एंटीजेनिक संरचना द्वारा बैक्टीरिया की पहचान। बैक्टीरियल एंटीजन
स्थानीयकरण द्वारा जीवाणुओं के एंटीजन को कैप्सुलर, सोमैटिक, फ्लैगेलर और एक्सोप्रोडक्ट एंटीजन (चित्र। 9.6) में विभाजित किया गया है।
चावल।
के - सम्पुटी, 1 - कौमार्य, एच - कशाभिका, 0 - दैहिक
कैप्सुलर एंटीजन, या के एंटीजन, माइक्रोबियल सेल की सतह पर सबसे बाहरी स्थायी संरचनाएं हैं। उनकी रासायनिक संरचना के अनुसार, उन्हें मुख्य रूप से पॉलीसेकेराइड के रूप में पहचाना जाता है, हालांकि एल- और बी-थर्मोलैबाइल एंटीजन में एस्चेरिचिया के-एंटीजन के पूर्व विभाजन ने भी इन संरचनाओं की प्रोटीन प्रकृति की अनुमति दी थी। न्यूमोकोकी में उनका आधार दोहराई जाने वाली शर्करा से बना है: डी-ग्लूकोज, ओ-गैलेक्टोज और एल-रमनोज।
एंटीजेनिक रूप से, कैप्सुलर पॉलीसेकेराइड विषम हैं। निमोनिया स्ट्रेप्टोकोकी में, उदाहरण के लिए, 80 से अधिक सीरोलॉजिकल वेरिएंट (सेरोवर) प्रतिष्ठित हैं, जो व्यापक रूप से नैदानिक और चिकित्सीय कार्यों में उपयोग किए जाते हैं। पॉलीसेकेराइड प्रकृति के अधिक सजातीय के-एंटीजन में एंटरोबैक्टीरिया, ब्रुसेला, फ्रांसिसैला के यूएंटीजन शामिल हैं; पॉलीसेकेराइड-प्रोटीन प्रकृति - यर्सिनिया वाई-वाई एंटीजन; प्रोटीन प्रकृति - समूह ए स्ट्रेप्टोकोकी का एम-प्रोटीन, स्टैफिलोकोकी का प्रोटीन ए, एस्चेरिचिया का एंटीजन के-88 और के-99।
एंटीजेनिक गुणों वाली अन्य बाहरी संरचनाओं में माइकोबैक्टीरिया के कॉर्ड फैक्टर, एंथ्रेक्स माइक्रोब के पॉलीपेप्टाइड कैप्सूल शामिल हैं, लेकिन उनकी परिवर्तनशीलता के कारण उन्हें कैप्सुलर एंटीजन के रूप में वर्गीकृत नहीं किया जाता है।
दैहिक प्रतिजन, या ओ-प्रतिजन, ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया की कोशिका भित्ति की सतह के ऊपर लिपोपॉलेसेकेराइड्स (एन्डोटॉक्सिन) की ओर ओलिगोसेकेराइड श्रृंखलाएं हैं। साइड ओलिगोसेकेराइड श्रृंखलाओं में टर्मिनल कार्बोहाइड्रेट अवशेष, ओलिगोसेकेराइड श्रृंखला में कार्बोहाइड्रेट की व्यवस्था के क्रम में और स्टेरिक रूप से दोनों में भिन्न हो सकते हैं। वास्तव में, वे प्रतिजनी निर्धारक हैं। साल्मोनेला में लगभग 40 ऐसे निर्धारक होते हैं, एक कोशिका की सतह पर चार तक। उनकी समानता के अनुसार, साल्मोनेला को ओ-समूहों में जोड़ा जाता है। हालांकि, साल्मोनेला ओ-एंटीजन की विशिष्टता डाइडॉक्सीहेक्सोस से जुड़ी है, जिनमें पैराटोसिस, कोलाइटिस, एबेकोवोज़, टेवेलोज़, एस्केरिलोज़ आदि पाए गए।
ओ-एंटीजन (अधिक सटीक, एंडोटॉक्सिन) का बाहरी पॉलीसेकेराइड हिस्सा एंटरोबैक्टीरिया के एंटीजेनिक बॉन्ड के लिए जिम्मेदार है, अर्थात। गैर-विशिष्ट सीरोलॉजिकल परीक्षणों के लिए, जिसका उपयोग न केवल प्रजातियों की पहचान करने के लिए किया जा सकता है, बल्कि एंटरोबैक्टीरिया के तनाव के लिए भी किया जा सकता है।
ओ प्रतिजनों को दैहिक कहा जाता था जब उनका सटीक स्थानीयकरण अभी तक ज्ञात नहीं था। वास्तव में, K- और O-एंटीजन दोनों सतही हैं, अंतर यह है कि K-एंटीजन O-एंटीजन को ढाल देता है। इसलिए यह निम्नानुसार है: ओ-एंटीजन प्रकट करने से पहले, थर्मल उपचार के लिए अध्ययन किए गए बैक्टीरिया के निलंबन को अधीन करना आवश्यक है।
फ्लैगेलर एंटीजन, या एच-एंटीजन, सभी गतिशील बैक्टीरिया में मौजूद होते हैं। ये एंटीजन थर्मोलेबल फ्लैगेलम प्रोटीन कॉम्प्लेक्स हैं जिनमें कई एंटरोबैक्टीरिया होते हैं। इस प्रकार, एंटरोबैक्टीरिया में एंटीजेनिक निर्धारकों के दो सेट होते हैं - स्ट्रेन-स्पेसिफिक (O-एंटीजन) और ग्रुप-स्पेसिफिक (H-एंटीजन और K-एंटीजन)।
ग्राम-नकारात्मक जीवाणुओं का पूर्ण प्रतिजन सूत्र क्रम O: N: K में लिखा गया है। प्रतिजन कुछ रोगजनकों के सबसे स्थिर मार्कर हैं, जो एक गंभीर एपिजूटोलॉजिकल या महामारी विज्ञान विश्लेषण करना संभव बनाता है।
बैक्टीरियल बीजाणुओं में एंटीजेनिक गुण भी होते हैं। उनमें वानस्पतिक कोशिका के लिए सामान्य एंटीजन और उचित बीजाणु एंटीजन होते हैं।
इस प्रकार, बैक्टीरिया की स्थायी, अस्थायी संरचना और रूप, साथ ही साथ उनके मेटाबोलाइट्स में स्वतंत्र एंटीजेनिक गुण होते हैं, जो कि कुछ प्रकार के सूक्ष्मजीवों की विशेषता है। चूंकि वे सभी इस प्रकार के बैक्टीरिया में डीएनए की विशेष संरचना के मार्कर हैं, एक माइक्रोबियल सेल की सतह और इसके मेटाबोलाइट्स में अक्सर सामान्य एंटीजेनिक निर्धारक होते हैं।
बाद वाला तथ्य सूक्ष्मजीवों की पहचान के तरीकों में सुधार के लिए महत्वपूर्ण है। इसलिए, उदाहरण के लिए, समय लेने वाली, महंगी और हमेशा प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्य न्यूट्रलाइजेशन प्रतिक्रिया के बजाय, इम्यूनोफ्लोरेसेंस का उपयोग करके सतह निर्धारकों का पता लगाने के आधार पर एक एक्सप्रेस विधि का उपयोग बोटुलिनम माइक्रोब के सेरोवर्स को निर्धारित करने के लिए किया जा सकता है।
अन्य उत्पत्ति के प्रतिजनों के विपरीत, तथाकथित सुरक्षात्मक या सुरक्षात्मक प्रतिजन जीवाणु प्रतिजनों के बीच प्रतिष्ठित हैं। इन प्रतिजनों के खिलाफ विकसित एंटीबॉडी दिए गए रोगजनक सूक्ष्मजीव के जीव की रक्षा करते हैं। न्यूमोकोकी के कैप्सुलर एंटीजन, स्ट्रेप्टोकोकी के एम-प्रोटीन, स्टैफिलोकोकी के ए-प्रोटीन, एंथ्रेक्स बेसिली के एक्सोटॉक्सिन के दूसरे अंश के प्रोटीन, कुछ ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया की दीवार की निचली परतों के प्रोटीन अणु आदि में सुरक्षात्मक गुण होते हैं। शुद्ध किए गए सुरक्षात्मक प्रतिजनों में पाइरोजेनिक, एलर्जेनिक गुण नहीं होते हैं, वे अच्छी तरह से संरक्षित होते हैं और इसलिए आदर्श वैक्सीन की तैयारी करते हैं।
सुरक्षात्मक प्रतिजन माइक्रोबियल प्रतिजनों की प्रतिरक्षण क्षमता का निर्धारण करते हैं। सभी सूक्ष्मजीवों के एंटीजन समान रूप से स्पष्ट प्रतिरक्षा बनाने में सक्षम नहीं हैं। इम्यूनोजेनेसिटी बढ़ाने के लिए, कुछ मामलों में एंटीजन को सहायक के साथ मिलाया जाता है - खनिज या कार्बनिक इम्यूनोजेनेसिस के गैर-विशिष्ट उत्तेजक। अधिक बार, इस उद्देश्य के लिए एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड, एल्यूमीनियम-पोटेशियम फिटकरी, लैनोलिन, वैसलीन तेल, बैक्टीरियल लिपोपॉलीसेकेराइड, बोर्डेटेल तैयारी आदि का उपयोग किया जाता है। अधूरे फ्रायंड के सहायक के साथ निष्क्रिय इन्फ्लूएंजा और पोलियो के टीकों के साथ मनुष्यों के टीकाकरण ने उनकी प्रभावशीलता की पुष्टि की है। FMD, पैरेन्फ्लुएंजा टाइप 3, ऑजेस्की रोग, कैनाइन डिस्टेंपर, संक्रामक कैनाइन हेपेटाइटिस, गुम्बोरो रोग, न्यूकैसल रोग, इक्वाइन इन्फ्लूएंजा, बछड़ा रोटावायरस डायरिया और अन्य बीमारियों के खिलाफ वायरल टीकों की प्रतिरक्षा बढ़ाने के लिए इसी तरह के सहायक का सफलतापूर्वक उपयोग किया गया है। इस तरह के टीके एक स्पष्ट और लंबे समय तक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण बनते हैं। इसके लिए धन्यवाद, टीकाकरण की प्रभावशीलता में काफी वृद्धि हुई है और वार्षिक टीकाकरण की संख्या कम हो गई है। प्रत्येक सहायक को इससे जुड़े निर्देशों के अनुसार शरीर में इंजेक्ट किया जाता है: चमड़े के नीचे, इंट्रामस्क्युलर, इंट्रापेरिटोनियल, आदि।
इन दवाओं की सहायक क्रिया का सार शरीर में उनके साथ मिश्रित एंटीजन के प्रवेश को रोकना है, जो इसके प्रतिरक्षण प्रभाव को बढ़ाता है, प्रतिक्रियाशीलता को कम करता है, और कुछ मामलों में विस्फोट परिवर्तन (चित्र। 9.7) का कारण बनता है।
चावल। 9.7।
अधिकांश सहायक प्रतिजन जमा करने में सक्षम हैं, अर्थात। इसे अपनी सतह पर अवशोषित करें और लंबे समय तक शरीर में रखें, जिससे प्रतिरक्षा प्रणाली पर इसके प्रभाव की अवधि बढ़ जाती है। हालांकि, इम्यूनोकेमिकल विश्लेषण के लिए एंटीसेरा के निर्माण में माइक्रोबियल एडजुवेंट्स के उपयोग से बचा जाता है, विशेष रूप से एंटीजन या एंटीजेनिक बॉन्ड की प्रकृति को स्थापित करने के लिए, क्योंकि वे एंटीसेरा की विशिष्टता को कम करते हैं। यह प्रतिजनों की विषमता (या विषमता) के कारण होता है, अर्थात। विभिन्न टैक्सोनोमिक समूहों, पौधों, जानवरों और मनुष्यों के ऊतकों के रोगाणुओं का एंटीजेनिक समुदाय।
सूक्ष्मजीवों की एंटीजेनिक संरचना बहुत विविध है। सूक्ष्मजीवों में, सामान्य, या समूह और विशिष्ट, या विशिष्ट, एंटीजन होते हैं।
समूह एंटीजन एक ही जीनस से संबंधित दो या दो से अधिक प्रकार के रोगाणुओं के लिए आम हैं, और कभी-कभी अलग-अलग जेनेरा से संबंधित होते हैं। तो, कुछ प्रकार के जीनस साल्मोनेला में सामान्य समूह एंटीजन मौजूद हैं; टाइफाइड बुखार के प्रेरक एजेंटों में पैराटाइफाइड ए और पैराटायफाइड बी (0-1.12) के रोगजनकों के साथ सामान्य समूह एंटीजन होते हैं।
विशिष्ट प्रतिजन केवल किसी दिए गए प्रकार के सूक्ष्म जीव में मौजूद होते हैं, या केवल एक प्रजाति के भीतर एक निश्चित प्रकार (संस्करण) या उपप्रकार में भी मौजूद होते हैं। विशिष्ट प्रतिजनों का निर्धारण एक जीनस, प्रजातियों, उप-प्रजातियों और यहां तक कि प्रकार (उपप्रकार) के भीतर रोगाणुओं को अलग करना संभव बनाता है। तो, जीनस साल्मोनेला के भीतर, एंटीजन के संयोजन के अनुसार 2000 से अधिक प्रकार के साल्मोनेला को विभेदित किया गया है, और शिगेला फ्लेक्सनर की उप-प्रजाति में - 5 सेरोटाइप (सेरोवेरिएंट)।
एक माइक्रोबियल सेल में एंटीजन के स्थानीयकरण के अनुसार, माइक्रोबियल सेल, कैप्सुलर - सतह, या शेल एंटीजन और फ्लैगेला में स्थित फ्लैगेलर एंटीजन के शरीर से जुड़े दैहिक एंटीजन होते हैं।
दैहिक, ओ-एंटीजन(जर्मन ओहने हच से - बिना सांस के), एक माइक्रोबियल सेल के शरीर से जुड़े हैं। ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया में, ओ-एंटीजन लिपिड-पॉलीसेकेराइड-प्रोटीन प्रकृति का एक जटिल परिसर है। यह अत्यधिक विषैला होता है और इन जीवाणुओं का एंडोटॉक्सिन होता है। कोकल संक्रमण के रोगजनकों, विब्रियो कोलेरी, ब्रुसेलोसिस रोगजनकों, तपेदिक और कुछ एनारोब में, पॉलीसैकराइड एंटीजन को माइक्रोबियल कोशिकाओं के शरीर से अलग किया गया है, जो बैक्टीरिया की विशिष्ट विशिष्टता को निर्धारित करते हैं। एंटीजन के रूप में, वे अपने शुद्ध रूप में और लिपिड के संयोजन में सक्रिय हो सकते हैं।
फ्लैगेल्ला, एच-एंटीजन(जर्मन हौच - सांस से), प्रकृति में प्रोटीनयुक्त होते हैं और मोटाइल रोगाणुओं के फ्लैगेल्ला में पाए जाते हैं। फ्लैगेलर एंटीजन हीटिंग और फिनोल की क्रिया से तेजी से नष्ट हो जाते हैं। वे फॉर्मेलिन की उपस्थिति में अच्छी तरह से संरक्षित हैं। इस संपत्ति का उपयोग एग्लूटीनेशन रिएक्शन के लिए मारे गए डायग्नोस्टिक सह के निर्माण में किया जाता है, जब फ्लैगेल्ला को संरक्षित करना आवश्यक होता है।
कैप्सुलर, के - एंटीजन, - माइक्रोबियल सेल की सतह पर स्थित हैं और इन्हें सतही या शेल भी कहा जाता है। आंतों के परिवार के रोगाणुओं में उनका सबसे अधिक विस्तार से अध्ययन किया गया है, जिसमें Vi-, M-, B-, L- और A- एंटीजन प्रतिष्ठित हैं। इनमें वी-एंटीजन का काफी महत्व है। यह पहली बार टाइफाइड बैक्टीरिया के उच्च विषाणु वाले उपभेदों में खोजा गया था और इसे विषाणु प्रतिजन कहा जाता था। जब किसी व्यक्ति को O- और Vi- एंटीजन के कॉम्प्लेक्स से प्रतिरक्षित किया जाता है, तो टाइफाइड बुखार के खिलाफ उच्च स्तर की सुरक्षा देखी जाती है। Vi प्रतिजन 60°C पर नष्ट हो जाता है और O प्रतिजन से कम विषैला होता है। यह अन्य आंतों के रोगाणुओं में भी पाया जाता है, जैसे एस्चेरिचिया कोलाई।
रक्षात्मक(लैटिन प्रोटेक्टियो से - संरक्षण, संरक्षण), या सुरक्षात्मक, एंटीजन जानवरों के शरीर में एंथ्रेक्स रोगाणुओं द्वारा बनता है और एंथ्रेक्स के मामले में विभिन्न एक्सयूडेट्स में पाया जाता है। सुरक्षात्मक प्रतिजन एंथ्रेक्स माइक्रोब द्वारा स्रावित एक्सोटॉक्सिन का हिस्सा है और प्रतिरक्षा को प्रेरित करने में सक्षम है। इस एंटीजन की शुरूआत के जवाब में, पूरक-फिक्सिंग एंटीबॉडी बनते हैं। एक जटिल सिंथेटिक माध्यम पर एंथ्रेक्स सूक्ष्म जीव को विकसित करके एक सुरक्षात्मक प्रतिजन प्राप्त किया जा सकता है। सुरक्षात्मक प्रतिजन से एंथ्रेक्स के खिलाफ एक अत्यधिक प्रभावी रासायनिक टीका तैयार किया गया था। प्लेग, ब्रुसेलोसिस, टुलारेमिया, काली खांसी के रोगजनकों में सुरक्षात्मक सुरक्षात्मक एंटीजन भी पाए गए हैं।
पूर्ण एंटीजनशरीर में एंटीबॉडी के संश्लेषण या लिम्फोसाइटों के संवेदीकरण का कारण बनता है और विवो और इन विट्रो दोनों में उनके साथ प्रतिक्रिया करता है। पूर्ण प्रतिजनों को सख्त विशिष्टता की विशेषता होती है, अर्थात, वे शरीर में केवल विशिष्ट एंटीबॉडी के उत्पादन का कारण बनते हैं जो केवल इस प्रतिजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं। इन प्रतिजनों में पशु, पौधे और जीवाणु मूल के प्रोटीन शामिल हैं।
दोषपूर्ण एंटीजन (haptens) जटिल कार्बोहाइड्रेट, लिपिड और अन्य पदार्थ हैं जो एंटीबॉडी बनाने में सक्षम नहीं हैं, लेकिन उनके साथ एक विशिष्ट प्रतिक्रिया में प्रवेश करते हैं। हैप्टेंस पूर्ण प्रतिजनों के गुणों को तभी प्राप्त करते हैं जब उन्हें प्रोटीन के संयोजन में शरीर में पेश किया जाता है।
हैप्टेंस के विशिष्ट प्रतिनिधि लिपिड, पॉलीसेकेराइड, न्यूक्लिक एसिड, साथ ही सरल पदार्थ हैं: रंजक, एमाइन, आयोडीन, ब्रोमीन, आदि।
संक्रामक रोगों को रोकने की एक विधि के रूप में टीकाकरण। टीकाकरण के विकास का इतिहास। टीके। टीकों के लिए आवश्यकताएँ। टीके बनाने की संभावना को निर्धारित करने वाले कारक।
टीके जैविक रूप से सक्रिय दवाएं हैं जो संक्रामक रोगों के विकास और इम्यूनोपैथोलॉजी के अन्य अभिव्यक्तियों को रोकती हैं। टीकों का उपयोग करने का सिद्धांत प्रतिरक्षा के निर्माण को आगे बढ़ाना है और इसके परिणामस्वरूप रोग के विकास के लिए प्रतिरोध है। टीकाकरण रोग के प्रति प्रतिरोधक क्षमता बढ़ाने के लिए टीकों की शुरुआत करके आबादी के कृत्रिम टीकाकरण के उद्देश्य से की जाने वाली गतिविधियों को संदर्भित करता है। टीकाकरण का उद्देश्य किसी विशेष रोगज़नक़ के खिलाफ प्रतिरक्षात्मक स्मृति बनाना है।
निष्क्रिय और सक्रिय टीकाकरण के बीच अंतर. अन्य जीवों से प्राप्त इम्युनोग्लोबुलिन की शुरूआत निष्क्रिय टीकाकरण है। इसका उपयोग चिकित्सीय और रोगनिरोधी दोनों उद्देश्यों के लिए किया जाता है। टीकों की शुरूआत सक्रिय टीकाकरण है। सक्रिय टीकाकरण और निष्क्रिय टीकाकरण के बीच मुख्य अंतर इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी का गठन है।
इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी विदेशी एजेंटों के शरीर में फिर से प्रकट होने पर त्वरित और अधिक कुशल निष्कासन प्रदान करती है। इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी का आधार टी- और बी-मेमोरी सेल हैं।
शब्द से पहले टीके को अपना नाम मिला चेचक(वैक्सीनिया) मवेशियों का एक वायरल रोग है। अंग्रेजी चिकित्सक एडवर्ड जेनर ने पहली बार 1796 में चेचक के रोगी के हाथ पर पुटिकाओं से प्राप्त लड़के जेम्स फिप्स पर चेचक के टीके का इस्तेमाल किया था। लगभग 100 वर्षों (1876-1881) के बाद ही लुई पाश्चर ने टीकाकरण का मुख्य सिद्धांत तैयार किया। - विषाणुजनित उपभेदों के खिलाफ प्रतिरक्षा के गठन के लिए सूक्ष्मजीवों की कमजोर तैयारी का उपयोग।
कुछ जीवित टीके सोवियत वैज्ञानिकों द्वारा बनाए गए थे, उदाहरण के लिए, पी.एफ. ज़ड्रोडोव्स्की ने 1957-59 में टाइफस के खिलाफ एक टीका बनाया था। इन्फ्लूएंजा का टीका वैज्ञानिकों के एक समूह द्वारा बनाया गया था: 1960 में A. A. Smorodintsev, V. D. Solovyov, V. M. Zhdanov। पीए वर्शिलोवा ने 1947-51 में एक जीवित ब्रुसेलोसिस टीका बनाया।
वैक्सीन को निम्नलिखित आवश्यकताओं को पूरा करना चाहिए:
● प्रतिजन प्रसंस्करण और प्रस्तुति में शामिल कोशिकाओं को सक्रिय करें;
● टी- और टी-कोशिकाओं के लिए एपिटोप होते हैं, जो कोशिकीय और ह्यूमरल प्रतिक्रिया प्रदान करते हैं;
● हिस्टोकंपैटिबिलिटी एंटीजन द्वारा बाद में प्रभावी प्रस्तुति के साथ संसाधित किया जाना आसान;
● प्रभावकारक टी-कोशिकाओं, एंटीबॉडी-उत्पादक कोशिकाओं और संबंधित मेमोरी कोशिकाओं के निर्माण को प्रेरित करता है;
● लंबे समय तक रोग के विकास को रोकें;
● हानिरहित रहें, अर्थात गंभीर बीमारी और दुष्प्रभाव का कारण न बनें।
टीकाकरण की प्रभावशीलता वास्तव में उन टीकाकरण का प्रतिशत है जिन्होंने विशिष्ट प्रतिरक्षा के गठन के साथ टीकाकरण का जवाब दिया। इस प्रकार, यदि एक निश्चित टीके की प्रभावशीलता 95% है, तो इसका मतलब है कि 100 टीकाकरण में से, 95 को मज़बूती से संरक्षित किया गया है, और 5 को अभी भी बीमारी का खतरा है। टीकाकरण की प्रभावशीलता कारकों के तीन समूहों द्वारा निर्धारित की जाती है। कारक जो टीके की तैयारी पर निर्भर करते हैं: स्वयं टीके के गुण, जो इसकी प्रतिरक्षण क्षमता (जीवित, निष्क्रिय, कोरपसकुलर, सबयूनिट, इम्युनोजेन और सहायक की मात्रा, आदि) का निर्धारण करते हैं; वैक्सीन उत्पाद की गुणवत्ता, यानी वैक्सीन की समाप्ति तिथि के कारण या इस तथ्य के कारण कि इसे सही तरीके से संग्रहीत या परिवहन नहीं किया गया था, के कारण इम्युनोजेनसिटी खो गई है। टीकाकरण के आधार पर कारक: आनुवंशिक कारक जो विशिष्ट प्रतिरक्षा विकसित करने की मौलिक संभावना (या असंभवता) निर्धारित करते हैं; आयु, क्योंकि प्रतिरक्षा प्रणाली की परिपक्वता की डिग्री द्वारा प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया सबसे अधिक बारीकी से निर्धारित की जाती है; स्वास्थ्य की स्थिति "सामान्य रूप से" (विकास, विकास और विकृतियाँ, पोषण, तीव्र या पुरानी बीमारियाँ, आदि); प्रतिरक्षा प्रणाली की पृष्ठभूमि की स्थिति - मुख्य रूप से जन्मजात या अधिग्रहीत इम्यूनोडिफीसिअन्सी की उपस्थिति।
माइक्रोबियल पहचान एक स्रोत से एक प्रजाति या भिन्न के स्तर तक पृथक संस्कृति की व्यवस्थित स्थिति का निर्धारण है। सांस्कृतिक विधि के दौरान पृथक की गई संस्कृति की शुद्धता में विश्वास के मामले में, वे इसकी पहचान करना शुरू करते हैं, चाबियों पर भरोसा करते हैं (यानी, एंजाइमी गतिविधि की एक ज्ञात सूची, एक ज्ञात एंटीजेनिक संरचना), वर्णित प्रकार के उपभेदों का वर्गीकरण और लक्षण वर्णन मैनुअल में।
पहचान उद्देश्यों के लिए, सुविधाओं का एक सेट उपयोग किया जाता है: रूपात्मक(आकार, आकार, संरचना, फ्लैगेल्ला की उपस्थिति, कैप्सूल, बीजाणु, स्मीयर में सापेक्ष स्थिति), रंगनेवाला(ग्राम दाग और अन्य तरीके), रासायनिक(डीएनए और सामग्री में जी + सी, उदाहरण के लिए, पेप्टिडोग्लाइकन, सेलूलोज़, चिटिन, आदि), सांस्कृतिक(विभिन्न मीडिया पर पोषण संबंधी आवश्यकताएं, स्थितियां, दरें और विकास की प्रकृति), बायोकेमिकल(मध्यवर्ती और अंतिम उत्पादों के निर्माण के साथ विभिन्न पदार्थों का एंजाइमिक क्षरण और परिवर्तन), सीरम वैज्ञानिक(एंटीजेनिक संरचना, विशिष्टता, संघ), पर्यावरण(विषाक्तता, विषाक्तता, विषाक्तता, रोगाणुओं और उनके उत्पादों की एलर्जी, अतिसंवेदनशील जानवरों और अन्य जैव प्रणालियों की श्रेणी, ट्रॉपिज़्म, इंटरस्पेसिफिक और इंट्रासेप्सिक संबंध, फेज, बैक्टीरियोसिन, एंटीबायोटिक्स, एंटीसेप्टिक्स, कीटाणुनाशक सहित पर्यावरणीय कारकों का प्रभाव)।
सूक्ष्मजीवों की पहचान करते समय सभी गुणों का अध्ययन करना आवश्यक नहीं है। इसके अलावा, आर्थिक दृष्टिकोण से, यह महत्वपूर्ण है कि परीक्षण किए गए परीक्षणों की सीमा आवश्यकता से अधिक न हो; प्रयोगशालाओं की एक विस्तृत श्रृंखला के लिए उपलब्ध सरल (लेकिन विश्वसनीय) परीक्षणों का उपयोग करना भी वांछनीय है।
सूक्ष्मजीवों की पहचान संस्कृति के बड़े कर (प्रकार, वर्ग, क्रम, परिवार) को सौंपने से शुरू होती है। ऐसा करने के लिए, यह अक्सर संस्कृति, रूपात्मक और सांस्कृतिक गुणों, ग्राम या रोमानोव्स्की-गिमेसा दाग के स्रोत को निर्धारित करने के लिए पर्याप्त होता है। जीनस, प्रजाति और विशेष रूप से वेरिएंट को स्थापित करने के लिए, जैव रासायनिक, सीरोलॉजिकल और पारिस्थितिक विशेषताओं की परिभाषा को लागू करना आवश्यक है। माइक्रोबियल पहचान योजनाएं काफी भिन्न होती हैं। तो, बैक्टीरिया की पहचान में, जैव रासायनिक और सीरोलॉजिकल गुणों, कवक और प्रोटोजोआ पर जोर दिया जाता है - कोशिकाओं और उपनिवेशों की रूपात्मक विशेषताओं पर। वायरस की पहचान करते समय, आणविक संकरण की विधि का उपयोग जीनोम की विशिष्टता, साथ ही विशेष सीरोलॉजिकल परीक्षणों को स्थापित करने के लिए किया जाता है।
विभेदक निदान मीडिया का उपयोग करके बैक्टीरिया की शुद्ध संस्कृति की जैव रासायनिक पहचान की जाती है। डिफरेंशियल डायग्नोस्टिक मीडिया में माइक्रोब में पाए जाने वाले किसी भी एंजाइम के लिए एक सब्सट्रेट होता है, और एक संकेतक जो पोषक माध्यम के पीएच में परिवर्तन को ठीक करता है और इसे अम्लीय या क्षारीय पीएच मान (चित्र। 2.1) के रंगों में रंग देता है।
चित्र 2.1। एंटरोबैक्टीरियासी परिवार के प्रतिनिधियों की जैव रासायनिक (एंजाइमी) गतिविधि का एक उदाहरण। एक संकेतक, ब्रोमोफेनॉल नीला, माध्यम में जोड़ा गया था; तटस्थ पीएच मानों पर, माध्यम में घास जैसा हरा रंग होता है; अम्लीय मूल्यों पर, यह पीला होता है; क्षारीय पीएच मानों पर, यह नीला होता है। इंडोल एक क्षारीय उत्पाद है, यूरिया (क्षारीय पीएच मान) के गठन के साथ यूरिया की उपस्थिति होती है, कार्बोहाइड्रेट का किण्वन एसिड के गठन के साथ होता है। एक विशेष अभिकर्मक की कार्रवाई के कारण हाइड्रोजन सल्फाइड के लिए एक सकारात्मक परीक्षण माध्यम के कालेपन के साथ होता है
सीरोलॉजिकल पहचानरोगाणुओं की अध्ययन की गई संस्कृति और एंटीजेनिक सूत्र की एंटीजेनिक विशिष्टता का निर्धारण - बैक्टीरिया की एंटीजेनिक संरचना का एक प्रतीकात्मक प्रदर्शन। उदाहरण के लिए, एस टाइफी की एंटीजेनिक संरचना को O9,12:Vi:Hd; ई. कोलाई सेरोवरों में से एक O111:K58:H2 के रूप में। एंटीजेनिक फॉर्मूला ग्लास पर मोनोरिसेप्टर एंटीसेरा के एक सेट का उपयोग करके एग्लूटीनेशन टेस्ट में निर्धारित किया जाता है, यानी। विशिष्ट जीवाणु प्रतिजनों के लिए एंटीबॉडी। अध्ययन किए गए एंटीजन के रूप में, बैक्टीरिया की एक बढ़ी हुई संस्कृति का उपयोग किया जाता है, प्रत्येक सूक्ष्म जीव एक कॉर्पसकुलर एंटीजन होता है, जो इसमें विशिष्ट एंटीबॉडी जोड़े जाने पर एग्लूटिनेशन की घटना देता है। कैप्सुलर बैक्टीरिया के अध्ययन में कुछ समस्याएं उत्पन्न होती हैं: कैप्सूल दैहिक प्रतिजन को ढाल देता है, इसलिए अध्ययन के लिए इसकी जीवाणु संस्कृति को गर्म किया जाता है। उच्च तापमान थर्मोलेबल कैप्सूल के विनाश में योगदान देता है और ओ-एंटीजन टाइपिंग के लिए उपलब्ध हो जाता है। कांच पर समूहन प्रतिक्रिया स्थापित करने की तकनीक. खारा घोल (नियंत्रण) की एक बूंद और एंटीसेरम की एक बूंद साफ, वसा रहित गिलास पर लगाई जाती है। यदि कई एंटीसेरा हैं, तो कई गिलास लिए जाते हैं। जीवाणु पाश का उपयोग करके प्रत्येक बूंद में एक माइक्रोबियल कल्चर पेश किया जाता है। 1-3 मिनट के भीतर, एग्लूटिनेट्स की उपस्थिति देखी जाती है, जो बैक्टीरिया के प्रतिजनों के लिए कुछ एंटीबॉडी के विशिष्ट बंधन के दौरान बनते हैं और उनके बाद के जुड़ाव आंखों को दिखाई देने वाले बड़े गुच्छे में होते हैं।
बैक्टीरियल एंटीजन:
समूह-विशिष्ट (एक ही जीनस या परिवार की विभिन्न प्रजातियों में पाया जाता है)
प्रजाति-विशिष्ट (एक ही प्रजाति के विभिन्न प्रतिनिधियों में);
प्रकार-विशिष्ट (सीरोलॉजिकल वेरिएंट निर्धारित करें - एक प्रजाति के भीतर सेरोवर, एंटीजन)।
जीवाणु कोशिका में स्थानीयकरण के आधार पर, के-, एच-, ओ-एंटीजन प्रतिष्ठित हैं (लैटिन वर्णमाला के अक्षरों द्वारा चिह्नित)।
ओ-एजी - ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया की कोशिका भित्ति का लिपोपॉलेसेकेराइड। इसमें एक पॉलीसेकेराइड श्रृंखला (वास्तव में ओ-एजी) और लिपिड ए शामिल हैं।
पॉलीसेकेराइड थर्मोस्टेबल है (1-2 घंटे के लिए उबलता है), रासायनिक रूप से स्थिर (फॉर्मेलिन और इथेनॉल के साथ उपचार का सामना करता है)। शुद्ध ओ-एजी कमजोर रूप से प्रतिरक्षी है। यह संरचनात्मक परिवर्तनशीलता को दर्शाता है और एक ही प्रजाति के जीवाणुओं के कई सेरोवैरिएंट्स को अलग करता है। उदाहरण के लिए, साल्मोनेला के प्रत्येक समूह को समूह ए में एक निश्चित ओ-एजी (पॉलीसेकेराइड) की उपस्थिति की विशेषता है
यह कारक 2 है, समूह बी में कारक 4 है, और इसी तरह। जीवाणुओं के आर-रूपों में, ओ-एजी पार्श्व श्रृंखलाओं को खो देता है
पॉलीसेकेराइड और प्रकार विशिष्टता।
लिपिड ए - इसमें ग्लूकोसामाइन और फैटी एसिड होते हैं। इसमें मजबूत सहायक, गैर-विशिष्ट इम्यूनोस्टिमुलेटरी गतिविधि और विषाक्तता है। सामान्य तौर पर, एलपीएस एक एंडोटॉक्सिन है। पहले से ही छोटी खुराक में, यह मैक्रोफेज की सक्रियता और IL1, TNF और अन्य साइटोकिन्स, डिग्रानुलोसाइट डिग्रेनुलेशन और प्लेटलेट एकत्रीकरण की रिहाई के कारण बुखार का कारण बनता है। यह शरीर में किसी भी कोशिका को बांध सकता है, लेकिन विशेष रूप से मैक्रोफेज को। बड़ी खुराक में, यह फागोसाइटोसिस को रोकता है, विषाक्तता का कारण बनता है, हृदय प्रणाली की शिथिलता, घनास्त्रता, एंडोटॉक्सिक शॉक। कुछ जीवाणुओं का LPS इम्युनोस्टिममुलंट्स का हिस्सा है (प्रोडिगियोसन,
पाइरोजेनल)। बैक्टीरियल सेल वॉल पेप्टिडोग्लाइकेन्स का SI कोशिकाओं पर एक मजबूत सहायक प्रभाव होता है।
एच एजीबैक्टीरियल फ्लैगेल्ला का हिस्सा है, इसका आधार फ्लैगेलिन प्रोटीन है। थर्मोलेबल।
क-एजीसतही, कैप्सुलर एजी बैक्टीरिया का एक विषम समूह है।
वे एक कैप्सूल में हैं। उनमें मुख्य रूप से अम्लीय पॉलीसेकेराइड होते हैं, जिनमें गैलेक्टुरोनिक, ग्लुकुरोनिक और आइडुरोनिक एसिड शामिल होते हैं। इन प्रतिजनों की संरचना में भिन्नताएं हैं, जिसके आधार पर, उदाहरण के लिए, न्यूमोकोकी के 75 प्रकार (सीरोटाइप), 80 प्रकार के क्लेबसिएला, आदि प्रतिष्ठित हैं। मेनिंगोकोकल, न्यूमोकोकल और क्लेबसिएला टीके तैयार करने के लिए कैप्सुलर एंटीजन का उपयोग किया जाता है। हालांकि, पॉलीसेकेराइड एंटीजन की उच्च खुराक का प्रशासन सहिष्णुता को प्रेरित कर सकता है।
बैक्टीरिया के एंटीजन भी उनके विष, राइबोसोम और एंजाइम होते हैं।
कुछ सूक्ष्मजीवों में क्रॉस-रिएक्टिव - सूक्ष्मजीवों और मनुष्यों / जानवरों में पाए जाने वाले एंटीजेनिक निर्धारक होते हैं।
विभिन्न प्रजातियों के रोगाणुओं और मनुष्यों में, संरचना में समान, एजी आम हैं। इन घटनाओं को एंटीजेनिक मिमिक्री कहा जाता है। अक्सर, क्रॉस-रिएक्टिव एंटीजन इन प्रतिनिधियों की फाइलोजेनेटिक समानता को दर्शाते हैं, कभी-कभी वे संरचना और शुल्कों में यादृच्छिक समानता का परिणाम होते हैं - एजी अणु।
उदाहरण के लिए, फोर्समैन एजी बाराच एरिथ्रोसाइट्स, साल्मोनेला और गिनी सूअरों में पाया जाता है।
ग्रुप ए हेमोलिटिक स्ट्रेप्टोकोकी में क्रॉस-रिएक्टिंग एंटीजन (विशेष रूप से, एम-प्रोटीन) होते हैं जो मानव गुर्दे के एंडोकार्डियम और ग्लोमेरुली के एंटीजन के साथ आम होते हैं। इस तरह के बैक्टीरियल एंटीजन एंटीबॉडी के गठन का कारण बनते हैं जो मानव कोशिकाओं के साथ प्रतिक्रिया करते हैं, जिससे गठिया और पोस्ट-स्ट्रेप्टोकोकल ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस का विकास होता है।
सिफिलिस के कारक एजेंट में जानवरों और मनुष्यों के दिल में पाए जाने वाले संरचना के समान फॉस्फोलाइपिड्स होते हैं। इसलिए, जानवरों के दिल के कार्डियोलिपिन एंटीजन का उपयोग बीमार लोगों (वासरमैन प्रतिक्रिया) में स्पाइरोचेट के प्रति एंटीबॉडी का पता लगाने के लिए किया जाता है।
सूक्ष्मजीवों के एंटीजन
प्रत्येक सूक्ष्मजीव, चाहे वह कितना भी आदिम क्यों न हो, में कई एंटीजन होते हैं। इसकी संरचना जितनी जटिल होती है, इसकी संरचना में उतने ही अधिक एंटीजन पाए जा सकते हैं।
एक ही व्यवस्थित श्रेणियों से संबंधित विभिन्न सूक्ष्मजीवों में, समूह-विशिष्ट प्रतिजनों को प्रतिष्ठित किया जाता है - वे एक ही जीनस या परिवार की विभिन्न प्रजातियों में पाए जाते हैं, प्रजाति-विशिष्ट - एक ही प्रजाति के विभिन्न प्रतिनिधियों और प्रकार-विशिष्ट (संस्करण) प्रतिजनों में - एक ही और एक ही प्रकार के विभिन्न रूपों में। उत्तरार्द्ध को सीरोलॉजिकल वेरिएंट या सेरोवर्स में विभाजित किया गया है। बैक्टीरियल एंटीजन में एच, ओ, के, आदि हैं।
फ्लैगेलर एच-एंटीजन। जैसा कि नाम से ही स्पष्ट है, ये प्रतिजन जीवाणु फ्लैगेल्ला का हिस्सा हैं। एच-एंजन एक फ्लैगेलिन प्रोटीन है। यह गर्म करने से नष्ट हो जाता है, और फिनोल के उपचार के बाद इसके एंटीजेनिक गुण बरकरार रहते हैं।
दैहिक ओ-एंटीजन। पहले, यह माना जाता था कि ओ-प्रतिजन कोशिका की सामग्री, उसके सोमा में संलग्न है, और इसलिए इसे दैहिक प्रतिजन कहा जाता था। इसके बाद, यह पता चला कि यह प्रतिजन जीवाणु कोशिका दीवार से जुड़ा हुआ है।
ग्राम-नकारात्मक जीवाणुओं का O प्रतिजन कोशिका भित्ति LPS से जुड़ा होता है। इस चिपकने वाले जटिल प्रतिजन के निर्धारक समूह इसके मुख्य भाग से जुड़े पॉलीसेकेराइड श्रृंखलाओं की टर्मिनल दोहराई जाने वाली इकाइयाँ हैं। निर्धारक समूहों में शर्करा की संरचना, साथ ही साथ उनकी संख्या, विभिन्न जीवाणुओं में समान नहीं होती है। अक्सर उनमें हेक्सोज (गैलेक्टोज, ग्लूकोज, रमनोज, आदि), अमीनो शुगर (एम-एसिटाइलग्लुकोसामाइन) होते हैं। ओ-एंटीजन ऊष्मीय रूप से स्थिर होता है: इसे 1-2 घंटे तक उबालने पर रखा जाता है, फॉर्मेलिन और इथेनॉल के साथ उपचार के बाद इसे नष्ट नहीं किया जाता है। जब जानवरों को जीवित संस्कृतियों के साथ प्रतिरक्षित किया जाता है जिनमें फ्लैगेल्ला होता है, तो ओ- और एच-एंटीजन के प्रति एंटीबॉडी बनते हैं, और जब उबले हुए कल्चर के साथ प्रतिरक्षित होते हैं, तो एंटीबॉडी केवल ओ-एंटीजन के लिए बनते हैं।
के-एंटीजन (कैप्सुलर)। एस्चेरिचिया और साल्मोनेला में इन प्रतिजनों का अच्छी तरह से अध्ययन किया गया है। वे, ओ-एंटीजन की तरह, सेल दीवार और कैप्सूल के एलपीएस से निकटता से जुड़े हुए हैं, लेकिन ओ-एंटीजन के विपरीत, उनमें मुख्य रूप से एसिड नोलिसैकेराइड होते हैं: ग्लुकुरोनिक, गैलेक्टुरोनिक और अन्य यूरोनिक एसिड। तापमान के प्रति संवेदनशीलता से, के-एंटीजन को ए-, बी- और एल-एंटीजन में विभाजित किया जाता है। सबसे ऊष्मीय रूप से स्थिर ए-एंटीजन हैं जो 2 घंटे से अधिक समय तक उबलने का सामना कर सकते हैं। बी-एंटीजन एक घंटे के लिए 60 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर हीटिंग का सामना कर सकते हैं, और एल-एंटीजन 60 डिग्री सेल्सियस तक गर्म होने पर नष्ट हो जाते हैं।
K-एंटीजन O-एंटीजन की तुलना में अधिक सतही रूप से स्थित होते हैं, और अक्सर बाद वाले को छिपाते हैं। इसलिए, ओ-एंटीजन का पता लगाने के लिए, पहले के-एंटीजन को नष्ट करना आवश्यक है, जो संस्कृतियों को उबाल कर प्राप्त किया जाता है। तथाकथित वीआई एंटीजन कैप्सुलर एंटीजन से संबंधित है। यह टाइफाइड और कुछ अन्य एंटरोबैक्टीरिया में उच्च विषाणु के साथ पाया जाता है, जिसके संबंध में इस एंटीजन को विषाणु प्रतिजन कहा जाता है।
पॉलीसेकेराइड प्रकृति के कैप्सुलर एंटीजन न्यूमोकोकी, क्लेबसिएला और अन्य बैक्टीरिया में पाए गए जो एक स्पष्ट कैप्सूल बनाते हैं। समूह-विशिष्ट ओ-एंटीजन के विपरीत, वे अक्सर किसी दी गई प्रजाति के कुछ उपभेदों (वेरिएंट) की एंटीजेनिक विशेषताओं को चिह्नित करते हैं, जो इस आधार पर सेरोवर्स में उप-विभाजित होते हैं। एंथ्रेक्स बेसिली में, कैप्सुलर एंटीजन में पॉलीपेप्टाइड्स होते हैं।
बैक्टीरियल विषाक्त पदार्थों के एंटीजन। बैक्टीरियल टॉक्सिन्स में पूर्ण एंटीजेनिक गुण होते हैं यदि वे प्रोटीन प्रकृति के घुलनशील यौगिक होते हैं।
रोगजनक कारकों सहित बैक्टीरिया द्वारा उत्पादित एंजाइमों में पूर्ण एंटीजन के गुण होते हैं।
सुरक्षात्मक एंटीजन। सबसे पहले एंथ्रेक्स में प्रभावित ऊतक के स्राव में पाया गया। उनके पास दृढ़ता से एंटीजेनिक गुण हैं जो संबंधित संक्रामक एजेंट को प्रतिरक्षा प्रदान करते हैं। मेजबान जीव में प्रवेश करने पर कुछ अन्य सूक्ष्मजीवों द्वारा सुरक्षात्मक एंटीजन भी बनते हैं, हालांकि ये एंटीजन उनके स्थायी घटक नहीं होते हैं।
वायरस एंटीजन। किसी भी वायरस के प्रत्येक विषाणु में अलग-अलग एंटीजन होते हैं। उनमें से कुछ वायरस-विशिष्ट हैं। अन्य प्रतिजनों की संरचना में मेजबान कोशिका (लिपिड, कार्बोहाइड्रेट) के घटक शामिल होते हैं, जो इसके बाहरी आवरण में शामिल होते हैं। साधारण विषाणुओं के प्रतिजन उनके न्यूक्लियोकैप्सिड से जुड़े होते हैं। उनकी रासायनिक संरचना के अनुसार, वे राइबोन्यूक्लियोप्रोटीन या डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोप्रोटीन से संबंधित होते हैं, जो घुलनशील यौगिक होते हैं और इसलिए उन्हें एस-एंटीजन (विलय-समाधान) कहा जाता है। जटिल रूप से संगठित विषाणुओं में, कुछ एंटीजेनिक घटक न्यूक्लियोकैप्सिड्स से जुड़े होते हैं, अन्य बाहरी आवरण ग्लाइकोप्रोटीन के साथ। कई सरल और जटिल विषाणुओं में विशेष सतह वी-एंटीजन होते हैं - हेमाग्लगुटिनिन और एंजाइम न्यूरोमिनिडेस। हेमाग्लगुटिनिन की एंटीजेनिक विशिष्टता वायरस से वायरस में भिन्न होती है। यह प्रतिजन hemagglutination प्रतिक्रिया या इसकी विविधता - hemadsorption प्रतिक्रिया में पाया जाता है। हेमाग्लगुटिनिन की एक अन्य विशेषता एंटीजेनिक फ़ंक्शन में प्रकट होती है जो एंटीबॉडी के गठन का कारण बनती है - एंटीगैमशपोटिनिन और उनके साथ एक हेमग्ग्लुटिनेशन अवरोध प्रतिक्रिया (एचआईटीए) में प्रवेश करती है।
वायरल एंटीजन समूह-विशिष्ट हो सकते हैं, यदि वे एक ही जीनस या परिवार की विभिन्न प्रजातियों में पाए जाते हैं, और एक ही प्रजाति के अलग-अलग उपभेदों में निहित प्रकार-विशिष्ट होते हैं। वायरस की पहचान करते समय इन अंतरों को ध्यान में रखा जाता है।
सूचीबद्ध प्रतिजनों के साथ, मेजबान कोशिका के प्रतिजन वायरल कणों की संरचना में मौजूद हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, एक चिकन भ्रूण के अपरापोषिक झिल्ली पर विकसित एक इन्फ्लुएंजा विषाणु अपरापरक द्रव के लिए तैयार एक एंटीसेरम के साथ प्रतिक्रिया करता है। वही वायरस, संक्रमित चूहों के फेफड़ों से लिया गया, इन जानवरों के फेफड़ों में एंटीसेरा के साथ प्रतिक्रिया करता है और एंटीसेरा से अल्लांटोइक द्रव के साथ प्रतिक्रिया नहीं करता है।
विषम प्रतिजन (विषम प्रतिजन)। विभिन्न प्रकार के सूक्ष्मजीवों, जानवरों और पौधों के प्रतिनिधियों में पाए जाने वाले सामान्य एंटीजन को विषम कहा जाता है। उदाहरण के लिए, फोर्समैन का विषम प्रतिजन गिनी पिग अंगों की प्रोटीन संरचनाओं में, राम एरिथ्रोसाइट्स में और साल्मोनेला में पाया जाता है।
मानव शरीर एंटीजन
मानव शरीर के सभी ऊतकों और कोशिकाओं में एंटीजेनिक गुण होते हैं। कुछ प्रतिजन सभी स्तनधारियों के लिए विशिष्ट होते हैं, अन्य मनुष्यों के लिए प्रजाति-विशिष्ट होते हैं, और अन्य कुछ समूहों के लिए होते हैं, उन्हें आइसोएंटीजेन (उदाहरण के लिए, रक्त समूह प्रतिजन) कहा जाता है। एंटीजन जो किसी दिए गए जीव के लिए अद्वितीय होते हैं उन्हें एलोएन्टीजेन्स (ग्रीक एलोस - अन्य) कहा जाता है। इनमें ऊतक अनुकूलता एंटीजन शामिल हैं - प्रमुख ऊतक संगतता परिसर MHC (मेजर हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स) के जीन के उत्पाद, प्रत्येक व्यक्ति की विशेषता। अलग-अलग व्यक्तियों के एंटीजन जिनमें मतभेद नहीं होते हैं, उन्हें सिन्जेनिक कहा जाता है। अंगों और ऊतकों में, अन्य प्रतिजनों के अलावा, उनके लिए विशिष्ट अंग और ऊतक प्रतिजन होते हैं। मनुष्यों और जानवरों में एक ही नाम के ऊतकों में एंटीजेनिक समानता होती है। चरण-विशिष्ट एंटीजन होते हैं जो ऊतक या कोशिका विकास के कुछ चरणों में दिखाई देते हैं और गायब हो जाते हैं। प्रत्येक कोशिका में बाहरी झिल्ली, साइटोप्लाज्म, न्यूक्लियस और अन्य घटकों की एंटीजन विशेषता होती है।
प्रत्येक जीव के प्रतिजन सामान्य रूप से इसमें प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रिया नहीं करते हैं, क्योंकि शरीर उनके प्रति सहिष्णु है। हालांकि, कुछ शर्तों के तहत, वे विदेशीता के लक्षण प्राप्त करते हैं और स्वप्रतिजन बन जाते हैं, और उनके खिलाफ प्रतिक्रिया को स्वप्रतिरक्षी कहा जाता है।
ट्यूमर एंटीजन और एंटीट्यूमर इम्युनिटी। कैंसर कोशिकाएं सामान्य शरीर कोशिकाओं के रूप हैं। इसलिए, वे उन ऊतकों के प्रतिजनों की विशेषता रखते हैं
जो उन्होंने उत्पन्न किया, साथ ही ट्यूमर के लिए विशिष्ट एंटीजन और सभी सेल एंटीजन का एक छोटा सा हिस्सा बनाते हैं। कार्सिनोजेनेसिस के दौरान, सेल डिडिफेरेंटेशन होता है, इसलिए, कुछ एंटीजन की हानि, अपरिपक्व कोशिकाओं की विशेषता वाले एंटीजन की उपस्थिति, भ्रूण (भ्रूणप्रोटीन) तक हो सकती है। ट्यूमर-विशिष्ट प्रतिजन केवल किसी दिए गए प्रकार के ट्यूमर के लिए विशिष्ट होते हैं, और अक्सर किसी दिए गए व्यक्ति में ट्यूमर के लिए। वायरस से प्रेरित ट्यूमर में वायरल एंटीजन हो सकते हैं जो किसी दिए गए वायरस से प्रेरित सभी ट्यूमर के लिए समान होते हैं। एक बढ़ते ट्यूमर में एंटीबॉडी के प्रभाव में, इसकी एंटीजेनिक संरचना बदल सकती है।
एक ट्यूमर रोग के प्रयोगशाला निदान में रक्त सीरम में ट्यूमर की एंटीजन विशेषता का पता लगाना शामिल है। इसके लिए, चिकित्सा उद्योग वर्तमान में एंजाइम इम्यूनोएसे, रेडियोइम्यूनोएसे, इम्यूनोल्यूमिनेसेंस विश्लेषण में एंटीजन का पता लगाने के लिए सभी आवश्यक सामग्री युक्त डायग्नोस्टिक किट तैयार कर रहा है।
ट्यूमर के विकास के लिए शरीर का प्रतिरोध प्राकृतिक हत्यारे कोशिकाओं की क्रिया द्वारा प्रदान किया जाता है, जो रक्त और शरीर के सभी ऊतकों में लगातार घूमने वाले सभी लिम्फोसाइटों का 15% बनाते हैं। प्राकृतिक हत्यारों (एनके) में शरीर की सामान्य कोशिकाओं से ट्यूमर कोशिकाओं सहित विदेशीता के लक्षण वाली किसी भी कोशिका को अलग करने और विदेशी कोशिकाओं को नष्ट करने की क्षमता होती है। तनावपूर्ण स्थितियों में, रोग, प्रतिरक्षादमनकारी प्रभाव और कुछ अन्य स्थितियों में, एनके की संख्या और गतिविधि कम हो जाती है, और यह ट्यूमर के विकास की शुरुआत के कारणों में से एक है। एक ट्यूमर के विकास के दौरान, इसके प्रतिजन एक प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रिया का कारण बनते हैं, लेकिन यह आमतौर पर ट्यूमर के विकास को रोकने के लिए अपर्याप्त होता है। इस घटना के कई कारण हैं और अच्छी तरह से समझ में नहीं आए हैं। इसमे शामिल है:
सामान्य शरीर प्रतिजनों के साथ उनकी निकटता के कारण ट्यूमर प्रतिजनों की कम प्रतिरक्षण क्षमता, जिसके लिए शरीर सहिष्णु है;
सकारात्मक प्रतिक्रिया के बजाय सहिष्णुता का विकास;
विनोदी प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का विकास, जबकि केवल सेलुलर तंत्र ट्यूमर को दबा सकता है;
एक घातक ट्यूमर द्वारा उत्पादित प्रतिरक्षादमनकारी कारक।
कीमोथेरेपी और ट्यूमर की रेडियोथेरेपी, सर्जिकल हस्तक्षेप के दौरान तनावपूर्ण परिस्थितियां अतिरिक्त कारक हो सकती हैं जो शरीर की प्रतिरक्षा रक्षा को कम करती हैं। एंटीट्यूमर प्रतिरोध के स्तर को बढ़ाने के उपायों में इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग एजेंटों का उपयोग, साइटोकिन की तैयारी, रोगी के रक्तप्रवाह में वापसी के साथ इन विट्रो में रोगी की इम्युनोसाइट्स की उत्तेजना शामिल है।
Isoantigens। ये प्रतिजन हैं जिनके द्वारा एक ही प्रजाति के अलग-अलग व्यक्ति या व्यक्तियों के समूह एक दूसरे से भिन्न होते हैं।
एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स, साथ ही लोगों के रक्त प्लाज्मा में, कई दर्जन प्रकार के आइसोएन्टीजेन पाए गए हैं।
आनुवंशिक रूप से संबंधित isoantigens समूहों में संयुक्त होते हैं जिन्हें नाम प्राप्त हुए हैं: LVO प्रणाली, रीसस, आदि। ABO प्रणाली के अनुसार समूहों में लोगों का विभाजन एरिथ्रोसाइट्स, नामित A और B पर एंटीजन की उपस्थिति या अनुपस्थिति पर आधारित है। इसके अनुसार, सभी लोगों को 4 समूहों में बांटा गया है। समूह I (0) - कोई एंटीजन नहीं, समूह II (ए) - एरिथ्रोसाइट्स में एंटीजन ए, समूह होता है
III (बी) - एरिथ्रोसाइट्स में एंटीजन बी, ग्रुप IV (एबी) - एरिथ्रोसाइट्स में दोनों एंटीजन होते हैं। चूँकि वातावरण में ऐसे सूक्ष्मजीव होते हैं जिनके समान एंटीजन होते हैं (उन्हें क्रॉस-रिएक्टिंग कहा जाता है), एक व्यक्ति के पास इन एंटीजन के प्रति एंटीबॉडी होते हैं, लेकिन केवल उनके पास जो उसके पास नहीं होते हैं। शरीर अपने प्रतिजनों के प्रति सहिष्णु है। इसलिए, समूह I के व्यक्तियों के रक्त में एंटीजन ए और बी के एंटीबॉडी हैं, समूह II के व्यक्तियों के रक्त में - एंटी-बी, समूह III के व्यक्तियों के रक्त में - एंटी-ए, व्यक्तियों के रक्त में
A और Vantigens के समूह IV एंटीबॉडी शामिल नहीं हैं। जब रक्त या एरिथ्रोसाइट्स एक प्राप्तकर्ता को ट्रांसफ़्यूज़ किया जाता है, जिसके रक्त में संबंधित एंटीजन के एंटीबॉडी होते हैं, ट्रांसफ़्यूज़ किए गए असंगत एरिथ्रोसाइट्स जहाजों में होते हैं, जो प्राप्तकर्ता के सदमे और मृत्यु का कारण बन सकता है। तदनुसार, समूह I (0) के लोगों को सार्वभौमिक दाता कहा जाता है, और समूह IV (AB) के लोगों को सार्वभौमिक प्राप्तकर्ता कहा जाता है। एंटीजन ए और बी के अलावा, मानव एरिथ्रोसाइट्स में अन्य आइसोएंटीजेन (एम, एम2, एन, एन2) आदि भी हो सकते हैं। इन एंटीजन के लिए कोई आइसोएंटिबॉडी नहीं हैं, और इसलिए, रक्त आधान के दौरान उनकी उपस्थिति को ध्यान में नहीं रखा जाता है।
प्रमुख ऊतक संगतता परिसर के एंटीजन। सभी लोगों और समूह एंटीजन के लिए सामान्य एंटीजन के अलावा, प्रत्येक जीव में एंटीजन का एक अनूठा सेट होता है जो स्वयं के लिए अद्वितीय होता है। इन प्रतिजनों को मनुष्यों में गुणसूत्र 6 पर स्थित जीनों के एक समूह द्वारा एन्कोड किया जाता है और उन्हें प्रमुख ऊतक संगतता परिसर के प्रतिजन कहा जाता है और उन्हें MHC प्रतिजन (अंग्रेजी प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स) नामित किया जाता है। मानव MHC एंटीजन पहले ल्यूकोसाइट्स पर खोजे गए थे और इसलिए इसका एक अलग नाम HLA (ह्यूमन ल्यूकोसाइट एंटीजन) है। MHC एंटीजन ग्लाइकोप्रोटीन होते हैं और शरीर की कोशिकाओं की झिल्लियों पर समाहित होते हैं, इसके व्यक्तिगत गुणों का निर्धारण करते हैं और प्रत्यारोपण प्रतिक्रियाओं को प्रेरित करते हैं, जिसके लिए उन्हें तीसरा नाम मिला - प्रत्यारोपण एंटीजन। इसके अलावा, MHC एंटीजन किसी भी एंटीजन के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित करने में एक अनिवार्य भूमिका निभाते हैं।
MHC जीन प्रोटीन के तीन वर्गों को कूटबद्ध करते हैं, जिनमें से दो सीधे प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज से संबंधित हैं और नीचे चर्चा की गई है, और वर्ग III प्रोटीन में पूरक घटक, TNF समूह साइटोकिन्स और हीट शॉक प्रोटीन शामिल हैं।
कक्षा I प्रोटीन लगभग सभी शरीर कोशिकाओं की सतह पर पाए जाते हैं। उनमें दो पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं होती हैं: भारी श्रृंखला गैर-सहसंयोजक रूप से दूसरी पी श्रृंखला से जुड़ी होती है। श्रृंखला तीन वेरिएंट में मौजूद है, जो वर्ग प्रतिजनों के विभाजन को तीन सीरोलॉजिकल समूहों ए, बी और सी में निर्धारित करती है। भारी श्रृंखला कोशिका झिल्ली और इसकी गतिविधि के साथ संपूर्ण संरचना के संपर्क का कारण बनती है। रचिन एक माइक्रोग्लोबुलिन है, जो सभी समूहों के लिए समान है। प्रत्येक वर्ग I प्रतिजन को एक लैटिन अक्षर और इस प्रतिजन की क्रम संख्या द्वारा निर्दिष्ट किया जाता है।
क्लास I एंटीजन साइटोटॉक्सिक C08+ लिम्फोसाइटों के लिए एंटीजन की प्रस्तुति सुनिश्चित करते हैं, और प्रत्यारोपण के दौरान किसी अन्य जीव के एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं द्वारा इस एंटीजन की पहचान से प्रत्यारोपण प्रतिरक्षा का विकास होता है।
MHC वर्ग II एंटीजन मुख्य रूप से एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल - डेंड्राइटिक, मैक्रोफेज, बी लिम्फोसाइट्स पर स्थित हैं। मैक्रोफेज और बी लिम्फोसाइटों पर, सेल सक्रियण के बाद उनकी अभिव्यक्ति तेजी से बढ़ जाती है। क्लास II एंटीजन को 5 समूहों में बांटा गया है, जिनमें से प्रत्येक में 3 से 20 एंटीजन होते हैं। कक्षा I एंटीजन के विपरीत, जो सेरा युक्त एंटीबॉडी का उपयोग करके सीरोलॉजिकल परीक्षणों में पाए जाते हैं, सेलुलर परीक्षणों में कक्षा II एंटीजन का सबसे अच्छा पता लगाया जाता है - सेल सक्रियण जब परीक्षण कोशिकाओं को मानक लिम्फोसाइटों के साथ सह-खेती की जाती है।
