roten Blutkörperchen vorkommt. Das Kreislaufsystem übernimmt bei Oligochaeten eine Transportfunktion für den Transport von Nährstoffen, Sauerstoff und Stoffwechselprodukten.

Ausscheidungssystem dargestellt durch Metanephridien. Die Fähigkeit von Metanephridien, durch Wasserresorption Feuchtigkeit im Körper zu speichern, sorgt dafür, dass Oligochaeten an das Leben an Land angepasst sind. Feste Ausscheidungen reichern sich in den chloragogenen Zellen des Zölomepithels an. Teilweise werden diese mit Exkrementen gefüllten Zellen durch Nephridientrichter oder durch spezielle Poren in der Körperwand entfernt.

Nervensystem Es wird, wie bei allen Ringen, durch ein Paar supraösophagealer Ganglien (Gehirn) und einen Bauchnervenstrang dargestellt.

Sinnesorgane Bei Oligochaeten sind sie aufgrund einer grabenden Lebensweise weniger entwickelt als bei den meisten Polychaeten. Die Augen fehlen normalerweise. In der Haut von Oligochaeten befinden sich zahlreiche Sinneszellen: lichtempfindliche, taktile und andere Regenwürmer reagieren empfindlich auf Faktoren wie Licht, Feuchtigkeit und Temperatur. Dies erklärt ihre vertikalen Wanderungen im Boden während des Tages und in den Jahreszeiten.

Fortpflanzungsapparat Oligochaeten zwittrig. Hermaphroditische Individuen von Oligochaeten sind vom gleichen Typ, im Gegensatz zu geschlechtsreifen Individuen von Polychaeten mit Sexualdimorphismus. Hermaphroditismus im Tierreich ist eine Anpassung zur Steigerung der Fruchtbarkeit, da alle 100 % der Individuen einer Population Eier legen können. Betrachten Sie den Aufbau des Fortpflanzungssystems am Beispiel eines Regenwurms. Die Gonaden sind bei Oligochaeten in den vorderen Körpersegmenten konzentriert. Die Hoden (zwei Paare) liegen im 10. und 11. Körpersegment und sind von drei Paar Samensäcken bedeckt. In den Samensäcken sammeln sich die aus den Hoden fließenden Spermien. Hier reifen die Spermien heran. Spermien dringen in die Flimmertrichter des Samenleiters ein. Die Samenleiter verschmelzen paarweise auf der linken und rechten Körperseite und es bilden sich zwei Längskanäle, die am 15. Körpersegment mit paarigen männlichen Genitalöffnungen münden. Das weibliche Fortpflanzungssystem wird durch ein Paar Eierstöcke im 13. Segment und ein Eileiterpaar mit Trichtern und Genitalöffnungen im 14. Segment dargestellt. Im 13. Segment bilden Dissipimente Eiersäcke, die die Eierstöcke und Trichter der Eileiter bedecken. Zum weiblichen Fortpflanzungssystem gehören auch spezielle Hautvorsprünge am 9. und 10. Segment – zwei Paare Samengefäße mit Löchern auf der Bauchseite des Körpers.

Fortpflanzung und Entwicklung. Bei geschlechtsreifen Regenwürmern entwickelt sich am 32. – 37. Segment ein Drüsengürtel. Während der Brutzeit werden zunächst alle Individuen sozusagen zu Männchen, da bei ihnen nur die Hoden entwickelt sind. Die Würmer sind durch ihre Kopfenden miteinander verbunden, während sich der Gürtel jedes Wurms auf der Höhe der Samengefäße des anderen Wurms befindet. Der Gürtel sondert eine schleimige „Kupplung“ ab, die die beiden Würmer verbindet. So werden paarende Würmer durch zwei Schleimbeutelbänder im Bereich ihres Gürtels verbunden. Aus den männlichen Öffnungen beider Würmer werden Spermien freigesetzt, die durch spezielle Rillen auf der Bauchseite des Körpers in die Samengefäße eines anderen Individuums gelangen. Nach dem Austausch männlicher Fortpflanzungsprodukte zerstreuen sich die Würmer. Nach einiger Zeit reifen die Eierstöcke in den Würmern heran und alle Individuen werden sozusagen zu Weibchen. Die „Kupplung“ vom Gürtelbereich gleitet aufgrund der peristaltischen Bewegungen des Wurmkörpers zum vorderen Ende des Körpers. Auf der Ebene des 14. Segments gelangen Eier aus den weiblichen Genitalöffnungen in das Gelege, und auf der Ebene des 9. bis 10. Segments wird „fremde“ Samenflüssigkeit injiziert. Auf diese Weise kommt es zur gegenseitigen Befruchtung. Dann gleitet der Muff vom Kopfende des Körpers und schließt sich. Mit sich entwickelnden Eiern entsteht ein Eierkokon. Der Kokon der Regenwürmer hat die Form einer gelbbraunen Zitrone; seine Abmessungen betragen 4 - 5 mm Durchmesser.

Die Entwicklung bei Oligochaeten verläuft ohne Metamorphose, d.h. ohne Larvenstadium. Aus dem Eierkokon schlüpfen kleine Würmer, die wie Erwachsene aussehen. Eine solche direkte Entwicklung ohne Metamorphose entstand bei Oligochaeten im Zusammenhang mit dem Übergang zum Leben an Land oder zum Leben in Süßwasserkörpern, die oft austrocknen. Die Embryonalentwicklung des Oligochaetenembryos verläuft, wie bei den meisten Polychaeten, nach dem spiralförmigen Quetschtyp und mit der teloblastischen Anlage des Mesoderms.

In einigen Familien von Süßwasser-Oligochaeten ist eine ungeschlechtliche Fortpflanzung bekannt. Dabei kommt es zu einer Querteilung des Wurms in mehrere Fragmente, aus denen sich dann ganze Individuen entwickeln, oder durch Differenzierung des Wurms in eine Kette kurzer Tochterindividuen. Später bricht diese Kette zusammen. Bei Regenwürmern ist die ungeschlechtliche Fortpflanzung äußerst selten, die Regenerationsfähigkeit ist jedoch gut ausgeprägt. Der geschnittene Wurm stirbt in der Regel nicht und jeder Teil davon stellt die fehlenden Enden wieder her. Der Wurm stellt am einfachsten das hintere Ende des Körpers wieder her. Das Kopfende des Körpers wird selten und nur schwer wiederhergestellt.

2.3 Leech-Klasse

Blutegel (Hirudinei) - Abteilung der Klasse der Ringelwürmer.

Körper länglich oder oval, in dorsal-abdominaler Richtung mehr oder weniger abgeflacht, deutlich in kleine Ringe unterteilt, die in der Anzahl 3 - 5 einem Körpersegment entsprechen; zahlreiche Drüsen in der Haut, die Schleim absondern; Am hinteren Ende des Körpers befindet sich meist ein großer Saugnapf, am vorderen Ende oft ein gut entwickelter Saugnapf, in dessen Mitte sich der Mund befindet; häufiger wird der Mund zum Absaugen genutzt. Am vorderen Ende des Körpers befinden sich 1-5 Augenpaare, die bogenförmig oder paarweise hintereinander angeordnet sind.

Pulver auf der Rückenseite oberhalb des hinteren Saugnapfes.

Nervensystem besteht aus einem zweilappigen supraösophagealen Ganglion oder Gehirn, das durch kurze Kommissuren unter dem Rachenknoten (abgeleitet von mehreren verschmolzenen Knoten der Bauchkette) und der Bauchkette selbst, die sich im Bauchblutsinus befindet und etwa 20 Knoten hat, damit verbunden ist. Der Kopfknoten innerviert die Sinnesorgane und den Rachen, und von jedem Knoten der Bauchkette gehen zwei Nervenpaare ab, die die ihnen entsprechenden Körpersegmente innervieren; Die untere Darmwand ist mit einem speziellen Längsnerv ausgestattet, der die blinden Darmsäcke verzweigt.

Verdauungsorgane Sie beginnen mit einem Mund, der entweder mit drei chitinhaltigen Zahnplatten bewaffnet ist (Kieferegel – Gnathobdellidae), der beim Blutsaugen bei Tieren dazu dient, die Haut zu durchschneiden, oder mit einem Rüssel, der hervorstehen kann (bei Rüsselblutegeln – Rhynchobdellidae); zahlreiche Speicheldrüsen münden in die Mundhöhle und scheiden manchmal ein giftiges Geheimnis aus; An den Rachen, der beim Saugen die Funktion einer Pumpe übernimmt, schließt sich ein ausgedehnter, stark dehnbarer Magen an, der mit seitlichen Säcken (bis zu 11 Paar) ausgestattet ist, von denen die hinteren die längsten sind; Der Hinterdarm ist dünn und kurz.

Kreislauf besteht teilweise aus echten, pulsierenden Gefäßen, teilweise aus Hohlräumen - Nebenhöhlen, die den Rest der (sekundären) Höhle des Körpers darstellen und durch ringförmige Kanäle miteinander verbunden sind; Blut bei Rüsselblutegeln ist farblos, bei Kieferegeln ist es rot, was auf das in der Lymphe gelöste Hämoglobin zurückzuführen ist.

Spezielle Atmungsorgane gibt es nur am Fluss. Branchellion, in Form blattartiger Fortsätze an den Seiten des Körpers.

Ausscheidungsorgane angeordnet nach der Art der Metanephridien oder Segmentorgane der Ringelwürmer, und die meisten Blutegel haben ein Paar in jedem der mittleren Körpersegmente.

Fortpflanzungssystem und Fortpflanzung Blutegel sind Hermaphroditen: Die männlichen Geschlechtsorgane bestehen zum größten Teil aus Bläschen (Hoden), paarweise in 6 – 12 mittleren Körpersegmenten, auf jeder Körperseite durch einen gemeinsamen Ausführungsgang verbunden; Diese Kanäle öffnen sich nach außen, wobei eine Öffnung auf der ventralen Seite eines der vorderen Ringe des Körpers liegt. Die weibliche Genitalöffnung liegt ein Segment hinter der des Männchens und mündet in zwei getrennte Eileiter mit sackförmigen Eierstöcken. Zwei Individuen kopulieren, wobei jedes gleichzeitig die Rolle eines Weibchens und eines Männchens übernimmt. Während der Eiablage scheiden Blutegel dicken Schleim aus, der den mittleren Teil des Blutegelkörpers in Form einer Hülle umgibt, woraufhin der Blutegel daraus herauskriecht und die Ränder seiner Löcher zusammenkommen , kleben zusammen und bilden eine solche in Form einer Kapsel mit darin befindlichen Eiern, die normalerweise an der Unterseite des Algenblatts befestigt sind; Die Embryonen verlassen die Eischale und bleiben manchmal (Clepsine) einige Zeit auf der Unterseite des Körpers der Mutter.

Vielzahl von Blutegeln. Alle Blutegel sind Raubtiere und ernähren sich vom Blut meist warmblütiger Tiere oder Weichtieren, Würmern und dergleichen; sie leben hauptsächlich in Süßwasser oder in nassem Gras; aber es gibt sowohl Meeresformen (Pontobdella) als auch Landformen (in Ceylon). Hirudo Medicinalis – medizinischer Blutegel bis zu 10 cm lang und 2 cm breit, schwarzbraun, schwarzgrün, mit einem längsgemusterten rötlichen Muster auf dem Rücken; Der Bauch ist hellgrau, mit 5 Augenpaaren am 3., 5. und 8. Ring und kräftigen Kiefern; in den Sümpfen des Südens verbreitet. Europa, Südeuropa Russland und der Kaukasus. In Mexiko wird Haementaria officinalis in der Medizin verwendet; eine andere Art, der Mexicana-Blutegel, ist giftig; Im tropischen Asien kommen Hirudo ceylonica und andere verwandte Arten, die in feuchten Wäldern und im Gras leben, häufig vor und verursachen bei Menschen und Tieren schmerzhafte blutende Bisse. Aulostomum gulo - Pferdeegel, schwarzgrün gefärbt, mit hellerem Boden, schwächerer Maulbewaffnung und daher für therapeutische Zwecke ungeeignet; die häufigste Art im Norden. und Zentralrussland. Nephelis vulgaris – ein kleiner Blutegel mit einem dünnen, schmalen Körper, grauer Farbe, manchmal mit einem braunen Muster auf dem Rücken; ausgestattet mit 8 Augen, die bogenförmig am Kopfende des Körpers angeordnet sind; verwandt mit ihrer ursprünglichen Archaeobdella Esmonti, rosa, ohne hinteren Saugnapf; lebt auf dem Schlickboden im Kaspischen und Asowschen Meer. Clepsiue tesselata - Tatarischer Blutegel, mit breitem ovalem Körper, grünlich-brauner Farbe, mit mehreren Warzenreihen auf dem Rücken und 6 Paaren dreieckiger Augen, die hintereinander angeordnet sind; lebt im Kaukasus und auf der Krim, wo es von den Tataren für medizinische Zwecke verwendet wird; Den Übergangsplatz zur Ordnung der Borstenwürmer (Chaetopoda Oligochaeta) nimmt Acanthobdella peledina ein, die im Onegasee vorkommt.

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Die Rolle der Ringelwürmer. Typ Anneliden: Eigenschaften, Organsysteme, der Wert von Würmern in der Natur

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